Благотворительная акция ПОВЕРЬ В МЕЧТУ

Question

Свердловская региональная общественная организация поддержки семьи и детей в трудной жизненной ситуации ?В кругу семьи? (СРОО ?В кругу семьи?) принимает участие в акции ?Добровольцы-детям?, организованной Фондом поддержки детей, находящихся в трудной жизненной ситуации.

Акция ?ПОВЕРЬ В МЕЧТУ? проводится для детей с тяжелыми врождёнными патологиями. Каждый из этих ребят мечтает иметь шанс и возможность быть таким же, как их сверстники. За это они борются со своим недугом с момента рождения. Не каждый взрослый состоявшийся человек способен на это ? не опустить руки, не отчаяться, а верить в себя и свою мечту!

Все эти дети воспитываются в малообеспеченных семьях, реабилитируются под наблюдением специалистов не только в реабилитационных центрах, стационарах, но и на дому с активным участием родителей. 

Мы привыкли, что детские желания сбываются только под Новый год или на день рождения, но для детей с тяжелыми нарушениями развития исполнение мечты дает возможность не только обладать каким либо предметом, но становиться огромным стимулом для саморазвития или даже выздоровления. Если Вы желаете принять участие в акции (или присоединиться к акции) ?Поверь в мечту? то можете внести свой посильный денежный вклад на банковский счет, или приобрести подарок для ребенка и передать ему лично. Кроме этого вы можете оказать помощь в организации праздничного мероприятия, посвященного ?Дню защиты детей? 

контактный телефон: 89501988805, Лариса Анатольевна. 

Желающие помочь ребенку осуществить свою мечту могут внести свой вклад на расчётный счёт в Сбербанке России. Реквизиты банка:

Расч./счет 40703810816090093246
Кор./счет 30101810500000000674
БИК 046577674 
ИНН 7707083893/667102006 
ОКПО 02813463 
ОГРН 1027700132195 
Открытое Акционерное Общество "Сбербанк России" 
620041, г.Екатеринбург, ул.Малышева,31-В

При заполнении бланка следует в графе ?примечание? указать на благотворительное пожертвование (кому - имя и возраст ребёнка, либо на что конкретно перечисляются денежные средства). Например,  благотворительное пожертвование  Екатерине, 9 лет. или  благотворительное пожертвование  на приобретение планшетного компьютера iPad.

Отчеты об использовании полученных средств будут публиковаться здесь же, в темке, с 20 июня по 5 июля вместе с благодарственными письмами родителей либо детей. Информация для желающих принять участие в церемонии вручения подарков о дате и месте проведения будет опубликована на сайте.

ange-linka · Accepted Answer

ИЛЬЯ, 13.04.2008 г.р.

Меня зовут Наталья, моему сыну Илюше в апреле исполнилось 4 года. Во время затяжных тяжелых родов у Ильи возникло гипоксическое поражение ЦНС. До 1,5 лет Илья не ходил, практически не говорил, только произносил звуки. Не мог сидеть без поддержки, удерживать ложку и кружку. Из-за многочисленных парезов развилось косоглазие, а в дальнейшем тяжелая форма плоскостопия, дизартрия, нарушения осанки и, как следствие, общая миотония. 
Последствия гипоксии долго не давали Илюше возможности ходить без поддержки. Мой девиз: делай для своего ребенка всё, что в твоих силах и возможностях и радуйся каждому новому успеху - маленькой победе над болезнью. Мы лечимся с 4  месяцев,  регулярно  проходим  курсы  реабилитации . Сейчас  Илья  уже  хорошо  ходит  и  говорит,  он  очень активный  мальчик.
      Для Ильи фраза ?движение ? это жизнь? - не просто красивый лозунг, это основа нашего лечения и борьбы за здоровье. Илья любит висеть на турнике  и всегда кричит: ?Мама, смотри какой я сильный!?. Сил пока хватает на 1-2 секунды, но он старается.  
       Мы с Илюшей мечтаем о детском спортивным комплексе, где сын сможет тренировать и мышечную силу и вестибулярный аппарат, а его  двоюродные сестрёнки составят веселую компанию и сделают тренировки интереснее.

ange-linka · Answer

ТАТЬЯНА, 16 лет

У Тани детский церебральный паралич, тяжелые двигательные нарушения.
Несмотря на болезнь, она ведет активную жизнь: учится  на 4 и 5,  вышивает изонитью, помогает маме по дому. 
У Тани много друзей, в основном она общается с ними через интернет, так как Тане трудно выходить из дома. Таня очень добрый и отзывчивый человек, ее отношение к жизни ? дарить любовь людям. Таня пишет стихи и посвящает их дорогим ей людям.  У Тани вышел первый сборник. Вот некоторые из них.

