Деньги от концерта с PLC и Niletto отдадут маленькой уралочке Лизе, чьи родители просили о помощи Трампа

Капитализм + монополизм + "свободный" рынок
Если ты единственный, кто выпускает жизненно необходимый продукт, можешь любую цену за него ломить - конкуренты ее сбить не могут (из-за отсутствия ентих самых конкурентов), а гос-во, вроде как, не имеет право вмешиваться в политику ценообразования. Естессно, когда ему надо, очень даже вмешивается, но спасение детей,по-видимому, не тот случай, когда надо напоминать о себе.

Ну и да, все верно:

На разработку новых лекарств уходят годы работы и миллиарды уе. Естессно, что оплачивать все это должны "благодарные пациенты".

Да на этом сборе фонд хорошо заработал (20%) ;-) плюс нарисовывается красивая схема вывода денег за бугор.
Ген исправить невозможно. Интересно, как отъедут родители?

Зачем? Он все равно не поможет где бы его не ставили.

Ну вот, все заняты половой жизнью таксазать. Ктож детишкам лярды то собирать будет?

[Сообщение изменено модератором 25.02.2020 12:26]

Среди возможных побочных эффектов – острое поражение печени, понижение числа тромбоцитов в крови, рвота. (с)

Как-как, печень у ребенка не выдержит :-(

Щас любая кухарка на е1 за все знает - что можно, а что невозможно :beach:

Это не самое страшное : https://genetico.ru/stati/vozmozhno_li_ispravit_mu...

Простите простите. 160 лямов зелени? Это же больше 10 лярдов в дереве. Это бюджет города целого. Можно за эти деньги нанять учьоных уральских на всю жизнь и пусть они этот ген исправляют. Всем составом.

Есть вещи, на которые мы повлиять не можем как бы того не хотели ;-)
Было бы все так просто, то давно бы побороли ряд заболеваний :ultra:

Нее..это в рублях. 2,4 млн зеленых ;-)

Так непросто же
160 миллионов :ultra:

[Сообщение изменено пользователем 25.02.2020 12:45]

Рублеееей ;-)
160 млн - это всего лишь деньги ;-)

Было бы так просто, то ряд государств утвердили план лечения, а так даже от Спинразы отказываются :ultra:

Мелочь, а приятно :beach:

Для спасения нации - это действительно мелочь.
Вот только не существует той целебной пилюли ;-)

Согласна


Но их надо где то взять

Логика родителей конечно, понятна. Если есть лекарство , пусть даже по космической цене от такого редкого заболевания - хоть куда без мыла залезешь, но будешь пытаться его получить

Вы читали исследования по этому лекарству?

Мне вообще все это кажется разводом и провакацией. Если это все на генном уровне, то тут таблеткой или уколом не обойтись. Как среди миллионов ген найти именно те, что надо изменить и не изменить те, которые изменять не надо?

Его только испытывают. Кто там там руку начал поднимать :-D
Где то находила, что 100 вакцин раздадут бесплатно.
Вот пазл складывается: пошел слух про 100 вакцин, родителей вызвали в СК и тут же находится тот кто жертвует 100 млн....

скока миллионов они за концерт соберут??? один два???

Выше публиковала ссылку, где для таких как мы написано.
Если кратко, то надо менять ген во всех клетках организма. Если даже это изменить, то как быть с вновь образовывающимися (как известно, у нас обновление клеток происходит не прерывно. Вроде, медленней всего обновляются клетки мозга). Если даже и получится, то есть риск, что изменится не тот ген.

[Сообщение изменено пользователем 25.02.2020 12:59]

Novartis приостановила испытание Zolgensma, «самого дорогого лекарства в мире»
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в мае 2019 года одобрило препарат для генной терапии Zolgensma для лечения детей в возрасте до двух лет со спинальной мышечной атрофией. Цена препарата — $ 2,1 млн. за дозу. Новые испытания должны продемонстрировать, что Zolgensma можен быть назначена и детям в возрасте до пяти лет. Однако, по сообщению Wall Street Journal, компания объявила, что у приматов, получавших Zolgensma в виде инъекции в позвоночник, наблюдалось воспаление нервных клеток и в некоторых случаях их дегенерация. (В виде спинальной инъекции препарат получают также пациенты старшего возраста, младшие пациенты — внутривенно.) Поэтому испытания частично приостановлены. Вероятно, это временная задержка, поскольку ни у одного из детей не наблюдалось такого эффекта.

Разработка Zolgensma ранее оказалась в центре скандала из-за манипулирования данными во время тестирования.
Источник:
https://pcr.news/korotko/novartis-priostanovila-is...

Короче фигня все это судя по всему. Продадут аспирин или витамин Б под видом лекарства. Эффект плацебо еще никто не отменял

Согласна.
Вот только не за наш счет ;-)

Надо было с Димашевского концерта выручку отдавать