10 мифов о прививках и вакцинации

действительно потрясли -ГасМан решил беснуть знаниями...
ага... А когда-то в "учебниках" писали, что земля плоская. Если нечто написано в учебнике, это не является доказательством истинности изложенного.
В учебниках пишут, что скорость света постоянна, хотя ещё плагиатору Эйнштейну американский физик Дайтон Миллер (1866-1941 гг.) уже в 1933 году доказал обратное. (http://www.levashov.info/Articles/Univerce.html).
и побоку медицинские факты - в учебнике написано(!!).

1. В организме содержатся микроорганизмы, которые проявляют свою болезнетворность сезонно или при ослаблении здоровья - факт. Чего ж иммунная система на них сразу-то не среагировала?
2. В организме есть микроорганизмы, которые всегда были безвредны для людей, но при повреждении иммунной системы (СПИД) стали тоже проявлять болезнетворность.
3. Наконец, в организме множество полезных микроорганизмов и бактерий. Иммунная система должна и с ними тогда бороться, так?
Все эти вопросы легко снимаются пониманием того факта, что защитные механизмы должны запускаться лишь по сигналу о наносимом вреде, а не по факту обнаружения любой незнакомой бактерии.
Природа устроена вполне рационально, но "специалисты" отученные думать своими мозгами, узнают об этом лишь, когда им напишут новые учебники. Самим никак...
кааанешна, специально...
Залезла такая бяка в организм человека, провела химический анализ клеток органов, модифицировала себя и всё для того, чтобы нанести максимальный ущерб.
Какая мозговитая бацилла, умнее ГасМана.

о, подключаются резервы...
Надеюсь этот позубастее будет, в отличие от фальшивых медиков, которые как клопы - одна вонь, а куснуть как следует и не могут.

Не подумайте, что я пытаюсь с Вами спорить. Отнюдь. Для меня вы сами уже совершенно определенно - "медицинский факт". Сорри :-D

да ну нафиг, всякую дрянь в рот тащить. СВ 2000 со товарищи повкуснее будут, а от вас простите аж челюсти сводит.

:-D :-D :-D эт точна

:lol: :lol: :lol: :lol: :lol: :lol: :lol: :lol: :lol: :lol: :lol: :lol: :lol: :lol: :lol:

Уважаемые Газман и cheloveche(спасибо за вскусноту! :-D ). Ничего личного, смотрите ниже.

Зачем же новые, достаточно внимательно поизучать уже имеющиеся, написанные корифеями иммунологии. Рэм Викторович Петров(я думаю сами сможете посмотреть в инете - кто это). ВСЕ иммунологи(в нашей стране) учились и учатся по его учебникам. Иммунологи ДОЛЖНЫ это знать, а не делать "круглые глаза", про не иммунологов, не говорю - им не знать простительно. ;-) Это по поводу "ерунды" под названием "Фактор Переноса"

Фотография из Фотогалереи на E1.ru

Фотография из Фотогалереи на E1.ru

Фотография из Фотогалереи на E1.ru
Ну и вдогонку, статья из Большой медицинской энциклопедии,1985 год, том 26, издание 3-е:

Фотография из Фотогалереи на E1.ru
:-)

а где написано что что фактор одинаков для разных видов млекопитающих?

а антибиоткик по разному действуют на разных млекопитающих? а почему лекартсва тестируют на разных животных - а потом их человек кушает?

не надо путать химиотерапию и иммунологию.

Препараты ?Трансфер Фактора? (как официально зарегистрированные лекарственные) производятся, продаются в аптеках и применяются для лечения в ряде стран: Германия (?Лейконорм? из лимфоцитов человека), Чехия (?Иммодин? из лимфоцитов человека, ?Имунор? из лимфоцитов свиней), Россия(?Аффинолейкин? из лимфоцитов человека ), Куба (?Эбертранс? из лимфоцитов человека), КНР (?Трансфер-фактор? из лимфоцитов коров или свиней), Мексика(?Иммунепотент CRP? и ?Трансген? из лимфоцитов коров). Экспериментальные (незарегистрированные) препараты в разное время испытывались в США, Японии, Австрии и Швейцарии. Действующее начало препаратов ?Трансфер Фактора? ? низкомолекулярные (5 ? 8 кД) антигенспецифичные цитокины, содержащиеся в ультрафильтратах лимфоцитарного экстракта иммунизированного донора и способные индуцировать специфический клеточный иммунитет при введении неимунному реципиенту. Безвредность и эффективность официально зарегистрированных препаратов была доказана в РКИ (разумеется, не без изъяна, но тем ни менее) перед регистрацией и после маркетинга
cheloveche, чего бы это фармкомпании делали бы ТФ из крови свиней, коров? Повторюсь(писал выше), ТФ - это не белок, а маленькие (5-8 кД, сейчас прозведены и ещё более мелкие от 1,5 кД) полипептиды. Производство из крови доноров, весьма и весьма дорого, Вы же понимаете. Попробуйте найти в аптеке что-нибудь из вышеперечисленного. Аффинолейкин делают в Перми(БИОМЕД НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ФГУП), от нас 390 км. Его даже нет на аптечной справке. ;-)

[Сообщение изменено пользователем 06.06.2013 13:33]

Посмотрите в инете этот журнал:
"2(30) `2010
YAKUT MEDICAL JOURNAL
ЯКУТСКИЙ Медицинский журнал
НАУЧНО - ПРА КТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ
ЯКУТСКОГО НАУЧНОГО ЦЕНТРА
комплексных медицинских проблем сибирского отделения
РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ МЕДИЦИНСКИХ НАУК". ВАКовский журнал!
В нём, на стр.16-19 представлены данные о клинических исследованиях Аффинолейкина в комплексном лечении туберкулёза легких у подростков. Если не найдёте, сообщите куда сбросить, у меня есть оригинал в pdf. :-)

мне кажется принципы одни. только у животных сохранена способность к выработке витамина С, что и обуславливает их более высокую сопротивляемость инфекциям , онкологиям.

я где-то писал о животных?




ключевое слово.




задам вопрос еще раз: где у Петрова написано что трансфер факторы универсальны для человека и животных?
Аффинолейкин получают из крови человека.

Не у всех. У морских свинок такой способности нет.

Не только. Ещё у животных не было в 20-ых годах прошлого века указания тогдашнего Минздрава, не приносить роженицам ребенка для кормления в первые три дня, как раз когда молочная железа активно вырабатывает молозиво. Считалось, что молочная железа ещё не включилась в работу, и молозиво - это "незрелое" молоко, и ребёнку оно не нужно. Хотя рожавшие женщины подтвердят, что молозиво начинает вырабатываться ещё за месяц-полтора до родов. Чего бы это природа так устроила? А в молозиве как раз ТФ и находится, и ТФ - это продукт иммунной памяти, тысячелетиями выработанный природой.

вы мне ответили на мой вопрос про животных. уже с логикой что ли проблемы начались у вас? или вы нить разговора все время теряете?

это не принципиально в рамках разговора.

У Петрова именно это не написано. Это было доказано позднее. Чуть позже приведу ссылки.

Для начала - забыл указать в прошлый раз.
Главным фактом указывающим, что иммунная система реагирует не на болезнетворные организмы, является наличие у болезни т. н. инкубационного периода. Когда инфекция в организме уже есть, но болезнь - а поэтому и реакция иммунитета на неё - ещё не проявляется.

Теперь обещанное продолжение.