Крылья ангела.

(Посвящаю барду Елене Бушуевой)

Белоснежные ангела крылья,
Их немыслимый контур, размах,
Видеть хочется глубину их большого усилья,
Им хотим сообщать о своих,
И делах, и печалях земных.
В них могучая сила небес,
Сотворит много добрых чудес.
Божий свет прольется на всех,
И тогда непродуманный грех,
Из души вырывающий крик,
Нам простят Небеса в тот же миг!

За последние годы Таня обрела много новых друзей. К сожалению она может общаться с друзьями в большей степени дистанционно.Для того, чтобы иметь возможность больше общаться с друзьями Таня мечтает иметь  ноутбук.

ange-linka · Answer

АНДРЕЙ, 9 лет

Мальчик с рождения  относится к категории  ?особый ребенок ?. У него множество пороков развития , в том числе оперированный порок сердца ,  врожденная миопия высокой степени и глаукома множественно прооперированная . Учится в коррекционной школе во 2  классе.

С 2010 года Андрюша занимается в театральной студии для детей с ограниченными возможностями. 
 Андрюша неоднократно выступал на конкурсе чтецов , где был особо отмечен и награжден путевкой в санаторий .  Он очень любит музыку, обладает хорошим слухом и мечтает писать песни.
На вопрос -О чем  ты мечтаешь ? " , Андрюша  ответил "Я мечтаю о синтезаторе" .

ange-linka · Answer

ЕКАТЕРИНА, 9 лет

Катя 2003 года рождения, проживает в Екатеринбурге, страдает тяжелой формой  детского церебрального паралича с рождения. Мама Катюши  активно занимается реабилитацией  ребёнка. Наряду с регулярными курсами реабилитации которые девочка проходит в реабилитационном центре, 
 она занимается с мамой дома. За эти годы девочка овладела многими двигательными навыками, начала ползать, удерживать предметы руками и выполнять несложные действия. Катя находится на домашнем обучении, учится с охотой и удовольствием. Девочка очень общительна и тяжело переживает вынужденное ограничение в контактах со сверстниками.  Специалисты уверены, что сильная воля ребенка, помощь родных и  постоянное проведение реабилитационных мероприятий позволят в дальнейшем  девочке освоить  многие  двигательные функции, облгчат контакты с внешним миром.

Для исполнения Катиной мечты  о проведении полноценных реабилитационных занятий дома необходим нейро-ортопедическийљ реабилитационный комбинезон ?ФАЭТОН? (рост 116-120), который используется в медико-социальной реабилитации больных с заболеванием ДЦП, для восстановления  двигательных функций.  Костюм  используется, как  в специализированных реабилитационных центрах, так и в  домашних условиях. Ориентировочная стоимость ? 18-20 тыс. руб.

ange-linka · Answer

ВИКТОРИЯ  (08.01.2006 г.р.)

Здравствуйте!!!
Наша семья состоит из 3-х человек. Проживаем в частном доме, в черте города Екатеринбурга. В нашей семье воспитывается один ребёнок, Вика 7 лет, диагноз слепота. Дочь  учится  в 1 классе в школе для слепых и слабовидящих. Так как у дочери ограниченные возможности к передвижению, я как мама, стала развивать музыкальный слух у Вики. Мы с 5 лет  посещаем музыкальную школу, учимся играть на скрипке и фортепиано. Постоянно проходим реабилитацию в центре ?Отрада?, посещаем летний оздоровительный лагерь на базе центра, активно участвуем во всех мероприятиях организованных специалистами. Проходим плановую реабилитацию рекомендованную картой ИПР разработанной МСЭ.
У нас с дочкой есть мечта - чтобы был синтезатор, на котором, можно было бы заниматься дома ДОПОЛНИТЕЛЬНО. 
Заранее СПАСИБО, если мечта осуществиться.

ange-linka · Answer

ЕКАТЕРИНА, 14 лет



Катя страдает детским церебральным параличом с рождения. В результате активного лечения, упорных занятий и тренировок девочка смогла ходить  с помощью специальных тростей. Несмотря на трудности девочка ведёт активный образ жизни, занимается в детском театральном коллективе, у неё много друзей. Катя жизнерадостный человек, который  стремиться всегда быть в центре событий, но, к сожалению, ей часто и подолгу приходиться  лежать в стационарах и для того чтобы иметь возможность общаться с друзьями,  получать дистанционное школьное образование,   она мечтает иметь  планшетный компьютер  iPad.

