Поможем вместе маленькой Светочке!!!Злокачественная эпилепсия!!!СВЕТОЧКА В ТЯЖЕЛОМ СОСТОЯНИИ-НУЖНА ОПЕРАЦИЯ! УСПЕТЬ ВОВРЕМЯ - ЗНАЧИТ СПАСТИ ЖИЗНЬ!!

Вы врач? Впрочем, если и врач - поспорю насчет результатов обследования.
Знаю лично людей, котиорых обследовали у нас и потом - в Израиле, в Израиле мгновенно ставили диагноз, начинали лечение и только головами качали - вот если бы раньше начать лечить правильно...
Если бы диагностика везде, во всем мире была одинакова - не стремились бы люди лечиться в клиники Европы и Израиля.
Да и из нашей глубинки не везли бы пациентов в ОКБ - а что, какая разница, везде врачи...

да везде одинакова. только тут платить за то же самое - не кошерно. особенно когда есть повод собрать побольше денег на

Да ладно Вам... Тут нет повода для издевательств. На том же ростовском сайте - дневник мамы, сколько ребенок спит ночью - не больше часа подряд, да как дугой изгибается, да как кричит и успокоить невозможно...
Представьте-ка, что это - 24 часа в сутки с твоим ребенком, и ты рядом, и сделать ничего не можешь.

самый идиотский вопрос за то время, что я заведую отделением. Нет, я так, красим-белим.


я правильно понимаю что результат от лечения был такой же как и здесь ?
Головой покачать и повздыхать и я вам могу. Результат от этого не меняется.

и извините, но у нас есть ЦКБ, с более мудрыми и "прожженными" врачами. И обращаться стоит туда а не в какой то Израиль и Германию. Не ищите панацею на стороне.

вам, походу, самому реланиум в шестую палату не докладывают(((

Уважаемая Джули, реланиум относится к препаратам из списка А, и его не докладывать просто не возможно ибо он подотчет. Более того, 6-я палата ничем не отличается от 5й и 7-й. смею Вас уверить :-)
Поэтому Ваше замечание как минимум не корректно.
Если Вы видите какое-то нарушение - обратитесь напрямую к Анастасии Константиновне Кисегач.

с вами все понятно...

идите на капельницу

как филигранно послал девушку...
эхх.. люблю юмор врачей.. :-D

а я магистр ордена космогенерирующих нейтронных полунаук
так что ниц нна

а я ихтиолог всея Свердловской области и че???
ты думаешь у тя пипка больше???? :-D

[Сообщение изменено пользователем 20.02.2011 12:43]

вовнутрь? 8(

а у тя наружу что ли???? 8(
гермафродиты отаке!!!

сзади :-)




озадачил ? :-)

не проще ли маме за место сбора средств, при таких диагнозах, попытаться завести нового ребенка

нуууууууу...пардоньте... это слишком аморально

Извините, а откуда я могла это понять? Мне радостно, что Вы патриот нашего здравоохранения. А я - нет, потому что знакома не только с ним.

Ну, заведет, а с этим-то что делать?

покорнейше прошу меня простить,
что полностью не разобрался я с двигателем энтого прогрессу,
и инфу я свою не верно ввел.
Сейчас в порядке все.
Еще раз извините.
(с) Г.А. Млет.

[Сообщение изменено пользователем 20.02.2011 13:05]

хомячки насмотрелись "Ликар Хата"?

в Спарте таких скидывали со скалы:popcorn:

зачем овощь выращивать? внуков от него все равно не будет

типичны ответ рвачей, типо они с себя сразу все обязательства складывают но за ваши деньги мы попробуем типа

ну как миниму может отказатся от ребенка, эфтаназия у нас запрещена... вродеб...

Рада приветствовать. Милости просим на форум Здоровье!

согласен, но все же слишком аморально. отнять жизнь потому что не можем ее спасти - это, согласитесь, не метод.



увы, но 100500 в плюс.

Речь идет совершенно о другом. Есть близкие люди, которые переехали в Израиль много лет назад. И одному из них там поставили диагноз, который здесь поставить не могли, и сейчас лечат болезнь, которая появилась еще здесь и здесь ее не диагностировали и соответственно не лечили. А лечили бы - не запустили бы.

В том-то и дело! Поэтому - что делать? Вот мама и делает, что может. Вернее, чего просто не может не делать, больно же ребенку!
Есть, конечно, выход, отказаться от ребенка, сдать в интернат, там быстренько угробят...
Но это надо было сразу делать, а прожив с ребенком 1г и 8 мес - это как часть себя оторвать.
Маме - искренне сочувствую.

Это право каждого человека-верит,не верить,помочь не помочь.Хочу сказать что история маленькой девочки-реальная.сканы документов как уже было написано выше-есть в офиц группах. люди,которые на самом деле хотят поддержать семью не пишут здесь гадости маме о ее ребенке.о безнадежности.почему таке дорогое обследвание?задали вы вопрос...почему не запрожец у нас?в истории было написано что сами росс врачи думает об этом.чтобы вы сделали на месте мамы???опустили бы руки?и млча наблюдали как ваш ребенок каждый день страдает от сильных приступов???и молча наблюдать за страданиями совего ребенка..люди,которые хотят помочь не будут оставлять такие комментарии здесь,а попытаются проверить информацию..еще раз повтряю это ваше право.не верить.да можно миллион страниц где обманывали людей.и миллион где люди на самом деле просят помощи..на комментарий : судя по группе в контакте там участников за одиннадцать тыщ перевалило, не может собрать что ли мильон четыреста такая толпа, уж не такие деньжищи для "сочувствующих и со страдающих"?не все 11 тыс участников мгут материальн помочь..многие поддерживают моральн родителей.др неут инфрмацинный характер-то есть разм информ..другие там прост для галочки..и повертьте когда деньги собраны,везде где была размешена инфрм-просьба о помощи,в этот же день во всех форумах устанавливают что сбор закрыт!!!пожалуйста не пишите того в чем вы не компетенты,это касается вопроса о том как лечить маленькую Свету...спасибо участникам за то что не прошли мимо нашей темы.