Информация о родах и родильных домах
А
Аскорбиновая кислота
Девочки... , неужели никто не рожал в 14 роддоме????Поделитесь впечатлением!!!!
Рожала 26 апреля. Брала с собой и ночнушки и трусы с прокладками, проверили все пакеты и изъяли всё , разрешили только халат
В роддоме каждый день выдают ночную рубашку, постельное бельё раз в три дня и полотенце. Кормили как в любой больнице не очень, мне муж и мама каждый день приносили еду. Всё понравилось особенно девочки медсёстры которые обрабатывали деток каждый день, всё рассказывали. Если что то ещё интересует пишите в личку, с удовольствием отвечу.
С
Счастлив@я (LD)
Девочки, смотрю многие на БиРе не понимают про скрининги, вот нашла статью - надеюсь поможет кому разобраться:
Пренатальный скрининг (от английского screening - просеивание, сортировка) – комплекс массовых диагностических мероприятий у беременных для поиска грубых аномалий развития и косвенных признаков (маркеров) патологии плода.
Пренатальный скрининг включает в себя два основных исследования – ультразвуковой скрининг и биохимический скрининг (анализ крови беременных на содержание специфических белков). Исследования, проводимые в рамках пренатального скрининга безопасны, не оказывают негативного влияния на течение беременности и развитие плода, поэтому могут использоваться в массовых масштабах для всех беременных. Проведение массового пренатального скрининга регламентировано приказом МЗ РФ № 457 от 2000 г. и рекомендуется всем беременным.
______________________
Ультразвуковой скрининг
Ультразвуковой скрининг предусматривает не менее чем 3-х кратное обследование плода - в 10-14 недель, 20-24 недели, 30-32 недели.
При исследовании в 10-14 недель можно обнаружить грубые дефекты развития – аненцефалию, омфалоцеле, шейную гигрому и некоторые другие. Также определяют маркер хромосомных и ряда нехромосомных аномалий развития плода – толщину воротникового пространства (ТВП, синонимы – воротниковая зона, шейная складка). Нормальное значение ТВП – менее 3 мм.
В 20-24 недели УЗИ позволяет выявить большинство грубых анатомических аномалий развития – пороки головного и спинного мозга, почек, лицевые расщелины, грубые пороки сердца, дефекты развития конечностей, грубые аномалии желудочно-кишечного тракта. Большинство аномалий развития, выявленных в середине беременности, не подлежат хирургическому лечению и являются медицинским показанием к прерыванию беременности. Также на этом этапе оценивают наличие маркеров хромосомной патологии плода, к которым относят: много- и маловодие, задержка темпов роста плода, расширение почечных лоханок (пиелоэктазии), расширение желудочков головного мозга (вентрикуломегалию), уменьшение размера носовой косточки плода, укорочение длины трубчатых костей, гиперэхогенный кишечник, гиперэхогенные включения в сердце плода, кисты сосудистого сплетения мозга и ряд других.
На этапе 30-32 недели можно обнаружить аномалии развития с малой анатомической выраженностью и поздней манифестацией – пороки сердца, гидроцефалию, обструкцию (сужение) мочевыводящих путей. Многие подобные аномалии развития подлежат хирургической коррекции после рождения ребенка.
Правильно организованный массовый ультразвуковой скрининг позволяет выявить большинство грубых анатомических дефектов до достижения плодом возраста жизнеспособности. Но ультразвуковое исследование имеет свои пределы информативности. УЗИ не может выявить ряд распространенных генетических нарушений плода, не имеющих значительных анатомических проявлений, в частности – хромосомные заболевания (в том числе синдром Дауна).
___________________
Биохимический скрининг
Биохимический скрининг по анализу крови беременных на сывороточные маркеры служит средством формирования группы риска по хромосомной патологии плода. Фетоплацентарный комплекс, состоящий из плода и плодных оболочек (хорион, преобразующийся в плаценту, водная оболочка - амнион) вырабатывает специфические белки, проникающие в кровь беременной. Изменения состояния фетоплацентарного комплекса, происходящие по различным, том числе и генетическим причинам, отражается на уровне специфических белков (сывороточных маркеров). В настоящее время биохимический скрининг проводится в два этапа – скрининг I триместра (10-14 недель) и скрининг II триместра (16-20 недель).
При раннем биохимическом скрининге в крови беременной определяют уровень двух плацентарных белков – РАРР-А (pregnancy associated plasma protein или связанный с беременностью плазменный протеин А) и свободную бета субъединицу ХГЧ (хорионического гонадотропина человека. Для данного анализа нередко используется название «двойной тест». Различные изменения уровня данных белков повышают риск наличия у плода хромосомных и некоторых нехромосомных нарушений. В частности, подозрительным на наличии у плода синдрома Дауна считается снижение уровня РАРР-А в сочетании с повышенным уровнем св. бета ХГЧ. При использовании двойного теста в сочетании с оценкой ТВП возможно выявить до 80% плодов с синдромом Дауна.
Для биохимического скрининга II триместра чаще всего используется определение в крови беременной уровня АФП (альфафетопротеина), ХГЧ (хорионического гонадотропина человека) и свободного (неконьюгированного) эстриола - «тройной тест». Можно использовать и ряд других сывороточных маркеров; количество показателей определяется предпочтениями врача и возможностями лаборатории. Считается, что большее количество маркеров может повысить чувствительность теста, но, в то же время, становится экономически невыгодным. Для массового биохимического скрининга во втором триместре приказом МЗ РФ № 457 от 2000 г. регламентировано определение минимум двух показателей – АФП и ХГЧ.
АФП является белковым продуктом, синтезирующимся, в основном, в печени плода и проникающим в кровь матери. Значительно повышенный уровень АФП наблюдается при грубых пороках развития головного и спинного мозга плода - пороках нервной трубки (аненцефалии, открытой спинномозговой грыже), а также при некоторых других грубых аномалиях – незаращении передней брюшной стенки (гастрошизисе), тератомах, врожденной непроходимости (атрезии) двенадцатиперстной кишки и некоторых других. Также повышенный уровень АФП наблюдается при неблагоприятном течении беременности, угрозе прерывания, резус-конфликте, внутриутробной гибели плода и является прогностически неблагоприятным признаком. Повышенный уровень АФП при многоплодной беременности является физиологической нормой. Сниженный уровень АФП подозрителен на наличие у плода, в первую очередь, синдрома Дауна, может также наблюдаться при низко расположенной плаценте, ожирении, наличии у беременной сахарного диабета, гипотиреоза и некоторых других заболеваниях, а также и при нормальной протекающей беременности. Существует также зависимость уровня АФП и от расовой принадлежности.
ХГЧ и свободный эстриол являются белками плаценты, их уровень характеризует состояние плаценты на конкретном этапе беременности, может меняться, если у плода (и соответственно в плаценте), имеются хромосомные нарушения. Уровень плацентарных белков также может отражать наличие угрозы прерывания беременности, изменения в плаценте вследствие инфекционного поражения, иммунологического конфликта и по другим причинам. Измененный уровень ХГЧ и св. эстриола можно наблюдать и при нормально протекающей беременности. Типичным для наличия у плода синдрома Дауна является повышенный уровень ХГЧ в сочетании со сниженными уровнями АФП и св. эстриола. При использовании тройного теста можно выявить примерно 60% плодов с синдромом Дауна.
Содержание сывороточных маркеров в крови беременных меняется в соответствии со сроком беременности, каждая лаборатория использует свои нормативы в зависимости от вида используемых реактивов. Для удобства оценки уровня сывороточных маркеров значения принято выражать в относительных единицах – МоМ (multiples of median - кратное от среднего значения). Норма в МоМ для любого сывороточного маркера в любом сроке беременности составляет 0,5-2.0 МоМ.
Изолированное изменение какого-либо одного из показателей биохимического скрининга не имеет существенного значения, всегда необходим анализ многих клинических данных. Корректная оценка результата пренатального скрининга может быть получена при использовании компьютерных программ расчета генетического риска, в которых учитываются индивидуальные показатели каждой пациентки – возраст, вес, этническая принадлежность, наличие некоторых заболеваний, данные УЗИ. Результаты расчетов не служат диагнозом заболевания, а представляют только собой статистическую оценку индивидуального риска.
В целом результатами пренатального скрининга являются: обнаружение грубых анатомических аномалий развития плода (ультразвуковой скрининг) и формирование группы риска по наличию у плода хромосомной патологии с рекомендациями дальнейшего обследования с использование методов инвазивной пренатальной диагностики.
(с)
Пренатальный скрининг (от английского screening - просеивание, сортировка) – комплекс массовых диагностических мероприятий у беременных для поиска грубых аномалий развития и косвенных признаков (маркеров) патологии плода.
Пренатальный скрининг включает в себя два основных исследования – ультразвуковой скрининг и биохимический скрининг (анализ крови беременных на содержание специфических белков). Исследования, проводимые в рамках пренатального скрининга безопасны, не оказывают негативного влияния на течение беременности и развитие плода, поэтому могут использоваться в массовых масштабах для всех беременных. Проведение массового пренатального скрининга регламентировано приказом МЗ РФ № 457 от 2000 г. и рекомендуется всем беременным.
______________________
Ультразвуковой скрининг
Ультразвуковой скрининг предусматривает не менее чем 3-х кратное обследование плода - в 10-14 недель, 20-24 недели, 30-32 недели.
При исследовании в 10-14 недель можно обнаружить грубые дефекты развития – аненцефалию, омфалоцеле, шейную гигрому и некоторые другие. Также определяют маркер хромосомных и ряда нехромосомных аномалий развития плода – толщину воротникового пространства (ТВП, синонимы – воротниковая зона, шейная складка). Нормальное значение ТВП – менее 3 мм.
В 20-24 недели УЗИ позволяет выявить большинство грубых анатомических аномалий развития – пороки головного и спинного мозга, почек, лицевые расщелины, грубые пороки сердца, дефекты развития конечностей, грубые аномалии желудочно-кишечного тракта. Большинство аномалий развития, выявленных в середине беременности, не подлежат хирургическому лечению и являются медицинским показанием к прерыванию беременности. Также на этом этапе оценивают наличие маркеров хромосомной патологии плода, к которым относят: много- и маловодие, задержка темпов роста плода, расширение почечных лоханок (пиелоэктазии), расширение желудочков головного мозга (вентрикуломегалию), уменьшение размера носовой косточки плода, укорочение длины трубчатых костей, гиперэхогенный кишечник, гиперэхогенные включения в сердце плода, кисты сосудистого сплетения мозга и ряд других.
На этапе 30-32 недели можно обнаружить аномалии развития с малой анатомической выраженностью и поздней манифестацией – пороки сердца, гидроцефалию, обструкцию (сужение) мочевыводящих путей. Многие подобные аномалии развития подлежат хирургической коррекции после рождения ребенка.
Правильно организованный массовый ультразвуковой скрининг позволяет выявить большинство грубых анатомических дефектов до достижения плодом возраста жизнеспособности. Но ультразвуковое исследование имеет свои пределы информативности. УЗИ не может выявить ряд распространенных генетических нарушений плода, не имеющих значительных анатомических проявлений, в частности – хромосомные заболевания (в том числе синдром Дауна).
