Уральским детям с редкой болезнью перестали делать спасительные инъекции за 96 миллионов

Родители больше года судились с минздравом, чтобы сына и дочь начали спасать

Оригинал статьи

Гарант вроде повышенные налоги с богатых под это дело обещал пустить... :ultra:

[Сообщение изменено пользователем 02.03.2021 11:51]

Значит нужно сделать анализы на такие генные патологии обязательными. Ведь с третьим ребенком родители все на контроле держали и малыш здоров. И так бы сразу...

Какой ужас! Бедные дети
Такие страшные мучения :-(

Как же жалко детей (((

а кто именно из минздрава несколько лет назад отказывал в лечении несмотря на то что закон обязывал лечить?
назовите ФИО и должности
хорошо бы еще с фото
народ должен знать кто :cen: городской

[Сообщение изменено пользователем 02.03.2021 14:35]

Через 20 лет думаю эти проблемы будут решены... :smoke:

На данный момент поддерживаю решение минздрава. И не нужно дебильные вопросы задавать, "а если бы это твои дети были". Часть инвалидов, генетического мусора, отсеивается еще до рождения, часть после. Естественный процесс эволюции, не имеющий никаких эмоций в себе. Так задумано. И многие женщины через это проходят. Просто кто то проходит раньше, на первых двух месяцах после зачатия, а кто то позже. Тяжело? Да, конечно. Но это не отменяет "правил игры", задуманных не нами. Благодарите Бога за то, у вас есть возможность это проживать.

Зная то, что их пара является носителем гена мутации, они еще и третьего заделали? А если бы больной родился? С рождения уколы?

У вас душа больна, следовательно, вы генетический мусор и вам нужно срочно самовыпилиться, дабы не плодить ущербный генофонд.

дак они не знают ещё какой он :-(

Ну да, дети помрут в 9 лет

и паравильно. затраты не оправданы. даже если они и дожтвут до 18, то никогда не окупят потраченное :ultra:

У доктора Геббельса в каком-то научном труде про это было. Нет бы сразу признать, что навальныши засели в Минздрава и гадют путину.

Да, прибыли мало. Но может быть распродажа органов как-то компенсирует?

Вроде ж анализ сделали и все ок. Вопрос другой встает, а если этот ген на их внуках сломается? Это как?

Тема автоматически закрыта.