Генетическая тромбофилия

Добрый день!Обследовалась после регресса-обнаружили генетическую тромбофилию,врачи напугали,сказали не ждать легкой жизни.Есть ли на форуме люди с положительным опытом по этой проблеме,поделитесь ;-)

Привет. Такой же диагноз. Конкретно мне врач (по крови который результаты пояснял) сказал, что нужно пить фолиевую кислоту обязательно. В случае, если буду делать ЭКО/ИИ, то ставить укол с препаратом, который кровь разжижает. У меня, вроде, по трем генам мутация. Гинеколог же пояснила, что у меня не так уж и плохо все, чтобы специальные препараты пить, фольку само собой. Пока не беременна.

Со мной на сохранении лежали девочки, они до Б. начинали лечение тромбофилии, и всю Б. каждый день надо делать уколы с препаратом, разжижающим кровь. Ну, и постоянный контроль свертываемости и всего такого. Дорого, ответственно, но все возможно. Главное, Вам причину регресса нашли-теперь подлечитесь-и с чистой совестью за малышиком! АПЧХИ на Вас! ;-)

Спасибо большое за поддержку!Тьфу-тьфу на вас!Очень хочется,чтобы все хорошо было.У меня мутации плохие-гомозиготы и как раз связаны с нарушением в системе свртываемости и синтезе фоливой кислоты.Мне назначили лечение фолацин по 2т в день и вессел,просто я почитала в темке АФС много кому такое лечение назначили,но у меня нет АФС.Хотелось бы понять что меня ждет, я так понимаю,что, как правило, с таким диагнозом почти всю беременность на сохранении?

Тут уж не могу сказать, сама не в этой теме :-) , но знаю, что девочки вынашивают и рожают здоровых деток. И у Вас все будет хорошо!

нет, просто наблюдение. а вообще, уже не первый раз поднимается вопрос о реальности этого диагноза - в ОММ его ставят 95ти% наблюдающихся...

Согласна,причем сначала у меня было подозрение на АФС меня из стольких клиник повыпинывали, в конечном итоге попала в ОММ,сомнения конечно до сих пор присутствуют относительно диагноза,но когда стоит вопрос жизни и смерти твоего ребенка,хоть и будущего будешь лечиться от чего угодно :-) .Вообще доктор мне сказала,что именно в Свердл.обл. очень много женщин с такими мутациями, и типа его влияние именно на невынашиваемость доказано,может поэтому так часто ставят этот диагноз...Я также задала вопрос по поводу того как же рожали наши мамы(у меня три сестры и брат и у них уже тоже дети) врач мне ответила:"это же все накапливается..."В конечном итоге все равно приходишь к выводу-на все воля Божья,я понимаю,что без моих усилий тоже ничего не получится,но просто жутко становится чем это может грозить.Поэтому и хочу получить опыт "бывалых" :-D

У меня такой диагноз. Сейчас 15 недель беременности. Ставлю каждый день уколы в живот. Контролирую гемостаз крови каждые 3 недели. Надеюсь на лучшее. :-)
Кстати заберемнела без предварительной подготовки, терапию начали в 7 недель. Первый скрининг прошел на Ура. Сказали все у вас хорошо.

Тоже однако переживаю за благополучный исход.

Спасибо,буду крестики за Вас держать.А Вы держите в курсе меня иногда).Все будет хорошо.Сегодня нашла на форуме молитву может пригодится Вам: Тело растит плод силой Господнего Блага, и я прошу Господа не отменить чудо рождения нового и дать мне силы выносить до срока чадо мое желанное. Пусть укроет Господь его от неблагих влияний и не даст мне опасных путей, чтобы не помешать правильному распределению сил жизненных и развитие не будет искажено и нарушено, ибо Господа рука поможет мне и в нужный срок явит в мир того, кто под сердцем моим. Аминь.
Я только в начале пути,пока пытаюсь снизить ВА.

идите к нам в тему про регресс нас там таких много :-) с таким диагнозом
у меня диагноз подтвердился не только в омм:-)
сейчас планируем после регресса.

Спасибо за приглашение!Я у вас там была,только под другим ником.Я человек очень мнительный как новую историю прочитаю,так у меня истерика,куча страхов,сложно мне...я периодически заглядываю почитываю.Пока работаю над собой :-)

Врачи Вас не пугают - на ФОНЕ РЕГРЕССА диагноз действительно достаточно серьезный. Выносить здорового ребенка непросто, но возможно. Чего ждать - что все это займет много времени и денег. Подготовитесь к беременности, потом будете под наблюдением, возможно полежите в стационаре в критические сроки. Это того стоит. Главное - серьезно отнестись к рекомендациям врачей. Ведь последствия у тромбофилии могут быть не только в виде невынашивания-регрессов, но и фетоплацентарной недостаточности , внутриутробной задержки развития плода.... ИМХО лучше сто раз перестраховаться, чтобы ребенок был здоров. В ОММ схемы лечения отработаны и результаты есть - здоровенькие детки :-)
Лично у меня этот путь занял больше полутора лет и сейчас мое сокровище посапывает в кроватке :-) Вначале мне ставили диагноз циркулирующий ВА, но после обнаружения генетической тромбофилии уточнили - АФС. До беременности 6 месяцев снижала свой не особо высокий ВА (вессел, фолиевая кислота, гирудотерапия). Всю беременность была на антикоагулянтах (вессел, фраксипарин, клексан) плюс постоянный УЗИ контроль и контроль системы гемостаза. Кстати, в теме АФС Ирина все подробно описала. С тех пор ничего принципиально нового в лечении тромбофилии в ОММ пока не изобрели.
Бояться не нужно, приложите усилия - и все у Вас получится. Удачи и терпения!

Полностью поддерживаю предыдущего автора. У меня диагноз АФС и генетические маркеры тромбофилии. До и во время беременности наблюдалась в ОММ. Принимала фолиевую кислоту, до 18 недель уколы в живот препаратом клексан, после вессел ду эф. 3 раза лежала в стационаре (плановая госпитализация в критические сроки), 01 июня родила сыночка. Все хорошо :-) Очень благодарна всем врачам в ОММ. Желаю и вам справиться с этой проблемой и родить ребеночка! :-)

Спасибо всем огромное за поддержку!Несчастье произошло больше года назад,а тромбофилию обнаружили только неделю назад.Очень выматалась эмоционально за этот год,поэтому новое ожидание очень страшит.Вообще страхов накопилось-куча,знаю,что это не правильно,нужно думать о хорошем...Наверное я не одна такая,как справится со страхами?

Со страхом не нужн бороться,поверьте это бесполезно. :-) На себе все испытала (2 регресса в прошлом, один на 12 неделях). Пока в эту беременность УЗИ ждала не спала наверно неделю...оченьпереживала. Никуда от этого не деться. Никакие психологи не помогут. Нужно просто ждать,занимать себя полезными делами, встречаться с друзьями....вобщем вести свой обычный образ жизни. Поверьте,постепенно успокоитесь.

Я вот сейчас с таким нетерпением жду когда малыш нечнет шевелиться. Чобы уж чувствовать его постоянно. Получается,страх мой до конца тоже не прошел. Вот так.....потихоньку...полегоньку...глядишь и пройдут 9 месяцев и наступит долгожданное счастье!!!! :-)

Спасибо Вам большое!Ваш положительный опыт очень важен!Желаю, чтобы Вы скорее это почувствовали и чтобы в будущем все шло просто великолепно! :flowers: