«В социальную службу приходишь как за подаянием»: откровенный рассказ матери ребенка с ДЦП

Вы не правы. В соответсвии с законами (ЖК) РФ придомовая территория - собственность всех жителей. Чтобы это сделать - надо собрать 2/3 голосов собственников. иначе - найдется самый умный недовольный - и ваша УК загремит под самоуправство. Благими намерениями...Вот такой закон, к сожалению.

Нет, немного не так. Федеральный закон №181 «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации». Статья 15 «Обеспечение беспрепятственного доступа инвалидов к объектам социальной инфраструктуры»
Закон гласит, что не менее 10% парковочных мест около любого здания должно быть отведено под места для инвалидов, то-есть если парковки есть, то и для инвалидов они обязаны быть, а вот если парковок нет вообще-тогда да, собрание, подписи.....

ни чего против не хочу сказать, где Вы таких находите? 8(
или может порой стоит со стороны обратить внимание на свое поведение и интонацию в общении?

мы с женой уже по второму разу многодетные (старшему уже исполнилось 18, а 6 апреля родился 4 ребенок)
и вот что то вообще проблем не было!!!!

по ошибке приехали в не приемный день, и на входе даже сказали, что и консультации не дают... только в приемные часы.

но мы дошли до кабинета, спокойной вежливо побеседовали, женщина все рассказала, дала весь перечень необходимых документов, рассказала какие еще льготы и пособия нам положены. пожелали удачного дня и попрощались до приемного дня.
в день сдачи документов я забыл сделать копии, все в округе было закрыто, где можно было это сделать, дак женщина принимавшая документы, спокойно сказала: подождете меня здесь 5 минут, мне надо до другого кабинета сходить, что бы вам копии сделать.

из за майских праздников не смогла точно сказать дату, когда будет готово удостоверение, она сказала, что сразу как будет - я вам позвоню, я всех сразу обзваниваю, что готово.

так же и в отделе образования... оба ребенка пошли в садик с 2 лет, правда младшая в другой попала, но через 4 месяца ее перевели в садик к старшей.

младшей дочери в возрасте около года из за проблем с ногами, в Бонуме предварительно поставили "конская ступня".... без проблем на опалихинской получили бесплатные: электрофорез, парафин, массаж... все курсом, все процедуры в один прием, только ходить из кабинета в кабинет.
единственное что я купил это туттеры, потому как они изготавливаются индивидуально и слепку ноги.

старшей дочери нужда была операция, аденоиды третей степени, но тогда по возрасту еще нельзя было оперировать, ну постояли в очереди немного, около 2 или 3 месяцев, сами просто заранее озаботились, и когда уже можно было оперировать, очередь уже подошла, за 2 недели до операции звонили из больницы, что бы мы подтвердили.

к новорожденному за 2 недели уже три(!!!) раза приезжал педиатр из поликлиники для осмотра.... а мы живем за городом в 18 км. от поликлиники.

и таких случаев я могу еще пару десятков вспомнить....
Что мы делаем не так? 8(
а ведь мы обычная семья, без всяких "родственников" и деньги нам в карманы ни кто не запихиват!!

из всей статьи...
понимаю конечно как женщине тяжело, т.к. у друзей ребенок с ДПЦ 14 лет и вижу по ним каково это.... но млин... она на всех и всюду орет!
всех с лестницы спустить хочет, и прокуратуры на всех нагоняет....

может ей стоит поменьше истерить?
и спокойно планово решать возникающие вопросы.

просто есть люди, которые делают свою работу качественно, их очень мало, а вам - везет.
Лично я сталкивался с тварью педиатором высшей категории, которая выполняла план по прививкам, а то что ребенок болен - ей глубоко положить.

Известного общественника? Да его никто не знает. И никому он не нужен

Видимо на лапу дают. Раз у них все так легко. И место порковочное у дома и заборчик и пандусы... а как быть тем у кого нет денег. Тратится она на лекарство бедненькая... 16000 аж платит. Некоторые по 80000 платят за меньший курс. Зачем такие статьи от людей у которых все куплено. Хвастаются?

Че за бред?
Где это инвалидам ремонт и пластиковые окна бесплатно делают?
Дайте ссылку на закон.
И про компенсацию за коляски в полном объёме насмешили! 12000 руб./раз в 6 лет.,при стоимости коляски 120-150 к.
Чинарик какой- то пишет 100%.

Так ведь выше есть мнения, что они всё наговаривают
Это от вас и ваших соседей зависит будет ли у вас выделенное место у дома или нет.
Например за тем, что у многих полностью противоположные оценки:

первая же ссылка из яндекса ...
http://med-serdce.ru/cat/progulochnye-invalidnye-k...

