помочь Никитке
б
баба_Шура
повторяюсь в теме, т.к. предыдущую закрыли.
Никите 5,5 лет , Это очень жизнерадостный ,милый,симпатяжка ,который не может ни ходить ,ни говорить - ДЦП. Никиту воспитывает одна мама -моя сестренка Анна. Живут в комнатке общежития . Из дохода -только пенсия по инвалидности - мама не может работать ,т.к. занята уходом за Никитой. Поначалу казалось, что ДЦП -это приговор, особенно когда слышали от врачей обастной больницы - " Зачем он Вам ,оставьте - это не ребенок , сдайте в дом инвалида ,а себе родите нормального" Слышать такое от врачей было не просто обидно ,но и больно - ведь они ставили крест на Никите - не давали ему шанса ! А малыш рос ,становился все смышленнее и смышленнее,вот только не мог никак понять- почему мама на прогулке не пускает его побегать к резвящимся сверстникам- ворчал, ругался по своему ... За свои 5 лет Никита очень много перенес - и не одну операцию ( неудачную ) и постоянные осмотры ,уколы , лекарства ... всего не описать ... Мама не послушала совета врачей и продолжает бороться за сына . А как иначе - как можно оставить родную кровиночку .... и после этого жить ?
И вот судьба дает шанс - оказывается лечат дитишек с ДЦП , и весьма успешно ! Дети начинают ходить ,говорить, сами себя обслуживать ! И это не чудо , а научная работа Российских ученых в Институте клинической реабилитологии г. Тула ,под руководством заслуженного изобретателя РФ , доктора медицинских наук,профессора Валерия Борисовича Ульзибата.
О том , что это метод действительно помогает облегчить существование особых деток , Анна знает не по наслышке - в Серове лежали в одной палате с девочкой ,которая пройдя операцию в Туле начала ходить и многое делать сама. А согласитесь - когда ребенок годами лежит и видит мир только находясь либо на руках взрослого ,либо в инвалидной коляске - это многое значит !
И вот мы тоже обратились в клинику г. Тулы. Ответ получен- Никиту берут на операцию - 15 марта 2012 года. Клиника направила уже в электронном варианте( досыл оригиналов почтой) вызов и счет. Сама операция стоит 17 000 рублей. Плюс проживание в гостинице , питание , и дорога дя двух человек - одной Анне не справиться - парнишка тяжелый , нужно носить на руках, да и в дороге - вещи ,сумки - понятно , что одному -просто никак!..."
ссылка на документы :
http://s018.radikal.ru/i501/1202/3d/ad9877896a88.j...
http://s017.radikal.ru/i411/1202/c8/c82260dfd398.j...
Реквизиты счета для оказания помощи:
Дополнительный офис?8583/016 Богословского отделения Сбербанка России, ИНН 7707083893, БИК 046577674, КПП 61402001, Общий счет для зачисления: 47422810616529940001, к/с 30101810500000000674 в Уральском банке Сбербанка России, ? карты63900216 9003576994, ?счета 4081781091652 1200271
Получатель : Костюк Анна Александровна
[Сообщение изменено пользователем 19.02.2012 01:08]
Никите 5,5 лет , Это очень жизнерадостный ,милый,симпатяжка ,который не может ни ходить ,ни говорить - ДЦП. Никиту воспитывает одна мама -моя сестренка Анна. Живут в комнатке общежития . Из дохода -только пенсия по инвалидности - мама не может работать ,т.к. занята уходом за Никитой. Поначалу казалось, что ДЦП -это приговор, особенно когда слышали от врачей обастной больницы - " Зачем он Вам ,оставьте - это не ребенок , сдайте в дом инвалида ,а себе родите нормального" Слышать такое от врачей было не просто обидно ,но и больно - ведь они ставили крест на Никите - не давали ему шанса ! А малыш рос ,становился все смышленнее и смышленнее,вот только не мог никак понять- почему мама на прогулке не пускает его побегать к резвящимся сверстникам- ворчал, ругался по своему ... За свои 5 лет Никита очень много перенес - и не одну операцию ( неудачную ) и постоянные осмотры ,уколы , лекарства ... всего не описать ... Мама не послушала совета врачей и продолжает бороться за сына . А как иначе - как можно оставить родную кровиночку .... и после этого жить ?