___________________
Биохимический скрининг
Биохимический скрининг по анализу крови беременных на сывороточные маркеры служит средством формирования группы риска по хромосомной патологии плода. Фетоплацентарный комплекс, состоящий из плода и плодных оболочек (хорион, преобразующийся в плаценту, водная оболочка - амнион) вырабатывает специфические белки, проникающие в кровь беременной. Изменения состояния фетоплацентарного комплекса, происходящие по различным, том числе и генетическим причинам, отражается на уровне специфических белков (сывороточных маркеров). В настоящее время биохимический скрининг проводится в два этапа – скрининг I триместра (10-14 недель) и скрининг II триместра (16-20 недель).
При раннем биохимическом скрининге в крови беременной определяют уровень двух плацентарных белков – РАРР-А (pregnancy associated plasma protein или связанный с беременностью плазменный протеин А) и свободную бета субъединицу ХГЧ (хорионического гонадотропина человека. Для данного анализа нередко используется название «двойной тест». Различные изменения уровня данных белков повышают риск наличия у плода хромосомных и некоторых нехромосомных нарушений. В частности, подозрительным на наличии у плода синдрома Дауна считается снижение уровня РАРР-А в сочетании с повышенным уровнем св. бета ХГЧ. При использовании двойного теста в сочетании с оценкой ТВП возможно выявить до 80% плодов с синдромом Дауна.
Для биохимического скрининга II триместра чаще всего используется определение в крови беременной уровня АФП (альфафетопротеина), ХГЧ (хорионического гонадотропина человека) и свободного (неконьюгированного) эстриола - «тройной тест». Можно использовать и ряд других сывороточных маркеров; количество показателей определяется предпочтениями врача и возможностями лаборатории. Считается, что большее количество маркеров может повысить чувствительность теста, но, в то же время, становится экономически невыгодным. Для массового биохимического скрининга во втором триместре приказом МЗ РФ № 457 от 2000 г. регламентировано определение минимум двух показателей – АФП и ХГЧ.
АФП является белковым продуктом, синтезирующимся, в основном, в печени плода и проникающим в кровь матери. Значительно повышенный уровень АФП наблюдается при грубых пороках развития головного и спинного мозга плода - пороках нервной трубки (аненцефалии, открытой спинномозговой грыже), а также при некоторых других грубых аномалиях – незаращении передней брюшной стенки (гастрошизисе), тератомах, врожденной непроходимости (атрезии) двенадцатиперстной кишки и некоторых других. Также повышенный уровень АФП наблюдается при неблагоприятном течении беременности, угрозе прерывания, резус-конфликте, внутриутробной гибели плода и является прогностически неблагоприятным признаком. Повышенный уровень АФП при многоплодной беременности является физиологической нормой. Сниженный уровень АФП подозрителен на наличие у плода, в первую очередь, синдрома Дауна, может также наблюдаться при низко расположенной плаценте, ожирении, наличии у беременной сахарного диабета, гипотиреоза и некоторых других заболеваниях, а также и при нормальной протекающей беременности. Существует также зависимость уровня АФП и от расовой принадлежности.
ХГЧ и свободный эстриол являются белками плаценты, их уровень характеризует состояние плаценты на конкретном этапе беременности, может меняться, если у плода (и соответственно в плаценте), имеются хромосомные нарушения. Уровень плацентарных белков также может отражать наличие угрозы прерывания беременности, изменения в плаценте вследствие инфекционного поражения, иммунологического конфликта и по другим причинам. Измененный уровень ХГЧ и св. эстриола можно наблюдать и при нормально протекающей беременности. Типичным для наличия у плода синдрома Дауна является повышенный уровень ХГЧ в сочетании со сниженными уровнями АФП и св. эстриола. При использовании тройного теста можно выявить примерно 60% плодов с синдромом Дауна.
Содержание сывороточных маркеров в крови беременных меняется в соответствии со сроком беременности, каждая лаборатория использует свои нормативы в зависимости от вида используемых реактивов. Для удобства оценки уровня сывороточных маркеров значения принято выражать в относительных единицах – МоМ (multiples of median - кратное от среднего значения). Норма в МоМ для любого сывороточного маркера в любом сроке беременности составляет 0,5-2.0 МоМ.