Могут ли лекарства вылечить? Официальная медицина нас старательно убеждает, что могут. Да, медики относительно эффективно устранят у вас симптомы и др. внешние признаки заболевания. Именно поэтому выше я подробно объяснял, что болезнь - это не симптом. Так что борьба с симптомами - это показуха, фокусничанье, медицинское шарлатанство. Дали таблетку - температура снизилась - значит выздоровел, вуаля? Нет.
Может ли фармакологическая химия попав в организм (таблетка, иньекция и т. д.) найти адресно именно морфологически изменнённые клетки? Конечно нет, практически любой препатат будет действовать без разбора и на больные, и на здоровые клетки.
Если эта химия попадёт внутрь изменённой клетки, сможет ли она восстановить нормальные химические связи и уничтожить не правильные? Нет, здоровую клетку мы не получим.
Что произойдёт со здоровыми клетками, когда в их внутриклеточное пространство проникнет фармакологическая химия? Да, в них так же начнётся нарушение нормальных химических связей и станут образовываться не нормальные. Клетка подвергнется морфологическому изменению, из здоровой станет больной.
Некоторые последствия будут указаны в списке побочного действия, но никто не сознается, что все эти лекарства безполезны. Потому что врачи лишь устраняют симптомы и некомпетентны в лечении на клеточном уровне. Для того, чтобы вылечить нужно разрушить больную клетку и тут же воссоздать здоровую, но врачи этого не умеют делать.

Как защитить своё здоровье?
1. Опыт предков. В старину при каждом доме была баня. Помните я говорил о температуре? Регулярно в бане повышая температуру своего тела вы будете уничтожать болезнетворные организмы, не позволяя им накапливаться. За одним, обильное потоотделение будет способствовать выведению из организма вредных веществ и токсинов.
2. Умеренные физические нагрузки, здоровый (трезвый) образ жизни и жизнь в гармонии с природой (чистая экология).
3. Этот пункт требует серьёзного внимания!
Помнините, сигналы от больных клеток могут изменить "карту" органа в мозгу? Такие факты, как эффект плацебо и самовнушения, свидетельствуют, что существует и обратное влияние.
Т. е., в отличие от фармакологической химии, умственное воздействие на больные клетки может быть и адресным и эффективным.
Вроде бы, хорошо иметь развитый разум, способный самоисцелять человека, если бы не...
Мы живём в неправильно устроенном обществе, в котором нас приучили безответственно относиться к своим словам и мыслям. Мы их не контролируем и часто из нас прёт негатив и грубость.
Если же мы разовьём (аутотренингом, например) свой мозг настолько, что наши мысли и слова смогут влиять на наше внутриклеточное состояние...
"Чтоб я сдох" - подумаешь и поплохеет. "Чёрт меня забери" - и заберёт...
К тому же сочувствуя (эмпатия) несчастному или больному человеку, не обладая контролем над своими чувствами и мыслями, легко будет внушить чужие болезненные состояния себе.
Так что, самовнушение - не панацея, а дубинка о двух концах.

Существуют современные "таргетные"(целевые) препараты для проведения химиотерапии. Грубо, они убивают "переродившиеся" клетки быстрее чем здоровые. Но здоровые тоже убивают. :-(

не забудь, они ещё и НЕ способствуют появлению новых здоровых клеток.

Львиня доля лекарственных препаратов не способствует появлению новых здоровых клеток. А цитостатики, помимо направленного действия, ещё приводят организм человека к состоянию "развалины", когда "отваливается" печень, почки, нарушается система кроветворения и т.п. :-(

С тех пор иммунология изменилась чуть менее чемм полностью. Были открыты более сотни различных протеинов, регуляторов иммунного ответа (цитокинов/интерлейкинов/колониестимулирующих факторов итп).
Было выпущено множество новых препаратов, включая рекомбинантные протеины. Часть из них доказали эффективность и успешно испоьзуются - например, колониестимулирующие препараты. Большинство к сожалению провалились на этапе исследований. я сам, кстати участвовал в исследовании по "ронколейкину" - рекомбинантный интерлейкин 2.

Стоит особенно подчеркнуть, что все эти препараты вводятся исключительно парентерально, т.е. конкретно внутривенно. Вы же предлагаете давать т.н. "трансфер фактор", через рот - это уравнение с 10-ю неизвестными. Неизвестно как этот фактор должен подействовать на лейкоциты, неизвестно какое количество "препарата" разложится до отдельных аминокислот под воздействием протеаз (ферментов), какое количество всосется и всосется ли ..