дети отрады · Answer

Добрый день.

В ответ на  публикации писем детей с их заветными желаниями уже откликнулись 12 человек, которые перечислили денежные средства на выполнение мечты ребенка.

Спасибо  Вам  за ваше участие в исполнении заветных желаний  детей с ограниченными возможностями здоровья и за доверие, оказанное нам, как к организации.   :flowers:

Конечно, средств еще недостаточно, чтобы  реализовать все пожелания детей (пока хватает только на три подарка), но мы уверены, что чудо в жизни этих детей обязательно произойдет.  Ведь волшебники  живут не только  в сказках, но и среди нас.

?Волшебниками?  могут стать и трудовые коллективы,  и студенческие группы, и одноклассники со своими родителями.

Определите, кому из детей  вы бы хотели помочь,  осуществите его  мечту!  И  может  ваше общение продолжиться и в дальнейшем, и вы научите ребенка правильно пользоваться планшетником, ноутбуком, проведете домашний праздник для семьи  с использованием спортивного комплекса.

Уверены, что Ваша доброта обязательно получит эмоциональный отклик в душе ребенка-инвалида и конечно у его родителей. Присоединяйтесь.

ange-linka · Answer

ТИМОФЕЙ, 13 лет

У Тимофея  в  детстве  случилась  тяжелая  черепно ? мозговая  травма. Вследствии  травмы  у  мальчика   развилось заболевание - ДЦП, гемопарезом,  парезом  лицевого  нерва.
      Мама  и  папа  Тимы  активно  боролись  за  жизнь  и  здоровье  сына. В  Ленинградском  институте  нейрохирургии  делали  трепонацию  черепа,  в  Кургане  _  пластику  стопы,  лечились  в  Туле,  проходили  реабилитацию  в  центре  ?Талисман?. Сейчас  Тимофей  успешно  учится  в  7  классе  школы  ?Эверест?.  Он  увлекается  рисованием,  очень  любит  свою  четырехлетнюю  сестренку  Дашу. Так  случилось,  что  у  девочки  тоже  ДЦП  с  эписиндромом.
     Тимофей  мечтает  о  сотовом  телефоне,  чтобы  всегда  быть  на  связи  со  своей  семьей  и  школьными  друзьями.

дети отрады · Answer

Добрый день, общественная организация  ?В кругу семьи? сообщает, что на сегодняшний день уже осуществилась мечта у 4 детей с ограниченными возможностями здоровья: 
Екатерины (9 лет),
Андрея (9 лет), 
Руслана (13 лет),  
Виктории (9 лет)

Это стало возможным благодаря  участию людей с активной  жизненной позицией, неравнодушных к чужой беде.  Семьи и сотрудники общественной организации ?В кругу семьи? благодарят всех граждан и организации, принявших участие в акции ?Поверь в мечту?.

Но пока недостаточно средств для помощи: Тане, Илье, Елизавете, Екатерине (4 года), Тимофею, Марине, Маше, Екатерине (14 лет).

Очень надеемся, что помощников  в осуществлении детской мечты и реальной помощи детям станет больше!

Модератор · Answer

Тему прикреплю на некоторое время и все таки советую обратиться в администрацию портала для размещения на первых страницах, т.к. акция продолжительная и широкомасштабная, и толку будет больше.

darya_darya · Answer

Добрый день. У Маленькой Марины ДЦП . Ей очень нужно лечение. На 2 июля получено приглашение в клинику Козявкина в Трускавец,СУММА К СБОРУ 119360 но у мамы нет возможности оплатить его! Папа Марины оставил их вскоре после рождения дочери. Доход семьи состоит из пособия по уходу за ребенком,пенсии по инвалидности и пенсии бабушки.
Семья еще не расплатилась с долгами за препарат, который купировал судороги и им снова очень нужны деньги. Сумма для кого-то небольшая, чуть больше 100 000 руб, но для Надежды,мамы Марины она неподъемная!Ситуация критическая,так как времени осталось чуть больше месяца, а собрана только половина суммы :weep: . И это только первый курс? А затем нужна будет дополнительная реабилитация. И все упирается в деньги!
Очень хочется, чтоб Марина научилась делать то, что и другие детки! Я прошу вас, не откажите нам в помощи! Марина очень перспективный ребенок при своевременном лечении.
Заранее спасибо всем.
http://vk.com/marina_help

все документы предоставим

ange-linka · Answer

ЕЛИЗАВЕТА (05.02.2007г.р.)