И вот судьба дает шанс - оказывается лечат дитишек с ДЦП , и весьма успешно ! Дети начинают ходить ,говорить, сами себя обслуживать ! И это не чудо , а научная работа Российских ученых в Институте клинической реабилитологии г. Тула ,под руководством заслуженного изобретателя РФ , доктора медицинских наук,профессора Валерия Борисовича Ульзибата.
О том , что это метод действительно помогает облегчить существование особых деток , Анна знает не по наслышке - в Серове лежали в одной палате с девочкой ,которая пройдя операцию в Туле начала ходить и многое делать сама. А согласитесь - когда ребенок годами лежит и видит мир только находясь либо на руках взрослого ,либо в инвалидной коляске - это многое значит !
И вот мы тоже обратились в клинику г. Тулы. Ответ получен- Никиту берут на операцию - 15 марта 2012 года. Клиника направила уже в электронном варианте( досыл оригиналов почтой) вызов и счет. Сама операция стоит 17 000 рублей. Плюс проживание в гостинице , питание , и дорога дя двух человек - одной Анне не справиться - парнишка тяжелый , нужно носить на руках, да и в дороге - вещи ,сумки - понятно , что одному -просто никак!..."
ссылка на документы :
http://s018.radikal.ru/i501/1202/3d/ad9877896a88.j...
http://s017.radikal.ru/i411/1202/c8/c82260dfd398.j...
Реквизиты счета для оказания помощи:
Дополнительный офис?8583/016 Богословского отделения Сбербанка России, ИНН 7707083893, БИК 046577674, КПП 61402001, Общий счет для зачисления: 47422810616529940001, к/с 30101810500000000674 в Уральском банке Сбербанка России, ? карты63900216 9003576994, ?счета 4081781091652 1200271
Получатель : Костюк Анна Александровна
[Сообщение изменено пользователем 19.02.2012 01:08]
б
баба_Шура
" не велика сумма. Хотя, такую можно и по ближайшему кругу родни собрать, имхо."
по кругу родни не собрать, если б можно было, за помощью не обратились бы
по кругу родни не собрать, если б можно было, за помощью не обратились бы
К
Ка-тюша
где же сканы документов медицинских?
б
баба_Шура
о том что ребенок болеет ДЦП?
К
Ка-тюша
о том что ребенок болеет ДЦП?
да. Вам же модератор объяснил в прошлой Вашей теме
К
Ка-тюша
и у доктора фамилие другое....
б
баба_Шура
[Сообщение удалено пользователем 01.03.2012 13:06]
К
Ка-тюша
где другое фамилие у доктора? (
вот тут:
вот тут:
под руководством заслуженного изобретателя РФ , доктора медицинских наук,профессора Валерия Борисовича Узильбата.
б
баба_Шура
[Сообщение удалено пользователем 01.03.2012 13:06]
б
баба_Шура
на фото видно, что у ребенка ДЦП.
так то да..видно...но люди не верят, что вообщем - то понятно
О
Олиса La vie est belle
интеллект сохранен?
б
баба_Шура
да, малыш не потерял интеллект -напротив,-смышленый,активный,очень любит когда читают книжки,любит гулять , плавать. ..
Может быть и то и другое, может отдельно, смотря какие отделы повреждены.
Я не против поучаствовать, но у меня все-таки вопрос. Вы и ваша родня тоже вложитесь? А то как-то все равно нечестно. Я, допустим, для вашей сестры от своей семьи кусочек оторву, чтоб всем поехавшим помогать родственникам на проживание и питание хватило.
А вы вместо этого в соседней теме в кафешку на ДР толпой лучше сгоняете, хотя вот я все ДР дома отмечаю, потому как дешевле выходит...
Так может лучше тогда отказничкам побольше обычного перечислить? У вас-то сумма совершенно собирабельная для родственников с описанным образом жизни. Извините, конечно. Пацану здоровья.
[Сообщение изменено пользователем 19.02.2012 13:23]
Я не против поучаствовать, но у меня все-таки вопрос. Вы и ваша родня тоже вложитесь? А то как-то все равно нечестно. Я, допустим, для вашей сестры от своей семьи кусочек оторву, чтоб всем поехавшим помогать родственникам на проживание и питание хватило.
А вы вместо этого в соседней теме в кафешку на ДР толпой лучше сгоняете, хотя вот я все ДР дома отмечаю, потому как дешевле выходит...
Так может лучше тогда отказничкам побольше обычного перечислить? У вас-то сумма совершенно собирабельная для родственников с описанным образом жизни. Извините, конечно. Пацану здоровья.