Короче, все более-менее серьезные исследования по ТФ провалились (только пожалуйста не надо ссылок больше на "Якутский Медицинский Вестник"). Самая авторитетная контроллирующая организация - FDA признала препарат неэффективным для лечения каких-либо заболеваний, так что к медицине эта история уже не имеет никакого отношения, а скорее к пищевой промышленности.

Полипептиды, кстати, в составе от 6 до 8 аминокислот
http://bd.patent.su/2387000-2387999/pat/servl/serv...

- моноклональные антитела.
Из всего, чего указали, НИ ОДИН препарат не обладает, как ТФ, тройным действием(индукторная, антиген-специфическая и супрессорная фракции). Все препараты направлены на воздействие на одно из звеньев иммунной системы.
Самый простой способ, т.е. конкретно перорально.
Вам не предлагаю, и не предложу, не сомневайтесь :-D

Для Вас.

Вы Газман, сможете подискутировать с Петровым Р.В., или с академиком Воробьёвым А.А.? ;-)

Ну хватит уже одну и ту же глупость повторять. Откройте любой учебник по химии и прочтите.



Не буду я ни с кем дискутировать. Тем более с авторами учебника 20-летней давности. Да и вообще, Надоело.



[Сообщение изменено пользователем 07.06.2013 01:55]

:hi:

Вы правы, сейчас она там не работает.
Ответ, полученный мной из Канцелярии МНТК <fgu@mntk.ru>
"Уважаемый Александр!
Здравствуйте.
Да, у нас есть лаборатория бактериологии.
В настоящее время Кириличева Галина Борисовна заведующей этой лабораторией не является( уволилась 01.10.2011г.), и эту лабораторию возглавляет Малышева Зоя Георгиевна.
С ней Вы можете связаться по телефону (495)-488-85-59"

А сейчас, cheloveche, специально для Вас.
Боковой Александр Григорьевич.
Врач высшей категории,
доктор медицинский наук,
Заведующий 5-м детским инфекционным отделением ЦКБ(!!!),
Профессор кафедры клинической подготовки ФФМ МГУ им. М.В. Ломоносова,
Академик РАПК - Российской Академии проблем качества
автор учебников и более 180 научных работ,
обладатель правительственных наград,
применяет, знаете ли, в комплексном лечении инфекционных заболеваний препараты ТФ. Далее фрагмент из его статьи:
"ПРИМЕНЕНИЕ ТРАНСФЕР ФАКТОРОВ В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ И ВЗРОСЛЫХ 01.08.2010 10:20
? Применение трансфер факторов в комплексном лечении инфекционных заболеваний у детей и взрослых .

