Про болезных детей.
Z
Zима
Скандальная история в Великобритании, в центре которой оказался десятимесячный ребенок. Малышу с множеством патологий медики фактически вынесли смертный приговор, решив отключить его от систем жизнеобеспечения.
Родители просили и умоляли, но все бесполезно. У Чарли очень редкое генетическое заболевание. Через восемь недель после появления на свет он начал резко терять вес. Врачи поставили диагноз «синдром истощения митохондриальной ДНК». Мутации в генах ребенка приводят к сбоям в работе печени, почек, сердца и поражению головного мозга. Чарли не видит, не слышит и не может двигаться.
Лекарства от этой болезни нет, но есть экспериментальная терапия. Ее проводят в клиниках США.
Родители Чарли собрали огромную сумму на лечение – более миллиона фунтов стерлингов. В социальных сетях неравнодушные люди со всего мира запустили кампанию в поддержку ребенка. Однако Чарли никуда так и не поехал – британские врачи не разрешают.
«Несмотря на то, что у нас есть деньги и доктора в Америке, которые готовы принять Чарли, они нам не дают вывезти ребенка в другой госпиталь, чтобы его спасти», - рассказывает Конни Йейтс.
"23-месячный Альфи Эванс сегодня умирает от неврологического заболевания, диагностировать которое врачи так и не сумели.
В понедельник его отключили от системы жизнеобеспечения по решению суда. Вчера апелляционный суд отказал родителям Альфи в праве перевезти его в Италию, где ему предлагают альтернативное лечение и гражданство!"
В этом мире происходит много чего непонятного. И да, не только в России.
Есть и такая точка зрения в государстве -если лечить бесполезно или нечем, то лучше и не лечить.
Что лучше?
Родители просили и умоляли, но все бесполезно. У Чарли очень редкое генетическое заболевание. Через восемь недель после появления на свет он начал резко терять вес. Врачи поставили диагноз «синдром истощения митохондриальной ДНК». Мутации в генах ребенка приводят к сбоям в работе печени, почек, сердца и поражению головного мозга. Чарли не видит, не слышит и не может двигаться.
Лекарства от этой болезни нет, но есть экспериментальная терапия. Ее проводят в клиниках США.
Родители Чарли собрали огромную сумму на лечение – более миллиона фунтов стерлингов. В социальных сетях неравнодушные люди со всего мира запустили кампанию в поддержку ребенка. Однако Чарли никуда так и не поехал – британские врачи не разрешают.
«Несмотря на то, что у нас есть деньги и доктора в Америке, которые готовы принять Чарли, они нам не дают вывезти ребенка в другой госпиталь, чтобы его спасти», - рассказывает Конни Йейтс.
"23-месячный Альфи Эванс сегодня умирает от неврологического заболевания, диагностировать которое врачи так и не сумели.
В понедельник его отключили от системы жизнеобеспечения по решению суда. Вчера апелляционный суд отказал родителям Альфи в праве перевезти его в Италию, где ему предлагают альтернативное лечение и гражданство!"
В этом мире происходит много чего непонятного. И да, не только в России.
Есть и такая точка зрения в государстве -если лечить бесполезно или нечем, то лучше и не лечить.
Что лучше?
A
Alexander S.G
Почему наше здравоохранение никак не обеспокоено такими пациентами?
Вот это почему не развивают и не собираются?
Вы вот сейчас серьёзно не понимаете, или просто хотите найти более мягкий ответ, помимо самого очевидного?
[Сообщение изменено пользователем 02.12.2022 22:06]
и
интарика
Что лучше?
А вы думаете у нас так просто вывезти пациента НА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ лечение?
и
интарика
Что лучше?
А вы думаете у нас так просто вывезти пациента НА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ лечение?
и
интарика
Вы вот сейчас серьёзно не понимаете, или просто хотите найти более мягкий ответ, помимо самого очевидного?
Деньги
Даже направление в интернат получить за пенсию больного - проблема
Но напрвление это цветочки
Когда пройдете все круги ада
Узнаете про огромные очереди
Э
Э.d.a.
Есть и хорошая новость.
С 2023 года всех новорожденных начнут тестировать на 36 генетических заболеваний, вместо нынешних 5.
Это значит, что процент тяжёлых инвалидов может уменьшится в разы, т.к. многие заболевания можно либо излечить при ранней диагностике, либо контролировать.
Главное, чтобы тестирования ещё качественно проводились.
И совсем бы замечательно было, если бы акушеры научились не понять детей, и если бы прекратили заставлять рожать естественным путем при наличии показаний для кесарева сечения.
[Сообщение изменено пользователем 02.12.2022 22:45]
С 2023 года всех новорожденных начнут тестировать на 36 генетических заболеваний, вместо нынешних 5.
Это значит, что процент тяжёлых инвалидов может уменьшится в разы, т.к. многие заболевания можно либо излечить при ранней диагностике, либо контролировать.
Главное, чтобы тестирования ещё качественно проводились.
И совсем бы замечательно было, если бы акушеры научились не понять детей, и если бы прекратили заставлять рожать естественным путем при наличии показаний для кесарева сечения.
[Сообщение изменено пользователем 02.12.2022 22:45]
S
Shadoved_76
Вот раньше, по полгода в больнице держали при СССР, восстанавливали
Ну, тогда пенсия начислялась сразу через 4 месяца, а до этого больничный оплачивало государство 100 %.
S
Shadoved_76
Это значит, что процент тяжёлых инвалидов может уменьшится в разы,
Это что значит? Родился, нашли болячку и с утеса в море как в Спарте?
N
Natаli)))
Люди очень гуманны к Животным и почему-то очень жестоки по отношению к людям.
Когда животное заболевает неизлечимо - то у хозяина есть возможность избавить своего друга от мучений и усыпить
А людям же не просто не дают шанс на избавление от бесполезных мучений, но даже продляет их , «пытаясь» излечить неизлечимое, зная точно что тот неизлечим
Когда животное заболевает неизлечимо - то у хозяина есть возможность избавить своего друга от мучений и усыпить
А людям же не просто не дают шанс на избавление от бесполезных мучений, но даже продляет их , «пытаясь» излечить неизлечимое, зная точно что тот неизлечим
M
Maple
Люди очень гуманны к Животным и
нанизывая вилкой стейк
Обсуждение этой темы закрыто модератором форума.