[Сообщение изменено пользователем 19.02.2012 13:23]
ДЦП с интеллектом разве взаимосвязан?
С мышлением в частности и с интеллектом в целом никак ДЦП не связан. Больные ДЦП в интеллектуальной сфере полностью сохранны, они учатся, получают вышки, совершают открытия, короче могут быть более развиты многих обычных людей.
Это болезнь нарушения связи между мозгом и нервными окончаниями. Мозг полностью сохранен, никаких повреждений в нем нет!!!!! Представляете себе каково быть запертым в оболочку, которая корежит все твое тело, не можешь пошевелиться, все выделительные функции тебе неподвластны, все видишь и понимаешь, а ничего сделать не можешь, тело не твое.
В целом болезнь лечится, есть случаи, когда через несколько лет после болезни врачи не могут увидеть, что когда то человек был болен, все восстанавливается.
Автору в личку вышлю координаты человека, который плотно занимался подобными вещами, может поможет.
[Сообщение изменено пользователем 19.02.2012 13:24]
так то да..видно...но люди не верят, что вообщем - то понятно
Так та и чужого ребенка с дцп можно сфоткать, что ради денег люди не делают.
О
ОТтепель
Так та и чужого ребенка с дцп можно сфоткать, что ради денег люди не делают.
и доки чужого ребенка выложить тоже можно, если так ставить вопрос.
хотя, тема кафе меня тоже напрягла. если для семьи сбор 30ти тысяч рублей проблема то тут включается экономия на всем и на развлечениях - в первую очередь, извините, конечно, за мнение.
30 тыс можно и в кредит взять, если острая необходимость, сдать родственникам в ломбард золотишко и тд. Один раз в кафе посидеть - тысяч пять, шесть кафе - операция. Либо обратиться к меценатам, бизнесменам, еще не потерявшим человеческий облик, для бизнесмена 30 тыс не такие большие деньги.
О
ОТтепель
Вы даже не представляете, сколько писем и звонков с предложением стать благотворителем поступает в приемную моего
работодателя. есть несколько постоянных подопечных и детский дом, которым мы регулярно оказываем матпомощь. оказывается поддекржка семьям работников, если там не дай бог что случится. остальным приходится отказывать и дело тут вовсе не в том что утрачен человеческий облик, а в том, что всех не
объять.бизнес тоже требует вложений, рабочие - зарплаты. Либо обратиться к меценатам, бизнесменам, еще не потерявшим человеческий облик, для бизнесмена 30 тыс не такие большие деньги.
ничего зазорного не вижу в том что в подобных акциях будут участвовать простые люди, но вопрос объективности потребностей благополучателей в таких случаях всегда будет открытым и находиться на грани отзывчивости и скептицизма.
Вы даже не представляете, сколько писем и звонков с предложением стать благотворителем поступает в приемную моего работодателя. есть несколько постоянных подопечных и детский дом, которым мы регулярно оказываем матпомощь. оказывается поддекржка
семьям работников, если там не дай бог что случится. остальным приходится отказывать и дело тут вовсе не в том что утрачен человеческий облик, а в том, что всех не объять.бизнес тоже требует вложений, рабочие - зарплаты.
Какой у вас работодатель замечательнвй, я где работала, такого не было, может, и звонили люди, но никому не помогали.
О
ОТтепель
Какой у вас работодатель замечательнвй,
обычный
я где работала, такого не было,
может, вы просто не знаете в каком объеме и кому они помогали. благотворительность дело интимное.
может, и звонили люди, но никому не помогали.
я же говорю, мы всем звонящим тоже отказываем. они наверное так же как вы думают что у нас ничего от человеческого облика не осталось
[Сообщение изменено пользователем 19.02.2012 14:35]
я же говорю, мы всем звонящим тоже отказываем. они наверное так же как вы думают что у нас ничего от человеческого облика не осталось
Я на вас не намекала, но вот отчего-то думаю, что бизнесмен-губернатор Мишарин никому никогда не помогал. Опять же если они обратятся за помощью в 50 мест, то найдется хоть один, кто поможет
О
ОТтепель
ну так форум - одно из мест, почему нет?
зря вы так про губернатора. как политик он может и ночиньта, но какой он человек никто не знает - ни я, ни вы.
зря вы так про губернатора. как политик он может и ночиньта, но какой он человек никто не знает - ни я, ни вы.
Обсуждение этой темы закрыто модератором форума.