Изолированное изменение какого-либо одного из показателей биохимического скрининга не имеет существенного значения, всегда необходим анализ многих клинических данных. Корректная оценка результата пренатального скрининга может быть получена при использовании компьютерных программ расчета генетического риска, в которых учитываются индивидуальные показатели каждой пациентки – возраст, вес, этническая принадлежность, наличие некоторых заболеваний, данные УЗИ. Результаты расчетов не служат диагнозом заболевания, а представляют только собой статистическую оценку индивидуального риска.
В целом результатами пренатального скрининга являются: обнаружение грубых анатомических аномалий развития плода (ультразвуковой скрининг) и формирование группы риска по наличию у плода хромосомной патологии с рекомендациями дальнейшего обследования с использование методов инвазивной пренатальной диагностики.
(с)
[/URL]
d
dzhudy
Брала с собой и ночнушки и трусы с прокладками, проверили все пакеты и изъяли всё
Что то я не понимаю что ли!? Если я еду со схватками( имеется ввиду 14 Р.Д),то беру только тапочки и халат, так же можно чулки..... А одноразовые трусы и прокладки мне приносят потом,когда я уже рожу? Потому что многие пишут что одноразовые трусы пригодились и прокладки тоже. Напишите пожалуйста в каком порядке,что
v
valadares
А трусы обязательно одноразовые? А станок зачем, можно эпилятор (бритвенную насадку)? Что им там будут делать?
Что им там будут делать?
Налысо побреют
А вообще акушеру во время родов надо контролировать разрывы и если, простите, там всё заросло, то ничего не видно
v
valadares
А что мешает сделать эти манипуляции самой, дома, перед родами?
S
Svetik_80
А что мешает сделать эти манипуляции самой, дома, перед родами?
Ну если вас планово кладут в больницу, то конечно , побрился и поехал. А если неожиданно схватки, там уже не бритья.
З
Звёздочка 84
Я рожала в 14 роддоме бесплатно и было почти тоже самое.2 местная палата в патологии и 2 местная палата в роддоме с душем,туалетом и холодильником на первом этаже,что огромный плюс.Ночнушки,полотенца каждый день новые дают, прокладки тоже.В родильном врач и так постоянно смотрит,ктг и т.д. Ребенка на грудь кладут и час под присмотром врачей,все манипуляции в палате- обработка младенца и т.д.
Так что решайте сами нужно ли платиь,если там и так все на высшем уровне!
Зашили меня косметикой. Тогда анастезия и шов обошлись в 4 тысячи.
То есть, можно заплатить денег в роддоме, чтобы зашили аккуратно?
Я
&%&Я&%&
Ага, вам просто с первым этажом повезло, там в основном платники лежат, а на третьем где не платники ни душа, ни холодильника и палаты есть на 4х мамаш+детки вот и дурдом (3 ляли спят-одна кричит, чем не капец).
R
.R
Тема с полезной инфой на ДЗ http://www.e1.ru/talk/forum/read.php?f=65&i=36493&...
Не поленитесь почитать во время беременности, что-то отложится в памяти и будете знать, где это найти, когда возникнут вопросы
Не поленитесь почитать во время беременности, что-то отложится в памяти и будете знать, где это найти, когда возникнут вопросы
Висят объявления в 27 роддоме
В приемном покое в патологии висит:
Фотография из Фотогалереи на E1.ru
Фотография из Фотогалереи на E1.ru
Фотография из Фотогалереи на E1.ru
Фотография из Фотогалереи на E1.ru
Фотография из Фотогалереи на E1.ru
В приемном покое в патологии висит:
Фотография из Фотогалереи на E1.ru
Фотография из Фотогалереи на E1.ru
Фотография из Фотогалереи на E1.ru
Фотография из Фотогалереи на E1.ru
Фотография из Фотогалереи на E1.ru
А
Авейде
Вот список врачей Женской Консультации НИИ ОММ, включая их специализацию и время приема..