говорит о прогулочных инвалидных колясках для детей с ДЦП
начиная от 12.000 руб и до 300.
а в диапазоне 25-45 вообще умотаться всяких моделей.

или вам надо коляску как Стивена Хокинга?

может стоит быть чуть скромнее и не требовать коляску по цене б/у автомобиля.

Вот уже 9 лет ухаживаю за инвалидом первой группы и готов полностью подписаться под названием статьи. В социальную службу ходишь как за подаянием. Нет, тебе с порога не отказывают, но каждый раз с глубоко безразличным видом дают понять, что на то что "положено" - уже кое-кем глубоко положено... О фактах: инвалид должен обеспечиваться средствами реабилитации. Памперсы выдаются 2, максимум 3 раза в год. Причем, если в начале года их по нескольку месяцев нет (тендер, средства, закуп и т.д.), то под новый год во исполнение контракта с государством поставщики привозят ГАЗель памперсов! Забиваем балкон, комнаты... Потом опять бегаем и закупаем за свой счет. Такие же проблемы с колясками, матрасами. Вроде все прописано, сроки, средства, ан нет - фиг вам товарищи инвалиды (опекуны). Посиди в очереди в рабочее время, поскули... Выдают не то, что нужно и так как тендер на поставку выигрывают лица, которые заявились по самой низкой цене - порой самого отвратительного качества. Попробуйте потом найти этих поставщиков. Это как ООО "Рога и копыта" из известного произведения. Есть дверь - людей нет. В целях экономии все уволены. Вуаля, господа и спросить не с кого. Отделы опеки при этом - тендер прошел, все вопросы к поставщикам...Вдвойне мерзко видеть чиновничьи рожи, которые с экранов вещают, что с социалкой у нас все лучше и лучше - еще минута и взлетим :-D

[Сообщение изменено пользователем 03.05.2018 16:52]

Да, если ребенок не ходит, но сидит сам и держит голову, а если тяжелое дцп, то спецколяски действительно дорогие

Статья на все 100500 правда, подпишусь под каждым словом.
О, это надо целый репортаж делать - оформим инвалидность ребенку. Получим бесплатные лекарства. А еще 5500 - неработающему родителю. А если работаешь, то шишь. А если не родитель, а бабушка уходит с работы и ухаживает, а мама пашет, чтоб заработать, то 1300......

Столько не компенсируют,я про это.
Вы можете купить коляску хоть за 300 т.р,но государство компенсирует только часть.
Коляски ,которые выдаёт ФСС китайские и разваливаются через месяц ,а их выдают раз в 6 лет.

Потому что царь на троне.

я искренне сочувствую людям столкнувшимся с таким.

потому как, повторюсь, у друзей по соседству ребенок с дцп,
в случае семьи из статьи ребенок хоть говорит, и по лицу видны эмоции... в случае моих друзей, за столько лет общения с их дочерью я начал понимать только слова "привет" и "как дела"... все остальное это бессвязное мычание и стонание... вот там реально с ума сойти можно.

но при этом при всем, даже многие в этой теме.... относятся к соц. службам как....
как будто у меня в займы взяли, а долг возвращать не хотят.

это поддержка, а не возврат долга...
да иногда кривая, иногда не в полном объеме и прочее...

ну вот так сложилась судьба у таких семей.... но почему они начинают относиться ко всем и ко всему с позиции: у меня ребенок-инвалид и мне должны по умолчанию.
вот этого мне не понять к сожалению.

ага,обратил внимание на это, аргосамка

а как же гарант, который обязан защищать граждан? пишите и придет вам тупой ответ что ваше обращение передано бетонщику из тюмени :-D

По факту никакой помощи-то и нет...одна показуха...спасибо царю-батюшке! :appl: :appl: :appl:

Я вам боле скажу, после 18 это уже не будет основанием для инвалидности. В 18 все внезапно выздоравливают

[Сообщение удалено пользователем 13.03.2022 17:20]