? Cобственные наблюдения
В комплексной терапии детей и их родителей, больных различными инфекционными заболеваниями, мы использовали преимущественно трансфер фактор классик (ТФК) или его сочетания с трансфер факторм эдвенсд (ТФЭ) и трансфер фактором плюс ( ТФП).
На базе детского боксированного инфекционного отделения ФГУ ЦКБ УДП РФ лечились и наблюдались в катамнезе в сроки от 3-х месяцев до 1 года и 2-х месяцев 41 ребенок и 13 взрослых (родители этих детей) c различными инфекционными заболеваниями: ОРВИ с бактериальными осложнениями (отиты, синуситы, бронхиты, пневмонии), респираторные хламидиозы, микоплазмозы, вирусный гепатит А, сальмонеллез, вызванный S. enteritidis. У большинства этих пациентов заболевания протекали на фоне активированной герпесвирусной инфекции (ГВИ), вызванной ВГЧ-1 (вирус герпеса человека первого типа), ВГЧ-4 (вирус герпеса человека 4 типа - Эпштейна-Барр вирус-ЭБВ), ВГЧ-5 (цитомегаловирус), ВГЧ-6 (вирус герпеса человека 6-го типа), что, по нашему мнению, и послужило одной из главных причин негладкого и хронического течения этих заболеваний. Известно, что ГВИ протекают у больных с существенно сниженным иммунным ответом и являются ведущей причиной формирования контингента часто болеющих детей ( 1,2,3).
У обследованных пациентов проводилась оценка выраженности и длительности основных клинических симптомов заболеваний, а также анализировались данные лабораторных показателей, подтверждающих диагноз и эффективность проводимого лечения.
У больных исследовали: - общий анализ крови;
- общий анализ мочи;
- определение в сыворотке крови методом ИФА IgM- и IgG-антител к ВГЧ-1, ВГЧ-4, ВГЧ-5, ВГЧ-6;
- определение в крови, слюне и моче методом ПЦР геномов ВГЧ-1, ВГЧ-2, ВГЧ-4, ВГЧ-5;
- иммунологический статус с определением общего количества лейкоцитов, лимфоцитов, общего количества и процентного содержания Т-лимфоцитов, лимфоцитов классов CD-19,CD-3+CD-4, CD-3+CD-8, регуляторный индекс, фагоцитоз, IgM, IgA, IgG. IgM- и IgG-антитела к хламидиям и микоплазме методом ИФА.
Исследования проводились в лабораториях ЦКБ и в Центре молекулярной диагностики ЦНИИЭ.
По возрастным критериям обследованные пациенты распределялись следующим образом: 12 детей раннего возраста (до 3-х лет), из них 3ребенка первого года жизни; 12 детей в возрасте от 3 до 7 лет; 17 детей в возрасте старше 7 лет (до 15 лет); 13 пациентов в возрасте 18 до 46 лет.
? Результаты исследований у 12 детей раннего возраста.
3 ребенка первого года жизни (8, 9 и 10 месяцев ).
Диагнозы:
врожденная цитомегаловирусная инфекция, стертая форма.
Клиническая симптоматика:
удовлетворительное психосоматическое развитие, задержка прорезывания зубов, слабо выраженный синдром бронхиальной обструкции, умеренная гепатоспленомегалия (печень до 2,5 см., cелезенка до2 см. ниже реберной дуги), мезаденит, выявленный на УЗИ у одного ребенка.
Лечение:
Ректальные свечи виферон по 500000 МЕИФ/ сут. ежедневно 10 дней, 10 введений через день;
ТФК по 1 капс. 2 раза в день - 30 дней, повторный курс через 2 недели : ТФК в той же дозе, ТФЭ по 1 капс. 1 раз в день 30 дней; симптоматическая терапия.
Результат: исчезновение из крови геномов ЦМВ у 2 детей.
9 детей раннего возраста.
Диагнозы: остаточные явления ЦМВ-инфекции; сочетанная ГВИ, афтозный стоматит, кожно-cлизистые формы ГВИ, субфебрилитет неясной этиологии.
Клиническая симптоматика: Лимфаденопатия, спленомегалия,заложенность носовых ходов, папуло-везикулезные высыпания на коже лица, субфебрилитет, афты на слизистой ротовой полости.
Лечение: ректальные свечи виферона, симптоматическое лечение, ТФК по 2 капс. 2 раза в день - 30 дней, повторный курс через 2 недели.
Результат лечения: исчезновение афт на слизистой ротоглотки в конце первой недели болезни, исчезновение прочих клинических симптомов в конце первого курса лечения.
? 12 детей в возрасте до 7 лет.
Диагнозы: инфекционный мононуклеоз, хроническая ЭБВ-инфекция, пневмония в сочетании с ГВИ, респираторный хламидиоз, сочетанная ГВИ, фебрильная лихорадка, вызванная ВГЧ-6.
? Клиническая симптоматика.
Интоксикация, лихорадка, лимфаденопатия, наложения на миндалинах, гепатоспленомегалия, одышка, кашель, пневмоническая инфильтрация по рентгенологическим данным, катаральные явления на слизистых верхних дыхательных путей.
? Лечение.
Антибиотики (вильпрафен, сумамед) в возрастных дозировках,симптоматическое лечение, виферон, циклоферон, медикаменты от кашля, ТФК в остром периоде заболеваний по 2 капсулы 4 раза в день, с 10-го дня применения на амбулаторное лечение сроком до 2 месяцев по 2 капсулы 2 раза в день с повторными курсами той же продолжительности после 2-недельного перерыва.
? Результат лечения.
У всех больных наблюдалось гладкое течение без обострений и рецидивов с исчезновением клинической симптоматики и нормализацией лабораторных данных в обычные сроки. Дети выписывались без остаточных явлений и при катамнестических наблюдениях уже после первого курса ТФ не предявляли жалоб.
? 17 детей старше 7 лет.
Диагнозы: микстинфекции - ГВИ+синуситы, отиты, пневмонии, хронические формы ЭБВ, синдром хронической усталости.
? Клиническая симптоматика:
клиника пневмонии в сочетании с гайморитами, мононуклеоз в остром периоде, рецидивирующий субфебрилитет, лимфаденопатия.
Лечение: цефалоспорины, макролиды и симптоматическая терапия в остром периоде заболеваний; бифидумбактерин форте, циклоферон с прорлонгацией на амбулаторное лечение. ТФК в остром периоде по 2 капсулы 4 раза в день 10 дней, а затем до 2-х месяцев по 2 капс. 2 раза в день в сочетании с ТФЭ по 2 капс. 1 раз в день. Результат лечения: стабильно гладкое течение заболеваний с нормализацией симптомов и лабораторных данных в остром периоде на 3-й неделе заболеваний. При хронической ЭБВ инфекции исчезновение субфебрилитета, уменьшение выраженности синдрома хронической усталости, лимфаденопатии и исчезновение геномов ЭБВ из крови через 3 месяца после начала применения ТФ. У 6 детей этой группы исследовался иммунологический статус в динамике с интервалом в 10 дней. У всех отмечена нормализация величин всех классов изучавшихся Т- лимфоцитов.
? 17 взрослых пациентов.
Диагнозы:
рецидивирующие формы герпесвирусных инфекций - кожнослизистые формы герпес симплекс (ВГЧ-1), генитальный герпес (ВГЧ-2); хроническая ЭБВ-инфекция. Клиническая симптоматика: папулезно-везикулезные высыпания на слизистой ротоглотки или гениталий; синдром хронической усталости.
Лечение: валацикловир по 1 гр. 2 раза в день - 10 дней, одновременно - ТФЭ по 3 капс. 3 раза в день и ТФП в той же дозе 30 дней, после - 2-х недельного перерыва курс повторить. Результат лечения: после окончания повторного курса ТФ рецидивы ГВИ прекратились у всех 6 больных (срок наблюдения от 4 до 12 месяцев) и у 5 из 7 больных исчез синдром хронической усталости (с предшествующей продолжительностью в 2-3 года) c исчезновением генома ЭБВ в крови.
? Заключение.
Предварительные результаты проведенных исследований дают основание полагать, что применение трансферфакторов Классик, Эдвенсд и Плюс в комплексной терапии инфекционных больных эффективно корригирует иммунный ответ организма, улучшая положительную динамику клинических и лабораторных данных и способствуя выздоровлению пациентов с тяжелыми микст-инфекциями при их негладком, рецидивирующем или хроническом течении."

Ещё один фрагмент из Интервью с Вячеславом Викторовичем Леоненко, зав. инфекционным отделением Иркутской областной больницы:
"-Как можно сравнить результаты от применения ТФ и стандартного лечения интерферонами?
При сравнении применения ТФ и ИФН-терапии следует отметить лучшую переносимость ТФ. Все пациенты, получавшие ТФ, отмечали значительное улучшение самочувствия, заметное повышение работоспособности, исчезли повышенная утомляемость, явления дискомфорта и тяжесть в правом подреберье. У больных, получавших ТФ и ТФ +, независимо от вида гепатита, в более ранние сроки, чем в группах ИФН-терапии, наступала клинико-биохимическая ремиссия.
В 2005 году компания представила на российский рынок новый препарат ТФ Эдвенсд , созданный специально для борьбы с вирусными инфекциями. Практический опыт многих врачей Петербурга, Иркутска, Барнаула, Новосибирска, Алматы, показывает, что ТФэдв. еще более эффективен при гепатитах В и С и других вирусных инфекциях, чем классический, так как в нем содержится информация, способствующая более быстрому формированию специфического иммунного ответа.
Следует отметить, что применение ТФ практически не имеет ограничений и их прием не только не ведет к развитию нежелательных побочных эффектов, но напротив, приводит к значительному улучшению иммунной системы организма, что благотворно сказывается на работе всех его органов и систем.
Таким образом, мы считаем, что применение ТФ, особенно в форме ТФ Эдвенсд, является альтернативой ИНФ-терапии, как в медицинском, так и концептуальном смысле, что, впрочем, не исключает применение интерферонов и других противовирусных препаратов в помощь ТФ, в комплексе. Но препаратом выбора, безусловно, является ТФ, и не только при гепатитах В и С, но при любой вирусной инфекции.

