Актовегин за и против?

Девачки нам поставили диагноз Наружная Гидроцефалия ребенку 3,5 месяца.....я слышала что уколы болеззненные очень..кто ставил??помогло не помогло??боюсь навредить

У старшего была внутренняя ( в 2,5 месяца) тоже ставили актовегин, и мы пили ещё такие же таблетки. Уколы впринципе малоприятны, не важно какие. Нам помогло.

http://www.e1.ru/talk/forum/read.php?f=65&t=21145&...

Мы тоже пропили в 2 мес.
Сейчас я пью в таблетках - выписали для плаценты :-) , а в составе в основном телячья кровь.

уколы действительно очень и очень болезненные- ставили в бытность беременности, только чтобы не мучаться от уколов я легла в больничку чтоб внутривенно капали, а лялькам можно интересно капать? а то колоть этот препарат жутко больно... но нам он очень помог, весчь хорошая.

Где поставили?

в диагностическом центре

вот в таких вопросах всего один вопрос: что для вас важнее - нормально функционирующий мозг вашего ребенка или полчаса без его рева и слез...


из нее делают лекарство... в капельницах и инъекциях эффективность в разы выше...


можно... систему подключают в венам на головке...

в свое время, нам ставили и кортексин и актовегин... и элькар и аспркам мы пили... и находились люди, которые говорили - нафига так мучить ребенка - он у вас весь обколотый, лекарствами закормленный...
а теперь невролог спрашивает: а как это у вас получилась при таких патологиях при родах за 2 года догнать по уровню развития своих ровесников?

ИМХО - чем раньше снять праблы с внутречерепным и кровоизлияниями, тем больше шансов, что ребенок будет развиваться нормально (конечно, при условии, что есть показания к применению препаратов)... + ежедневные занятия с ребенком, направленные на его развитие

Актовегин вообще-то по-моему не чистый ставят с обезболивающим, а в 3,5 месяца мучить ребенка капельницей... Он же лежать не будет. Моих недельных -то, так заворачивали чтобы систему не выдернули случайно.Или вы хотите его димидрольчиком предварительно успокоить?...
Лечитесь сейчас!!! Чем раньше начнете, тем лучше!Найдите невропатолога хорошего!
Простите, если резко высказываюсь!!!

так... если там, то посылайте их лесом, нету скорее всего у вас гидроцефалии. нам так же поставили и там же. А от врача Матусенко НГ держитесь подальше... загубила уже 2 детей... по крайней мере о 2 я знаю... Жалко тут нет черного списка, я б ее внесла...
Ищите хорошего невролога и лечите гипертензионно-гидроцефальный синдром - это другая штука. и лечится по-другому, но актовегин при нем тоже ставят.
Не советую игнорировать выписываемые препараты - может быть поздно...

[Сообщение изменено пользователем 06.02.2008 17:15]

а ведь хорошая мысль... давайте заведем, как на БиР?


+1
проконсультируйтесь еще у одного специалиста...а УЗИ делали?

Мы тоже его капали системой в 2 недели и четыре укола ставили внутремышечно, скажу вам ужасно больно, мы вместе с лялей ревели, у них аж дыхание перехватывает я дула в лицо. Отмучились и стало у нас всё ОК, так что оно стоит того.
:super: :super: :super: :super: :super: :super: :super: :super: :super: :super:

да, узи точно надо сделать! и не в диагностике, а в ОММ или в детской областной - там по этому делу хорошие узисты...

очень бы пригодился... потому что когда ребенку ставят неправильный диагноз - это еще похуже, чем ошибочно диагностируемая эрозия... последствий гораздо больше нехороших...

это я щас вот выслушиваю от родственников в процессе лечения...

Автор, лечитесь, не затягивайте. Мне на фоне этой болезни врач УЗИ сказала что сыну надо делать операцию (помимо этого у него обнаружили кисты в гол. мозге), а таким маленьки не делают (только после года) и значит максимум через полгода сына умрёт или в лучшем случае станет ДЦП тяжелейшей формы. В общем дошла я до дома и ..... меня долго откачивали, потом поседела. Мыкались мы по всяким больницам месяц, каких только анализов не сдавали и врачей не посетили (венеролога, вирусолога, генетика, и т.д.), делали МРТ 2 раза (для достоверности), направляли нас и в Онкоцентр к главврачу для беседы про операцию. НО, работала в 40 больнице нейрохирург Штаркман (имя, отчество не помню) так она нас успокоила, всё объяснила (сказала что сейчас каждый третий ребёнок такой - следствие приема родов врачами). А главврач онкоцентра вообще сказал что без резолюции Штаркман никакой операции делать не будет (а она обычный рядовой нейрохирург!). В общем прописала она нам лекарства (диакарб, аспаркам, актовегин, глицин и что-там ещё (уже не помню, прошло 5 лет) по определённой схеме, назначила прийти через три месяца. Пропили, пришли, потом пришли ещё раз через три месяца (сделали МРТ - кисты рассосались) - всё хорошо. С 9 месяцев до 1г2м. у нас был восстановительный период, сейчас всё отлично, мы здоровы, на учёте у невролога не состояли.

[Сообщение изменено пользователем 07.02.2008 13:54]

мне один невролог знакомый рассказывал, что некоторые врачи специально сгущают краски, описывая последствия кисты, гидроцефалии, ВЧД и т.п., чтобы заставить мам шевелиться, лечить и заниматься ребенком пока время не упущено...
как в анекдоте про ежа...
печально, конечно, столько слез по этому поводу пролито...
мамам желаю сил и крепких нервов... волю в кулак и вперед - отбивать свое чадо от всяких напастей ;-)

старшей дочке в 6 месяцев ставили актовегин в уколах, плакали ,конечно :weep: но после этого цикла сразу прошла пирамидальная недостаточность (пальчики на ножках подгибала) и пр. и вообще с неврологией вскоре
рапрощались -- в год нас сняли с учета...

Но к этому препарату у меня двоякое отношение. мне его и беременной ставили (при обеих беременностях). У обеих девочек гемангиомы. У первой уже давно исчезла, у второй наблюдаем. Наш хирург считает, что актовегин, принимаем во время беременности, мог справоцировать появление гемангиом. Но у нас есть наследственная предрасположенность к гемангиомам.
Как говорит наш педиатр, нет безопасных лекарств. :-( На мой взгляд, актовегин ,с одной стороны, помог нам избежать гипоксии и пр., но вот откуда то взялись гемангиомы :-(

НО в вашем случае ребенку терапия актовегином, думаю, будет полезна.

да!
причем один врач мне сказал "если б ы это от меня не услышала, вряд ли бы так быстро зашевелилась, вот и пришлось говорить о самом худшем". Но факт остается фактом: лечить надо...

а у нас в обоих родах такого нет... актовегин ставили и мне во время беременности, и малышу - гамангиома у него есть... но есть и знакомые у меня, которым не ставили актовегин при беременности - тоже есть гамангиомы...

у меня когда маленькому в песяц узи сделали там была Диллятация, пришли к неврологу, она так краски сгустила, что я из кабинета вышла вся в слезах, и с диким страхом перед будущим... Это при том, что докторица эта нам совершенно ничего не прописала...

у нас тож есть эта дилятация... чем у вас дело кончилось? все прошло?

Девочки, у меня сын родился вообще с глубокой недоношенностью, с кровоизлиянием в мозг, с образованием кист в левом полушарии.
Диагноз ребенка после выписки из клиники ОММ был на 10 строчках справки. Актовегина тогда ещё не существовало. Лечили всем, что было (трентал, кавинтон, диакрб+аспаркам для восполнения калия, много чего.. уже не помню).. до 9 месяцев он даже не сидел самостоятельно.
Массаж в поликлинике - такое я и сама могу сделать - поглаживание и разминание легонькие. Светило ДЦП, эпилепися, гидроцефалия и столько всего, что впору просто было отчаяться и опустить руки. На полном серьезе был прогноз, что ребенок никогда не будет ходить, говорить, писать, читать, будет некоординируем и необучаем. Вобщем, жизнь растения.
В 9 месяцев нас вязала массажистка - я ей по гроб жизни благодарна. Делала все при мне и ещё учила меня как медика всем приемам, комплексам.
В 10 сын сел, в 11 встал, в 1г и 2 месяца - пошел.
В 9 месяцев сказал "мама".
Я тоже с ребенком сама занималась. И верила врачам, что таблетками можно все сделать.
Как выглядит мой сын - можно глянуть в фотоальбоме моей семьи. Он учится в колледже на программиста. Это подразумевает все таки активную мозговую деятельность.
Лечите. не запускайте, ищите все методы и возможные пути, чтоб поднять дитешку уна ноги, занимайтесь с ним больше сами, каждый день, каждый час... только ваше внимание, любовь и забота помогут вашему маленькому чуду стать большим чудом.
Если нужна массажистка (уже другая) - дам телефон, сама уже не берусь - артрит кистей.

пысы: был бы актовегин - было б проще, но тогда его не было. появился гораздо позже.

[Сообщение изменено пользователем 09.02.2008 00:55]

да, массаж - это весч! наш дитеныш меняется прямо на глазах! ттт

Массажа бывает недостаточно.
У нас в месяц нашли диллятацию, прописали только массаж. Никаких таблеток. Массаж делала наша медсестра с участка. О ее таланте я услышала еще до того как ее увидела. В 3 месяца по НСГ диллятации не было, н омы наконец то попали на прием к нормальному неврологу, который сказал что это не показатель для спокойствия, что раз было, то лечить надо дальше. Пролечились диакарб-аспаркам-пантогам. В 6 месяцев НСГ в норме. Успокоились. Через 3 где то месяца начались все симптомы повышенного ВЧД. Родничок уже зарос, но смогли увидеть что межликворной щели нет (могу ошибаться в формулировке). Снова курс диакарб-аспаркам-стугерон-фенибут. Все прошло. С тех пор пока ТТТ все нормально .В год были у невролога - пили только микстуру с цитралью. Говорить о результатах пока не буду.

А ну и конечно каждое лечение сопровождалось массажем. Но массажист на самом деле должен быть хорошим, а иначе смысла нет. Нам в этом плане повезло.

[Сообщение изменено пользователем 09.02.2008 18:39]

а у вас 3 желудочек тоже был расширен? спрашиваю потому, что нам сказали, что если он расширен, то это очень не есть хорошо...

почти тоже входит в схему + там еще физиолечение кроме массажа и кавинтон, и еще че-то (схема большущая)ю Щас вот лечимся...

нам тоже...

те не факт, что все получится с первого раза, может и затянуться на полгода? :-(

у нас такого не было


да, про это забыла. делали элфарез и еще что то..ну что там обычно делают...


полгода это еще не страшно. Главное лечить сейчас, чтобы потом он всю жизнь не мучался

это точно...