Здравствуйте, меня зовут Наталия, муж Вячеслав мы из г.Екатеринбурга. Я мама двоих детей, взрослый сын Дмитрий и наше ?солнышко? - дочка Елизавета.  
Лиза родилась 05.02.2007г. Диагноз: органическое поражение ЦНС, ДЦП (атонически - астотическая форма). Пять лет назад мы светились от счастья! У нас появилась долгожданная доченька. ОЧЕНЬ - ДОЛГОЖДАННАЯ! Но случилась беда: при родах была родовая травма, но её никто не заметил!! Но об этом я узнала, когда нам исполнился один год! Дочери  установили категорию ребёнок - инвалид. Самое трудное видеть МУЧЕНИЯ своего ребенка! И вместе с ним переживать свою и его БЕСПОМОЩНОСТЬ! Но мы не падаем духом - зарядки, массажи, куча лекарств, уколы, больницы, снова и снова ВСЕ по кругу. Переживания, слезы...... Лиза первый раз встала на четвереньки в 1 год 4 месяца, я плакала от СЧАСТЬЯ! Вроде идем вперёд! Лечение в больницах динамики не даёт, снова ВПЕРЕД и снова занятия....Мы стараемся! Лиза начала сама садиться и сидеть в 2 года 3 месяца, затем потихоньку начала ползать, стоять с поддержкой. Сейчас в свои 5 лет, Лиза ползает, поднимается у опоры, стоит сама, держась за опору, передвигается с посторонней помощью,  держась за руку (это для нас уже ОГРОМНОЕ СЧАСТЬЕ!), пальчики на ручках еще плохо слушаются, но мы очень стараемся, разрабатываем пальчики и кисти рук! Лиза растёт жизнерадостным ребёнком. В центр ОТРАДА мы обращаемся постоянно: к психологу, социальному педагогу, к логопеду. От центра Отрада мы ходим на спектакли, мультфильмы, на ёлку, в парки, мы очень радуемся каждому успеху и стараемся изо всех сил! По четыре раза в год находимся в Городских реабилитационных центрах: ТАЛИСМАН и ЛЮВЕНА - эти два реабилитационных центра нас многому научили, многое посоветовали. Но четыре раза в год реабилитации это ОЧЕНЬ МАЛО для детей с нарушением координации и опорно-двигательной системы, надо заниматься постоянно и много трудиться дома. А для дома сейчас нам просто необходима: ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ беговая дорожка - теперь это наша МЕЧТА!!! Нам её порекомендовали обязательно приобрести для занятий ЛФК. Сами пока приобрести не можем, много денег уходит на лечение, лекарства для Лизы покупаем - заказываем в Германии, этого лекарства в России нет. Мы верим, что наша мечта сбудется, и Лиза будет заниматься на ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ беговой дорожке не только в реабилитационном центре, но и дома. Помогите нам, пожалуйста, осуществить нашу мечту! 
Низкий ВАМ материнский поклон! Храни Вас господь! Спасибо! Мама (Лизы) Наталия. љ

Благотворительная акция ПОВЕРЬ... · Answer

Встреча с семьёй ВИКТОРИИ (08.01.2006 г.р.) произвела на нас огромное впечатление. Мечта семьи была, приобрести для Вики синтезатор, у такого инструмента больше возможностей развивать  творческий потенциал ребёнка. Вика  стала наигрывать знакомые мелодии,  сочиняла свою музыку и  напевала, мы получили массу положительных эмоций. Вика не видит с рождения, занимается в музыкальной школе всего 1 год, а как уверенно жмёт на клавиши нового инструмента.  Мы, волонтёры убедились, что семья сделала правильный выбор и от души благодарим общественную организацию   ?В кругу семьи? в оказании помощи для Вики, теперь она расширит свои возможности не только в кругу семьи и педагогов муз. школы, мы будем приглашать Вику на праздничные мероприятия, чтобы в мире, в котором мы живём, она чувствовала себя востребованной.

ange-linka · Answer

МАША (05.12.2004 г.р.)