Когда я его фотографировала, в регистратуре сказали, что многое в нем изменилось, поэтому обо всем нужно спрашивать и обязательно уточнять!!!
Телефон регистратуры: 371 08 78
на период с 05.07.2010 по 09.08.2010 ОММ закрыт на летние каникулы
Врачи в женской консультации будут принимать на свое усмотрение и по личному графику, который нужно уточнять непосредственно с врачом..
Лаборатория будет работать только по пятницам!
Фотография из Фотогалереи на E1.ru
Для того, чтобы разобрать все надписи на этой картинке нужно через фотоальбом "скачать оригинал фотографии", что позволит увеличить масштаб до читабельного
Когда я его фотографировала, в регистратуре сказали, что многое в нем изменилось, поэтому обо всем нужно спрашивать и обязательно уточнять!!!
Телефон регистратуры: 371 08 78
на период с 05.07.2010 по 09.08.2010 ОММ закрыт на летние каникулы
Врачи в женской консультации будут принимать на свое усмотрение и по личному графику, который нужно уточнять непосредственно с врачом..
Лаборатория будет работать только по пятницам!
Фотография из Фотогалереи на E1.ru
Для того, чтобы разобрать все надписи на этой картинке нужно через фотоальбом "скачать оригинал фотографии", что позволит увеличить масштаб до читабельного
p
ptichka-raduzhka
Для тех, кто собирается рожать в 14 роддоме.
Я рожала в августе 2010, делали кесарево по контракту.
Перед заключением контракта - сначала проходишь "собеседование" с зав. отделением патологии, она определяет стоимость услуг и объясняет за что ты платишь. Мне сразу сказали, что платим за сервис, т.к. мед обслуживание одинаково для всех. Т.е. преимущества контрактников -2хместная, а не 6местная палата в патологии, врач первой или высшей категории на родах, одноместная послеродовая палата, посещения родственников (муж, родители) после родов.
Претензий к роддому нет никаких, роскоши от государственного учреждения я не ожидала... Кормят по-больничному, но, как говорят, лучше, чем в других роддомах. Если не будут носить передачи, с голоду вы не умрёте. Каши, хлеб с маслом, печенье, запеканки, супчики, отварная курица, запечёная рыба, кисель... в 4 часа разносят молоко, вечером дают кефир...
Передачи в патологию - всё, кроме кровяных колбас, холодцов, мяса, яиц водоплавающих птиц, заправленных салатов.
Отношение персонала достаточно внимательное.
После кесарева - реанимация. Хуже всего, когда проверяют тонус матки, ощущения невероятные... Ребёнка приносят каждые 3 часа на кормление. Вечером первый раз встаёшь с помощью персонала... с тобой носятся, как с "писаной торбой"))
На следующий день переводят в палату, на 3й отдают ребёнка. Я оч благодарна акушеркам послеродового отделения (особенно девушке Марине)- мне подробно объясняли, как мыть, пеленать, прикладывать к груди, сцеживать молоко - это отдельная история, потом учили докармливать из шприца (ребёнок съедал мало и засыпал, терялся вес).
По условиям в палате - обычная мебель, кровать с матрасом в клеёнчатом наматраснике, кресло, пеленальный стол, обычный стол, тумба, холодильник, кроватка. Душевая кабина - обычный душ, только отделённый полукруглыми дверцами... Наверно, за эти условия 35-40 тыс дороговато...
С передачами сюда уже построже - не принимают книги-журналы, овощи-фрукты... Можно кефиры-йогурты без фруктовых наполнителей, отварное мясо - подробная инструкция есть в справочном.
Перед выпиской очень подробно инструктирует детский врач - что и в каких случаях делать с ребёнком.
