В Екатеринбурге пропала 15-летняя девочка с редким генетическим заболеванием
о
ой ёй
хоть бы описали в чем заключается редкий синдром - имя не помнит, говорит плохо или что то еще
Для синдрома Прадера — Вилли характерны:
•до рождения: низкая подвижность плода;
•часто — неправильное положение плода;
•дисплазия тазобедренных суставов
•ожирение; склонность к перееданию (чаще проявляется к 2-м годам);
•пониженный мышечный тонус (гипотонус); пониженная координация движений;
•маленькие кисти и стопы, низкий рост;
•повышенная сонливость;
•страбизм (косоглазие);
•сколиоз (искривление позвоночника);
•пониженная плотность костей;
•густая слюна; плохие зубы;
•сниженная функция половых желёз (гипогонадизм); в результате, как правило, бесплодие;
•речевая задержка, задержка психического развития; отставание в освоении навыков общей и мелкой моторики.
•более позднее половое созревание.
Внешние признаки: у взрослых выражена переносица; лоб высокий и узкий; глаза, как правило, миндалевидные; губы узкие.
Как правило, у больных встречается не более пяти вышеуказанных признаков.
Е
Ебипетская сила
менты найдут, ведь они "хотят и умеют работать"
Господа, тема о пропавшем ребенке.
Высказывайтесь по делу.
Любители неуместных в этой ситуации шуток отправятся в бан.
Высказывайтесь по делу.
Любители неуместных в этой ситуации шуток отправятся в бан.
ф
фантаст
Лишь бы бомжи не увели в своё логово
Думаю , найдётся...но будет еще сбегать..
Е
Ебипетская сила
хоть бы описали в чем заключается редкий синдром - имя не помнит, говорит плохо или что то еще
плохо выговаривает своё имя
Обсуждение этой темы закрыто модератором форума.