172 млн рублей
E
Eвгений Игoревич
Именно столько стоит самое дорогое лекарство в мире "Золгенсма". Откуда такая стоимость?
Но даже не это самый неудобный вопрос. Стоит ли столько человеческая жизнь в современном мире?
Тем, кто считают, что стоит:
14 ноября, в субботу, в Парке Маяковского состоится благотворительный фестиваль в поддержку Саши Лабутина. Собранные средства пойдут на лечение ребёнка с СМА.
Но даже не это самый неудобный вопрос. Стоит ли столько человеческая жизнь в современном мире?
Тем, кто считают, что стоит:
14 ноября, в субботу, в Парке Маяковского состоится благотворительный фестиваль в поддержку Саши Лабутина. Собранные средства пойдут на лечение ребёнка с СМА.
Н
Не Здешний паренек
до сих пор не понимаю почему дженериков не сделали наши там или китайцы
e
el gato negro
"Золгенсма". Откуда такая стоимость?
Золгенсма - препарат генной терапии для лечения спинальной мышечной атрофии с мутациями в обоих аллелях.
Ну как то вот так.
U
Uzanto
Естественный отбор, почему-то не приветствуется в людской секте 🤔
S
Shadowed
Человеческая жизнь бесценна.
E
Eвгений Игoревич
Естественный отбор, почему-то не приветствуется в людской секте
Это как раз и есть неудобный вопрос
e
el gato negro
Человеческая жизнь бесценна.
Ну да, Карабахи тому подтверждение....
r
rb_ekb
Естественный отбор, почему-то не приветствуется в людской секте 🤔
Естественный отбор приветствуется до тех пор, пока ты сам и твои близкие в нем побеждают
E
Eвгений Игoревич
пока ты сам
Если бы вам сказали: 172 млн или всё! Вы бы начали собирать нужную сумму? Для себя. Или бы решили - ну всё, так всё...
e
el gato negro
Стоит ли столько человеческая жизнь в современном мире?
Есть аналог, зарегистрирован в США в 2016 и в России 2019.
Стоит от 7,8 млн.
e
el gato negro
Естественный отбор, почему-то не приветствуется в людской секте
Не гуманно сейчас будет написано, но увы, люди сами себе портят генофонд.
m
max0007
капитализм - специальные конторки делают специальные лекарства
орфанные заболевания
вопрос по финансированию в следующем году решится пока только спонсоры - Усманов , Алтушкин , Козицин и т.п.
орфанные заболевания
вопрос по финансированию в следующем году решится пока только спонсоры - Усманов , Алтушкин , Козицин и т.п.
K
Kipri
Естественный отбор, почему-то не приветствуется в людской секте
Все это понимают, но если есть хоть шанс, почему не использовать его?
Я
Яна(Я.С.А)
покажите хоть одного полноценного ребенка , который после этих золотых уколов стал жить полноценной жизнью их нет
l
le St.Nichnick
Я бы не стал собирать ни для себя, ни для кого-то ещё. Здоровье зависит от поведения своего и предков, все болезни кармические. И каждый живёт свой срок, а потом на переплавку, работа над ошибками. На такие деньги лучше здоровым помочь. Общество идёт не туда...
E
Eвгений Игoревич
но если есть хоть шанс, почему не использовать его?
Для себя использовала бы такой шанс?
Родители мальчика пока собрали 5 млн, осталось всего 167...
E
Eвгений Игoревич
который после этих золотых уколов стал жить полноценной жизнью их нет
Вот и я с трудом представляю этого человека, в которого вложена такая сумма. Вечный груз что ты всем теперь должен. Стать гением, не меньше и спасти человечество
U
Uzanto
Вечный груз что ты всем теперь должен.
Если еще ослзновать будет
т
тот самый BELAMOR
Лечение?
А хватит ли одного укола, что бы полностью вылечить?
Или потом ещё, что ни будь дорогостоящее потребуется?
И вообще возможно ли полное излечение? Или только лишь это спасёт но не излечит?
А хватит ли одного укола, что бы полностью вылечить?
Или потом ещё, что ни будь дорогостоящее потребуется?
И вообще возможно ли полное излечение? Или только лишь это спасёт но не излечит?
K
Kipri
Для себя использовала бы такой шанс?
Для себя нет. Для ребенка своего - да.
E
Eвгений Игoревич
Для ребенка своего - да
Я думаю твой здоровый ребенок тоже не будет против вливания в него сотни миллионов рублей
E
Eвгений Игoревич
Для себя нет
Это детоцентризм или как там его называют.
Ты ещё можешь родить штук пять детей, твоя жизнь не менее важна
Л
Лена П.
Из чего же сделано это лекарство?
К
Килограмм ежиков
Для тех, кто не в теме.
Золгенсма ставится один раз на всю жизнь. Он действительно вылечивает человека за один раз. Чем раньше выявляется у ребёнка сма и чем раньше ставится укол - тем выше вероятность, что ребёнок будет абсолютно нормальным в дальнейшем.
С диагностикой сма в стране проблемы. Выявить сложно, спецов мало.
Российский препарат (его почему-то считают аналогом) - это уколы на всю жизнь, т.е. их придётся ставить всегда.
Золгенсма ставится один раз на всю жизнь. Он действительно вылечивает человека за один раз. Чем раньше выявляется у ребёнка сма и чем раньше ставится укол - тем выше вероятность, что ребёнок будет абсолютно нормальным в дальнейшем.
С диагностикой сма в стране проблемы. Выявить сложно, спецов мало.
Российский препарат (его почему-то считают аналогом) - это уколы на всю жизнь, т.е. их придётся ставить всегда.
И
Игорь Do
Откуда такая стоимость?
видимо, от вложения в исследования, затраты на производство и прочие другие.
да и сфера довольно узкая и не из дешёвых.
поинтересуйтесь историей производителя AveXis Inc., её капитализацией.
сейчас эта компания именуется Novartis Gene Therapies и входит в группу Novartis.
Обсуждение этой темы закрыто модератором форума.