Поможем вместе маленькой Светочке!!!Злокачественная эпилепсия!!!СВЕТОЧКА В ТЯЖЕЛОМ СОСТОЯНИИ-НУЖНА ОПЕРАЦИЯ! УСПЕТЬ ВОВРЕМЯ - ЗНАЧИТ СПАСТИ ЖИЗНЬ!!

Раз уж я приняла участие в этой девочке, решила последить за темой.
И вот сегодняшняя информация с форума
http://mamium.ru/forum/thread/pomogite-svetochke-k...

ДЕВОЧКИ, БОЮСЬ ДАЖЕ ПИСАТЬ!!!
НАШИ МОЛИТВЫ УСЛЫШАНЫ: НАШЁЛСЯ СПОНСОР, КОТОРЫЙ ДОПЛАТИЛ НЕДОСТАЮЩУЮ СУММУ В РАЗМЕРЕ 27 000 ЕВРО . ДЕНЬГИ УЖЕ ПЕРЕЧИСЛЕНЫ В КЛИНИКУ ШЁН. ФОНД СЕГОДНЯ ПЕРЕЧИСЛИТ 2 000 ЕВРО И ОЛЬГА ДОЛЖНА ПЕРЕЧИСЛИТЬ ОСТАВШУЮСЯ СУММУ ТОЖЕ НА ДНЯХ. ВСЁ СТАЛО ИЗВЕСТНО СЕГОДНЯ. О ДАЛЬНЕЙШИХ ДЕЙСТВИЯХ ОТЧИТАЕМСЯ, КАК ТОЛЬКО МАМА ВСЁ ОСМЫСЛИТ И СПЛАНИРУЕТ.
Сейчас ещё оформляются паспорта и виз нет. В срочном порядке делать сейчас будут. Не думали, что помощь придёт так скоро!
Из того, что говорила ранее мама, в Германии будет обследование и подбор медикоментов, решение об операбельности. Об операции сообщат только после обследования. Что в общем и понятно.
СООБЩАЮ ВАМ ПЕРВЫМ, ТАК КАК ВЫ, НАВЕРНОЕ, ЕДИНСТВЕННЫЙ ФОРУМ, КОТОРЫЙ ТАК СЕРДЕЧНО ОТКЛИКНУЛСЯ НА ПРОСЬБУ О ПОМОЩИ И НЕ ПУСТИЛИСЬ В ДИСКУССИЮ О ПРАВЕ ЖИТЬ ИЛИ НЕ ЖИТЬ, А ЗАНЯЛИСЬ ДЕЛОМ!!!! СПАСИБО ВСЕМ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЕ!!!
Сейчас нужны всё подсчитать и понять сколько нужно денег на билеты и пр. расходы, связанные сперелётом, а ещё найти немецких волонтёров, которые помогут там на месте, это следующий этам))
****************************************************************************
Ну дай бог ребенку помощи...

Особенно минус понравился:-)

Я откровенно не догоняю: почему у нас в наших медучереждениях не могут сделать те же обследования и назначения? Препараты то будут всяко-яко назначаться импортные. Те же самые, что и здесь продаются. Тем более девочка - инвалид, выдается бесплатно большинство из них.

Писала же мама:
"... Поступили осенью уже в Педиатрическую Академию. ВООБЩЕ СКАЗАЛИ, ЧТО ПРИ НАШИХ ПРОБЛЕМАХ ПО ВСЕМ СПЕЦИАЛИСТАМ БЕГАТЬ НЕ НАДО, А НАБЛЮДАТЬСЯ У ОДНОГО ВРАЧА, КОТОРЫЙ НАС ХОРОШО ЗНАЕТ. В Педиатрии прошли обследование ЭЭГ., видео ЭЭГ, МРТ (всё платно). Перевели на конвулекс+ клоназепам. Прокололи Синактен-Депо, не помог.
Заведующий и профессор неврологии сказали в один голос: Ребёнок безнадёжный, проблему в головном мозге не устранить, будет как растение, готовьтесь мама морально.
Но лечащий врач нам при выписке сказала что, ищите клинику за границей, там квалифицированные специалисты, а мы сделали что смогли. Если уж в Педиатрической Академии так нам говорят.....но отказ писать не хотят и что не могут больше ничего сделать для положительной динамики,тоже не пишут."

ТО есть расписались в собственном бессилии и отправили искать учеников Асклепия за кордон?

А мне непонятен вот какой факт - почему нет сотрудничества между нашими клиниками и зарубежными. Когда деньги уже собраны и понятно, что лечение будет в Германии, могли бы по телеконференции обсудить план лечения и обследования, что можно сделать у нас, потом перевести ребенка в немецкую клинику. Такое впечатление, что нам мешает это сделать уязвленное самолюбие, а немцам - нежелание потерять хоть евро.

Бабло-то перекинули на счет?

Я же еще вчера написала, что перевела.

Я тему не мониторю судорожно.

Для этого ребенок должен быть как минимум в каком-то лечебном учреждении. А ребенок дома, и пластается с ним одна мама.

Если тема актуальна-пусть автор создаст новую