Где можно приобрести пузырёк дихлорэтана или циакрина?
s
sumboco
химия,химия,всё ОАК синиее )
Для изомеризации было взято 200 г псевдоэфедрина с т. пл. 117 и 550 мл серной кислоты (уд. вес 1,4). Серная кислота нагревается до 80—90°; к горячей серной кислоте постепенно добавляется псевдоэфедрин; смесь доводится до кипения (т. кип. 117°) и кипятится в течение 2 часов 15 минут. Затем смесь охлаждается до 50° и нейтрализуется
(темп, не выше 70°) 25-проц. аммиаком до щелочной реакции по фенолфталеину; далее она охлаждается до комнатной температуры и фильтруется с отсасыванием, при этом псевдоэфедрин остается на фильтре. После этого псевдоэфедрин снимается с фильтра и взбалтывается
с 70—80 мл воды (два раза) и снова фильтруется. Все фильтраты собираются вместе и взбалтываются в делительной воронке с дихлорэтаном (10 раз по 50 мл). Фильтрат сильно упаривается и еще раз встряхивается с дихлорэтаном. Дихлорэтановые экстракты нейтрализуются
28-проц. спиртовым раствором соляной кислоты или сухим газообразным хлористым водородом до слабокислой реакции. Выделившийся гидрохлорид эфедрина отфильтровывается, промывается на фильтре 50 мл дихлорэтана, высушивается и взвешивается. Т, пл. сырого гидрохлорида эфедрина 212—214°. Псевдоэфедрин-возврат оказался в нашем опыте высокой степени чистоты и имел т. пл. 115—116° (т. пл. псевдо-
эфедрина-основания 117—118°).
Псевдоэфедрин-возврат вновь использовался для изомеризации с соответствующим количеством кислоты по той же схеме; таких изомеризации было проведено шесть (до полного исчерпывания взятого псевдоэфедрина).
Дихлорэтаново-спиртовые маточники от каждой изомеризации упаривались; при этом было получено довольно большое количество гидрохлоридов алкалоидов, которые были нами исследованы. Удалось выделить дополнительное количество эфедрина и псевдоэфедрина; последний
вновь шел на изомеризацию. При упаривании маточников выпало 46 г кристаллических гидрохлоридов, которые нейтрализовались 25-проц. аммиаком в водном растворе; при этом выделилось 19 г нерастворимого в воде основания, которое оказалось псевдоэфедрииом.
Водноаммиачный маточник экстрагировался дихлорэтаном, и из него было осаждено соляной кислотой 13,5 г гидрохлорида эфедрина и 34 г жидких солей неизвестного состава (безвозвратные потери); после полного упаривания дихлорэтана выделились смолистые остатки в количестве 10,1г.
В результате многократной исчерпывающей изомеризации из 200 г алкалоидов было получено 138,52 г эфедрина основания, что состав ляет 69,25% против 50%, принятых по заводскому регламенту. Продуктов глубокого изменения, не представляющих собой эфедрина или псевдоэфедрина, было получено 57,8 г (28,90%). Неучтенные потери составляли 3,68 г (1,84%).
Некоторое повышение выхода эфедрина следует отнести за счет полного использования эфедрина и псевдоэфедрина, растворившихся в виде гидрохлоридов в двхлорэтановых маточниках, более тщательной отмывки псевдоэфедрина от эфедринового масла в момент отделения
алкалоидов друг от друга, использования газообразного хлористого водорода взамен его спиртового раствора для осаждения солянокислого эфедрина в дихлорэтановых экстрактах.
Для изомеризации было взято 200 г псевдоэфедрина с т. пл. 117 и 550 мл серной кислоты (уд. вес 1,4). Серная кислота нагревается до 80—90°; к горячей серной кислоте постепенно добавляется псевдоэфедрин; смесь доводится до кипения (т. кип. 117°) и кипятится в течение 2 часов 15 минут. Затем смесь охлаждается до 50° и нейтрализуется
(темп, не выше 70°) 25-проц. аммиаком до щелочной реакции по фенолфталеину; далее она охлаждается до комнатной температуры и фильтруется с отсасыванием, при этом псевдоэфедрин остается на фильтре. После этого псевдоэфедрин снимается с фильтра и взбалтывается
с 70—80 мл воды (два раза) и снова фильтруется. Все фильтраты собираются вместе и взбалтываются в делительной воронке с дихлорэтаном (10 раз по 50 мл). Фильтрат сильно упаривается и еще раз встряхивается с дихлорэтаном. Дихлорэтановые экстракты нейтрализуются
28-проц. спиртовым раствором соляной кислоты или сухим газообразным хлористым водородом до слабокислой реакции. Выделившийся гидрохлорид эфедрина отфильтровывается, промывается на фильтре 50 мл дихлорэтана, высушивается и взвешивается. Т, пл. сырого гидрохлорида эфедрина 212—214°. Псевдоэфедрин-возврат оказался в нашем опыте высокой степени чистоты и имел т. пл. 115—116° (т. пл. псевдо-
эфедрина-основания 117—118°).