-Нам известно, что с помощью ТФ Вы успешно боритесь с такими страшными болезнями как энцефалит и серозный менингит, а это очень актуально для нашего региона! Расскажите об этом.
Энцефалит, воспаление внутренних структур мозга, тяжелейшее заболевание, длительные сроки пребывания в стационаре, очень слабое лечение ? молекула гамма-глобулина слишком велика, чтобы достичь очага воспаления. Хорошими дозами ТФ+ и ТФэдв. результат достигается за 2 недели. Больного выписывают из больницы. Далее ? иммунореабилитация в обычных дозировках. Недавно нам удалось ? вытащить? больного у которого уже начинались судороги, главное успеть вовремя ? в острую фазу.
Что касается серозного менингита, а это воспаление внешних оболочек мозга вследствие вирусных инфекций, можно сказать следующее: так как лекарства необходимо доставлять к мозговым оболочкам, а добраться туда крайне сложно, так как на пути много биологических барьеров, врачам приходится делать пункцию спинного мозга (делать укол в позвоночник) и вводить туда лекарства. Очень болезненная и опасная процедура, но эффект маленький. Все равно больной испытывает несколько рецидивов в год. При этом всегда есть опасность вовлечения в воспаление внутренних участков мозга ? энцефалита. Хорошие дозы ТФ+ и ТФэдв. в острой ситуации плюс профилактический прием приводит к возникновению сколь угодно долгих ремиссий, вплоть до полного разрешения.

- При каких других заболеваниях возможно применение ТФ?
Широкие научные и клинические исследования, проведенные в нашей стране и за рубежом, позволяют рекомендовать врачам использовать ТФ при подготовке к общепринятому лечению, во время его проведения и после него. Особенность заключается в том, что применение препаратов на основе ТФ, являющихся очень тонкими регуляторами иммунной системы, настолько увеличивает ее возможности, что именно ее работа, зачастую, становится основным и решающим фактором в лечении многих заболеваний, особенно тех, которые раньше не поддавались общепринятому лечению! Особенно впечатляющих результатов достигают врачи при лечении таких сложных и тяжелых заболеваний, как хронические герпетические инфекции, болезнь Лайма, рожистые воспаления, отягощенные аутоиммунными процессами, туберкулез, остеомиелит. В профилактике и лечении серозных менингитов, токсоплазмозов и т. д."
Боковой А.Г. и Леоненко В.В. - реальные люди, не отягощённые старческим "маразмом", не "ударившиеся" в религию, не делающие "круглые глаза"(не понимаю, но осуждаю!), в данное время работающие врачи-инфекционисты, координаты их известны :-)


[Сообщение изменено пользователем 08.06.2013 13:42]