В общем, если искать, к чему придраться, всегда можно найти... А в целом, у меня нет претензий к роддому, я благодарна врачам и акушеркам.)))
Я рожала в августе 2010, делали кесарево по контракту.
Перед заключением контракта - сначала проходишь "собеседование" с зав. отделением патологии, она определяет стоимость услуг и объясняет за что ты платишь. Мне сразу сказали, что платим за сервис, т.к. мед обслуживание одинаково для всех. Т.е. преимущества контрактников -2хместная, а не 6местная палата в патологии, врач первой или высшей категории на родах, одноместная послеродовая палата, посещения родственников (муж, родители) после родов.
Претензий к роддому нет никаких, роскоши от государственного учреждения я не ожидала... Кормят по-больничному, но, как говорят, лучше, чем в других роддомах. Если не будут носить передачи, с голоду вы не умрёте. Каши, хлеб с маслом, печенье, запеканки, супчики, отварная курица, запечёная рыба, кисель... в 4 часа разносят молоко, вечером дают кефир...
Передачи в патологию - всё, кроме кровяных колбас, холодцов, мяса, яиц водоплавающих птиц, заправленных салатов.
Отношение персонала достаточно внимательное.
После кесарева - реанимация. Хуже всего, когда проверяют тонус матки, ощущения невероятные... Ребёнка приносят каждые 3 часа на кормление. Вечером первый раз встаёшь с помощью персонала... с тобой носятся, как с "писаной торбой"))
На следующий день переводят в палату, на 3й отдают ребёнка. Я оч благодарна акушеркам послеродового отделения (особенно девушке Марине)- мне подробно объясняли, как мыть, пеленать, прикладывать к груди, сцеживать молоко - это отдельная история, потом учили докармливать из шприца (ребёнок съедал мало и засыпал, терялся вес).
По условиям в палате - обычная мебель, кровать с матрасом в клеёнчатом наматраснике, кресло, пеленальный стол, обычный стол, тумба, холодильник, кроватка. Душевая кабина - обычный душ, только отделённый полукруглыми дверцами... Наверно, за эти условия 35-40 тыс дороговато...
С передачами сюда уже построже - не принимают книги-журналы, овощи-фрукты... Можно кефиры-йогурты без фруктовых наполнителей, отварное мясо - подробная инструкция есть в справочном.
Перед выпиской очень подробно инструктирует детский врач - что и в каких случаях делать с ребёнком.
В общем, если искать, к чему придраться, всегда можно найти... А в целом, у меня нет претензий к роддому, я благодарна врачам и акушеркам.)))
G
[GLAZ]
не знаю куда правильно написать про такую полезность, как осознанный выбор имени ребенка... не то чтобы реклама, просто рекомендую не называть ребенка абы как, чтобы он потом не мучился... в обсчем, смотреть тут: http://www.listname.ru
Информация о 20 роддоме: http://www.e1.ru/talk/forum/read.php?f=64&i=548954...
Тема о кесарево: http://www.e1.ru/talk/forum/read.php?f=64&i=528909...
Информация о 7 роддоме: http://www.e1.ru/talk/forum/read.php?f=64&i=312163...
Про 14 РД (контракт и обычные условия) http://www.e1.ru/talk/forum/go_to_message.php?f=64...
[Сообщение изменено пользователем 08.02.2011 22:29]
Тема о кесарево: http://www.e1.ru/talk/forum/read.php?f=64&i=528909...
Информация о 7 роддоме: http://www.e1.ru/talk/forum/read.php?f=64&i=312163...
Про 14 РД (контракт и обычные условия) http://www.e1.ru/talk/forum/go_to_message.php?f=64...
[Сообщение изменено пользователем 08.02.2011 22:29]
A
Antuanetta II
Девочки, а список того что можно в роддом № 20 с 23 Июля 2009 (фото которого висит выше) изменился или нет?!
Авторизуйтесь, чтобы принять участие в дискуссии.