Псевдоэфедрин-возврат вновь использовался для изомеризации с соответствующим количеством кислоты по той же схеме; таких изомеризации было проведено шесть (до полного исчерпывания взятого псевдоэфедрина).
Дихлорэтаново-спиртовые маточники от каждой изомеризации упаривались; при этом было получено довольно большое количество гидрохлоридов алкалоидов, которые были нами исследованы. Удалось выделить дополнительное количество эфедрина и псевдоэфедрина; последний
вновь шел на изомеризацию. При упаривании маточников выпало 46 г кристаллических гидрохлоридов, которые нейтрализовались 25-проц. аммиаком в водном растворе; при этом выделилось 19 г нерастворимого в воде основания, которое оказалось псевдоэфедрииом.
Водноаммиачный маточник экстрагировался дихлорэтаном, и из него было осаждено соляной кислотой 13,5 г гидрохлорида эфедрина и 34 г жидких солей неизвестного состава (безвозвратные потери); после полного упаривания дихлорэтана выделились смолистые остатки в количестве 10,1г.
В результате многократной исчерпывающей изомеризации из 200 г алкалоидов было получено 138,52 г эфедрина основания, что состав ляет 69,25% против 50%, принятых по заводскому регламенту. Продуктов глубокого изменения, не представляющих собой эфедрина или псевдоэфедрина, было получено 57,8 г (28,90%). Неучтенные потери составляли 3,68 г (1,84%).
Некоторое повышение выхода эфедрина следует отнести за счет полного использования эфедрина и псевдоэфедрина, растворившихся в виде гидрохлоридов в двхлорэтановых маточниках, более тщательной отмывки псевдоэфедрина от эфедринового масла в момент отделения
алкалоидов друг от друга, использования газообразного хлористого водорода взамен его спиртового раствора для осаждения солянокислого эфедрина в дихлорэтановых экстрактах.
было получено 138,52 г эфедрина основания
Является наркотическим прекурсором и запрещен его оборот в РФ.
Рекомендую удалить цитируемое сообщение.
химия,химия,всё ОАК синиее )
Для изомеризации было взято 200 г псевдоэфедрина с т. пл. 117 и 550 мл серной кислоты (уд. вес 1,4). Серная кислота нагревается до 80—90°; к горячей серной кислоте постепенно добавляется псевдоэфедрин; смесь доводится до кипения (т. кип. 117°) и кипятится в течение 2 часов 15 минут. Затем смесь охлаждается до 50° и нейтрализуется
(темп, не выше 70°) 25-проц. аммиаком до щелочной реакции по фенолфталеину; далее она охлаждается до комнатной температуры и фильтруется с отсасыванием, при этом псевдоэфедрин остается на фильтре. После этого псевдоэфедрин снимается с фильтра и взбалтывается
с 70—80 мл воды (два раза) и снова фильтруется. Все фильтраты собираются вместе и взбалтываются в делительной воронке с дихлорэтаном (10 раз по 50 мл). Фильтрат сильно упаривается и еще раз встряхивается с дихлорэтаном. Дихлорэтановые экстракты нейтрализуются
28-проц. спиртовым раствором соляной кислоты или сухим газообразным хлористым водородом до слабокислой реакции. Выделившийся гидрохлорид эфедрина отфильтровывается, промывается на фильтре 50 мл дихлорэтана, высушивается и взвешивается. Т, пл. сырого гидрохлорида эфедрина 212—214°. Псевдоэфедрин-возврат оказался в нашем опыте высокой степени чистоты и имел т. пл. 115—116° (т. пл. псевдо-
эфедрина-основания 117—118°).
Псевдоэфедрин-возврат вновь использовался для изомеризации с соответствующим количеством кислоты по той же схеме; таких изомеризации было проведено шесть (до полного исчерпывания взятого псевдоэфедрина).
Дихлорэтаново-спиртовые маточники от каждой изомеризации упаривались; при этом было получено довольно большое количество гидрохлоридов алкалоидов, которые были нами исследованы. Удалось выделить дополнительное количество эфедрина и псевдоэфедрина; последний
вновь шел на изомеризацию. При упаривании маточников выпало 46 г кристаллических гидрохлоридов, которые нейтрализовались 25-проц. аммиаком в водном растворе; при этом выделилось 19 г нерастворимого в воде основания, которое оказалось псевдоэфедрииом.
Водноаммиачный маточник экстрагировался дихлорэтаном, и из него было осаждено соляной кислотой 13,5 г гидрохлорида эфедрина и 34 г жидких солей неизвестного состава (безвозвратные потери); после полного упаривания дихлорэтана выделились смолистые остатки в количестве 10,1г.
В результате многократной исчерпывающей изомеризации из 200 г алкалоидов было получено 138,52 г эфедрина основания, что состав ляет 69,25% против 50%, принятых по заводскому регламенту. Продуктов глубокого изменения, не представляющих собой эфедрина или псевдоэфедрина, было получено 57,8 г (28,90%). Неучтенные потери составляли 3,68 г (1,84%).