Во многом согласна с автором, а в чем то и нет. Я сама мама ребенка с ДЦП. Много раз ходила в соцслужбы, и в непреемное время ни раз попадала, особенно если первый раз оформляешь документы. Принимают и не отказывают. Идут на понимание. В больницах также. И без талонов и доп талон дают, если срочно нужны какие то анализы. Что касается продления инвалидности, конечно рука или нога не прирастет. Но ведь много и злоупотребления, не мало случаев, когда уже инвалида не было в живых а на него подавали на пенсию дети. К сожалению и горю родителей, у которых дети с ДЦП, что заболевание не излечимо, разве что научатся пересаживать мозги, чтоб весь организм излечился. Но пока нам далеко до этого. Можно создавать фонды и собирать деньги, но с другой стороны это бездонная яма, в которую можно пожизненно кидать денег, а сдвиги в здоровье детей минимальны. Нужно менять менталитет поколения, и не одного. Начинать нужно с себя. Отношение к таким людям, не пальцем показывать и дразнить, унижать, что не способен на элементарные движения, что может здоровый человек. Родителям, чьи дети абсолюно здоровы физически, говорить и учить своих детей, относится терпимей и помогать инвалидам, не зависимо от того старый он, или ребенок. Научить жить ребенка инвалида и социализироваться в обществе. Улучшить образование этого ребенка в домашних условиях, его навыки или возможно увлечение развивать. Возможно он не научится ходить, но при этом может быть не плохим врачём или учёным. Главное чтоб он вырос и смог работать, зарабатывать себе на жизнь, на элементарные потребности. А не ждал, что его обязан кто то пожизненно содержать. Или существовать на пенсию. Много раз отдыхали с семьёй за границей. Там тоже не мало таких детей и взрослых, кто с детства к коляске прикован, и никто на них косо не смотрит. Наоборот, в транспорте помогают. Обычное нормальное человеческое отношение, а им от этого жить легче. На пляже мужчина с одной ногой, ещё и подрабатывает, уборка пляжной территории. Главное не сдаваться, а научится адаптироваться в современном мире. Сейчас не мало работы в интернете, удалённой. И можно не меньше зарабатывать, если есть желание. Можно создать например группу ватсап, эта программа есть у всех на телефонах в современном мире. И общаться родителям таких детей, рассказывая и помогая тем у кого это только начало болезни, кто начал с роддома и ещё много не знает. Мы многие методы попробовали, но шаг вперёд и два назад... ребенок подрос немного и мышцы опять стянулись. Опять все заново. Ругать его бесполезно. Только портишь настроение и себе и ребенку. Хуже всего, что врачи, у которых опыта лет 20, прекрасно это знают, но не говорят сразу... Не готовят родителей к этой тяжёлой ноше... А некоторых детей откровенно запускают, не определив сразу признаки ДЦП. Может лучше показать ребенку счастливый мир, пусть в кресле, но он будет знать что он кому то нужен, и ему есть к чему стремиться...

вот Вам +100.

по Вашему посту сразу понятно, кто о чем думает... кто о ребенке!
а кто-то, как из статьи... должны, обязаны.... с лестницы спущу, в прокуратуру напишу и т.д.

героиня статьи как то вежливо умолчала о получении пенсии и пособий от соц. службы.
может деньги там и не великие, но по ним (соц.службе) часы сверять можно, средства они переводят день в день, с этим там все четко.

п.с.


Вот это должно быть ключевое!!!! имхо.

а не скандалить и истерить по поводу памперсов.

п.с.с.

к Солнечным детям мне кажется уже совсем другое отношение в настоящее время, чем лет 15-20 назад.
может придет время и к детям с дцп будет другое отношение, очень надеюсь.

В нашем городе бесплатно с ребенком можно только в зоопарк сходить, это единственное общественное место, где бесплатно. Ни разу в кино не видела бесплатно для инвалидов, в цирк вобще баснословные цены. Любые парки развлечений за полную стоимость. А если ребенка носить надо, то толку от общественного транспорта. Всеравно приходится на машине или такси. Музеи тоже все платно, все куда можно сводить ребенка лет 5-7. Подскажите если знаете где точно можно сходить бесплатно. Но мне везде сказали, что дети за полную стоимость. Бесплатно это не про наш город. Возили ребенка на операцию в другой регион. Оказалось бесплатно я могу только в деревню вокруг города Екатеринбурга съездить. Все остальное за свой счёт. В нашем городе ничего нет бесплатно. Если сами не бегали по этим конторам, нечего и говорить...

Путевки ни разу не получила, оказывается. В 2017 году дают путевки, кто встал на очередь в 2015. А если к 2017, вы не подтвердили инвалидность то автоматически снимаетесь с очереди. Проезд бесплатно на юг, в том случае, если есть путевка на руках, к месту лечения. А если нет, то за свой счёт. Точно также все средства реабилитации, по три года ждут, чтоб получить. Легче купить . Вобщем то только пенсионный фонд работает хорошо. Ну если к примеру возьмём один сеанс массажа, 900 р, Здоровое детство, платный центр для инвалидов. Массажей нужно не меньше 10-15, чтоб ребенок чуть чуть шевелится начал. А если ещё парафин, ботекс (24000) , укол рассбляющий мышцы, и облегчает движение. Это раз в три месяца.и ещё много чего на самом деле нужно. И пенсии ребенка точно не хватит. И ещё и сиделку оплачивать, кормить поить, в туалет носить, мыть. Что вы вобще знаете об уходе за такими людьми. Чтоб так писать.

Жизнь в России, как она есть без прикрас, без телевизора.
Очень печально и стыдно.....