Мама девочки с тяжелым заболеванием выиграла у свердловского минздрава суд за лекарство

Question

Девятилетней Дарине должны закупить жизненно необходимый препаратОригинал статьи

Zима · Accepted Answer

Что за бред ты несёшь?  :padre:

Prostozlaya · Answer

А все идут да? Даж из деревни кукуево :facepalm:

Скальный психоделический гекко · Answer

При нынешней медицине, пора уже запретить рожать детей с генетическими заболеваниями. Мучают себя, детей и общество.

[Сообщение изменено пользователем 22.07.2021 22:34]

She (ипотечница) · Answer

Нужны копейки ежемесячно.
Не обеднеет государство на 12 тыс в месяц.

Шарль Латэн (ограничение 16+) · Answer

"Минздрав в суде ссылался на то, что у Юлии на руках заключение врачебной комиссии с рекомендацией «Гианеба», а по закону требуется решение врачебной комиссии". Кхм... ёмко...

Сейчас пока обжалование, пока апелляция, пока кассация, глядишь, лекарство уж и не понадобится.

ФСМ · Answer

Её вс&#235; равно не спасут. Лет до 14-15 доживают. Потом вс&#235; хана

news@e1.ru · Answer

Тема автоматически закрыта.

Kaccaндpa · Answer

Родители, заболевание наследственное, почему вы не идете сначала к генетикам.

Ваш ребенок - ваша ответственность.
Вы поступили безответственно, для таких как вы, только ЭКО, там проверяют эмбрионы при подсадке.
А то сначала "авось пронесет", а потом "дайте нам, вы должны".

Государству нужны здоровые дети, а здоровых при таком подходе к населению скоро не останется :padre:

Мама девочки с тяжелым заболеванием выиграла у свердловского минздрава суд за лекарство

Поделиться