Здравствуйте!
Мы из города Екатеринбурга. Живём втроём: я и двое детей. Я врач-педиатр, последние пять лет не работаю - ухаживаю за ребёнком. Старший сын учится в 11 классе. Семья скромного достатка. Второй ребёнок - девочка 7 лет. До двух лет девочка была здоровым ребёнком, потом начались проблемы: изменение походки, через год уже ходьбы, а ещё через год ходила только с поддержкой. Дальше всё хуже. Диагноз - метахронная лейкодистрофия (синдром ДЦП) спастическая тетраплегия - удалось поставить только в Москве в возрасте 5 лет, в НИИ Педиатрии, куда мы попали с большим трудом. Это медленно-прогрессирующее, редкое заболевание с неблагоприятным прогнозом. Нашему горю не было предела. Сейчас девочка не может стоять, только сидит.  Маша любит находиться в коллективе сверстников, готовится к первому классу специализированной школы. Сама она не по годам ответственна, справедлива и добра. Осталась единственная надежда на высокотехнологичный метод лечения, который разрабатывают в Милане с 2010 года. При положительном результате им можно будет воспользоваться в 2015 году. Мы очень надеемся на этот метод и сберегаем нашу девочку посредством постоянной поддерживающей лекарственной терапии, массажа, лечебной гимнастики, ортопедического режима, расслабляющих процедур. Всё это мы делаем как дома, так и 4-6 раз в год в реабилитационных центрах, санаториях, медицинских учреждениях. Так как спастика временами усиливается, то твёрдые пластмассовые тутора причиняют боль. Поэтому мягкий костюм ?космонавта? - пневмокостюм ?РПК АТЛАНТ? или ?РПК АТЛАНТ ЛАЙТ? нам очень необходим для реабилитационных мероприятий. Заранее благодарны за вашу помощь.

Natalya 86 · Answer

Наша мечта сбылась! В мае Вике подарили синтезатор. Ребенок просто в восторге! Она по 2-3 часа в день сама играет на синтезаторе. Там очень много разных кнопок, но она уже научилась сама включать и выключать, убавлять звук, включать разные мелодии. Сейчас ей больше всего нравится записывать свои мелодии, а потом их слушать.Спасибо большое всем, кто принимал участие в исполнении нашей мечты.

ange-linka · Answer

ЕКАТЕРИНА  20.10.2008г.р.

Наша семья состоит из трёх человек, воспитываем дочь Екатерину, возраст  3года, диагноз эпилепсия, органическое поражение ОПЦНС. С сентября 2011 года посещает детский сад (логопедический), два раза в год проходим курс лечения в реабилитационном центре. Посещаем мероприятия, проводимые в центре ?Отрада?, получаем консультации и рекомендации по развитию ребёнка от социального педагога и психолога. Состоим на учёте у психоневролога, эпилептолога.
Проживаем в частном доме. Доход нашей семьи небольшой (много денежных затрат уходит на лечение Кати). Нам рекомендовано приобрести кровать с ортопедическим  матрацем. Будем очень благодарны в оказании помощи, с уважением семья Лоскутовых.

*puzzle* · Answer

прочитала про акцию!
интересно!
с удовольствием хочу принять посильную помощь - это участие театрального коллектива в празднничном мероприятии!!!
как это можно сделать??

ange-linka · Answer

огромное спасибо!
администрации писать - сюда? adv@corp.e1.ru

ange-linka · Answer

а можно попросить модератора прикрепить тему, пожалуйста?

ange-linka · Answer

*puzzle*, спасибо Вам огромное за неравнодушие!

будем очень рады Вашему участию в праздничном мероприятии!

договориться обо всём можно, связавшись с Ларисой Анатольевной, организатором, по телефону 89501988805

заранее огромное Вам спасибо!

ange-linka · Answer

огромное спасибо!

Модератор · Answer

да и если зайти по ссылке там еще указан телефон.

ange-linka · Answer

РУСЛАН, 13 лет

Руслан   воспитывается в многодетной  (5 несовершеннолетних детей) семье. 
В 2002 году Руслану и его брату близнецу Александру был выставлен инвалидизирующий диагноз и  присвоен статус ?ребенок-инвалид?.
 Для развития и образования детей родители не жалели  времени и сил. За десять  лет прошли огромный путь ? мальчики- близнецы имели проблемы с речью, поведением, самообслуживанием, но благодаря  упорной работе семьи и специалистов  добились хороших результатов в реабилитации детей. 
Руслан  учится  в коррекционной  школе  в 6-ом классе. 
Руслан очень подвижный ребенок, любит заниматься спортом и туризмом, мечтает научиться кататься на велосипеде. И конечно же велосипед ему просто необходим.

Благотворительная акция ПОВЕРЬ В МЕЧТУ

Поделиться