В Екатеринбурге лечат ребёнка, у которого не растёт скелет

news@e1.ru
11:49, 16.03.2016
11-летний мальчик - единственный пациент с синдромом Моркио в Свердловской области.

Оригинал статьи
1 / 13
посетитель1
11:54, 16.03.2016
Деток всегда очень жаль. Пусть детки никогда не болеют!!!
74 / 3
Milena27
11:55, 16.03.2016
Ох, сколько же этих генетических заболеваний ужасных. Пусть детки не болеют. Малышу здоровья!
39 / 4
+Spy
11:55, 16.03.2016
От пользователя посетитель1
Пусть детки никогда не болеют!!!

и мну :beach:
15 / 17
+Spy
11:57, 16.03.2016
От пользователя Зефирка ~*in love*~
всем лучи здоровья и щастья

че за лучи все друг другу посылают? :ultra: Солнечных зайцев чтоль?
5 / 1
~*Зефир*~
11:58, 16.03.2016
От пользователя +Spy
че за лучи все друг другу посылают?

Бери пока дают :ultra:
16 / 0
+Spy
11:59, 16.03.2016
От пользователя Зефирка ~*in love*~
Бери пока дают

тебю даешь? 8( Проклятье спало ОНовское :super:
10 / 1
Коренной житель окадема
11:59, 16.03.2016
От пользователя +Spy
Проклятье спало ОНовское

:ultra: Брехня.
Ребенку здоровья, родителям сил :hi:
7 / 1
~*Зефир*~
12:01, 16.03.2016
От пользователя +Spy
тебю даешь?

я про щастье и здоровье :ultra: дураг :ultra:
4 / 0
Pulsus
12:03, 16.03.2016
Ладно... мой пост про аборты и эвтаназию удолиле... а про евгенику-то можно писать? :ultra:
20 / 3
Светлaна2000
12:03, 16.03.2016
От пользователя Milena27
Малышу здоровья!

откуда?
6 / 4
Светлaна2000
12:03, 16.03.2016
От пользователя Pulsus

я тебя полностью поддерживаю
9 / 4
+Spy
12:04, 16.03.2016
От пользователя Зефирка ~*in love*~
я про щастье и здоровье дураг

дык это же щастье тоже и для здоровья полезно :-o
6 / 0
ой ёй
12:04, 16.03.2016
От пользователя news@e1.ru
В январе 2012 года мальчику пытались помочь в Германии. Ему провели оперативное вмешательство – декомпрессию шейного отдела позвоночника, но после этого ребёнок больше не смог самостоятельно ходить.

ну класс, денег с них надо было поиметь на все оставшееся лечение :ultra:
16 / 1
renegad17
12:07, 16.03.2016
Мораль сей истории какова ?
Нужна помощь в лечении ?
Где тогда номер карточки ?
6 / 4
12:09, 16.03.2016
Интересно, откуда в последние несколько лет у нас взялось столько редких заболеваний и все настолько разные и настолько редкие и все - 1 на 1.000.000? Это выбросы? Экология? Радиация? Мутации? Раньше же не было такого обилия редчайших заболеваний? А сейчас что ни неделя, то очередная новость?
5 / 4
Егорка()
12:11, 16.03.2016
ужас какой :-(
а от того что ему всю жизнь препарат колоть будут, он вырастит чтоле?
15 / 0
Pulsus
12:12, 16.03.2016
От пользователя renegad17
Мораль сей истории какова ?
Нужна помощь в лечении ?
Где тогда номер карточки ?

Это как обычно! Нужно дорогое лечение в Швейцарии, где за одну ампулу Чудоболезнепобедина надо 1000 йэвро, а курс лечения минимум 10 ампул. Да ещё содержание пациента 100 евров в сутки, да реабилитация 100 евров в сутки...плюс перелёты-проживание ещё 1000 евров... :-(
11 / 2
Егорка()
12:14, 16.03.2016
От пользователя Moltes
Экология? Радиация? Мутации? Раньше же не было такого обилия редчайших заболеваний? А сейчас что ни неделя, то очередная новость?

раньше естественный отбор рулил, а сейчас от всего вылечить пытаются
вот и тянут бедного ребенка с того света, хотя все прекрасно понимают что ему тут жизни никакой не будет
жалко и его, и родителей
50 / 4
Pulsus
12:15, 16.03.2016
От пользователя Moltes
Интересно, откуда в последние несколько лет у нас взялось столько редких заболеваний и все настолько разные и настолько редкие и все - 1 на 1.000.000?

Да всю жисть они были, сколько существует человечество! Просто счас появился Интернет. И "благотворительность" :ultra:
23 / 0
renegad17
12:16, 16.03.2016
От пользователя Moltes
Интересно, откуда в последние несколько лет у нас взялось столько редких заболеваний и все настолько разные и настолько редкие и все - 1 на 1.000.000? Это выбросы? Экология? Радиация? Мутации? Раньше же не было такого обилия редчайших заболеваний? А сейчас что ни неделя, то очередная новость?



Да и раньше все это было.
В данном случае СМИ подогревают интерес к таким вещам, это же тренд какойто дать сюжет позабористее, расчлененку или тому подобное дерьмецо.
Плюс диагностика редких заболеваний стала более точная, а раньше люди умирали и х.п. от чего человек загнулся.( одно слово болел, особенно в деревнях где нибудь)
15 / 0
12:18, 16.03.2016
Грош цена такой медицине, которая не может вылечить. Или где чтобы вылечиться, надо быть богаче Абрамовича. И грош цена таким лекарствам, которые просто не купить. Для чего или для кого они вообще?
7 / 10
От пользователя news@e1.ru
Заболевший ребёнок – единственный во всей Свердловской области с таким диагнозом.

Зачем такие болезни нужны? :-(
Они же не массовые и не лечатся ничем.
2 / 1
mutabar
12:25, 16.03.2016
Синдром моркио - наследственное заболевание

мну извиняюсь , а родители карлики ? :-(
7 / 0
Обсуждение этой темы закрыто модератором форума.