Некоторое повышение выхода эфедрина следует отнести за счет полного использования эфедрина и псевдоэфедрина, растворившихся в виде гидрохлоридов в двхлорэтановых маточниках, более тщательной отмывки псевдоэфедрина от эфедринового масла в момент отделения
алкалоидов друг от друга, использования газообразного хлористого водорода взамен его спиртового раствора для осаждения солянокислого эфедрина в дихлорэтановых экстрактах.
Для изомеризации было взято 200 г псевдоэфедрина с т. пл. 117 и 550 мл серной кислоты (уд. вес 1,4). Серная кислота нагревается до 80—90°; к горячей серной кислоте постепенно добавляется псевдоэфедрин; смесь доводится до кипения (т. кип. 117°) и кипятится в течение 2 часов 15 минут. Затем смесь охлаждается до 50° и нейтрализуется
(темп, не выше 70°) 25-проц. аммиаком до щелочной реакции по фенолфталеину; далее она охлаждается до комнатной температуры и фильтруется с отсасыванием, при этом псевдоэфедрин остается на фильтре. После этого псевдоэфедрин снимается с фильтра и взбалтывается
с 70—80 мл воды (два раза) и снова фильтруется. Все фильтраты собираются вместе и взбалтываются в делительной воронке с дихлорэтаном (10 раз по 50 мл). Фильтрат сильно упаривается и еще раз встряхивается с дихлорэтаном. Дихлорэтановые экстракты нейтрализуются
28-проц. спиртовым раствором соляной кислоты или сухим газообразным хлористым водородом до слабокислой реакции. Выделившийся гидрохлорид эфедрина отфильтровывается, промывается на фильтре 50 мл дихлорэтана, высушивается и взвешивается. Т, пл. сырого гидрохлорида эфедрина 212—214°. Псевдоэфедрин-возврат оказался в нашем опыте высокой степени чистоты и имел т. пл. 115—116° (т. пл. псевдо-
эфедрина-основания 117—118°).
Псевдоэфедрин-возврат вновь использовался для изомеризации с соответствующим количеством кислоты по той же схеме; таких изомеризации было проведено шесть (до полного исчерпывания взятого псевдоэфедрина).
Дихлорэтаново-спиртовые маточники от каждой изомеризации упаривались; при этом было получено довольно большое количество гидрохлоридов алкалоидов, которые были нами исследованы. Удалось выделить дополнительное количество эфедрина и псевдоэфедрина; последний
вновь шел на изомеризацию. При упаривании маточников выпало 46 г кристаллических гидрохлоридов, которые нейтрализовались 25-проц. аммиаком в водном растворе; при этом выделилось 19 г нерастворимого в воде основания, которое оказалось псевдоэфедрииом.
Водноаммиачный маточник экстрагировался дихлорэтаном, и из него было осаждено соляной кислотой 13,5 г гидрохлорида эфедрина и 34 г жидких солей неизвестного состава (безвозвратные потери); после полного упаривания дихлорэтана выделились смолистые остатки в количестве 10,1г.
В результате многократной исчерпывающей изомеризации из 200 г алкалоидов было получено 138,52 г эфедрина основания, что состав ляет 69,25% против 50%, принятых по заводскому регламенту. Продуктов глубокого изменения, не представляющих собой эфедрина или псевдоэфедрина, было получено 57,8 г (28,90%). Неучтенные потери составляли 3,68 г (1,84%).
Некоторое повышение выхода эфедрина следует отнести за счет полного использования эфедрина и псевдоэфедрина, растворившихся в виде гидрохлоридов в двхлорэтановых маточниках, более тщательной отмывки псевдоэфедрина от эфедринового масла в момент отделения
алкалоидов друг от друга, использования газообразного хлористого водорода взамен его спиртового раствора для осаждения солянокислого эфедрина в дихлорэтановых экстрактах.
Самый содержательный ответ, очень развернутый, и очень по теме.
Автор, что сказать то этим хотел? Как эфедрин добывать рассказал?
На е1 теперь можно рассказывать, как доставать наркотики!
Ура! Всякая цензура отменена! Модератор закрывает другие темы, а эту - оставляет.
Значит так нужно!
Ура! Всякая цензура отменена! Модератор закрывает другие темы, а эту - оставляет.
Значит так нужно!
Ш
Шарль Латэн (ограничение 16+)
Не ядовитее бензина.
Гораздо ядовитее. Выпейте 20 граммов бензина, ничего не будет. Выпейте 20 граммов дихлорэтана, и скорая не успеет.
H
Hachik
Студенческая 6, магазин ХР.
Он что ли жив?! Вроде же закрывали все ХР. Физлицам продают за наличку?
h
h0rek86
в магазине радиодеталей около ургсха напротив ментуры
a
aes
циакрилат - в любом газетном киоске. Зовется клей "Контакт". Дихлорэтан в Проме, МЭК, Профи. Там же в в Профи есть бензин Калоша по 100 рублей за литр для любителей Zippo
E
Etwas
это ведь яд ужасный, неужели его в открытой продаже можно купить?
Голову включать, прежде чем
открыть флакон - никто не запрещает.
Голову включать, прежде чем
открыть флакон - никто не запрещает.
Я-то химфак закончил, на лаборатории получал синильную кислоту
Я за граждан беспокоюсь
Обсуждение этой темы закрыто модератором форума.