Все получится! (после регресса/выкидыша). Часть 7-я. Позитивная
s
sewerina
Девочки, дорогие - будущие мамочки!
Присоединяюсь к поздравлениям!
Я вас искренне поздравляю с продвижением к цели. Желаю вам самое главное - здоровья. Прислушивайтесь к себе и к своему будущему малышу.
А мы будем за вами стремиться!!!!!!
Присоединяюсь к поздравлениям!
Я вас искренне поздравляю с продвижением к цели. Желаю вам самое главное - здоровья. Прислушивайтесь к себе и к своему будущему малышу.
А мы будем за вами стремиться!!!!!!
s
sewerina
Девочки, кто сдавал волчаночный антикоагулянт в ОММ.
Помогите расшифровать их писанину!!!!
Тромбоциты - 156 * 10/9
PRP PRP+ЭАКК
r 53 52
K 27 26
ma 50 49
me 100 96,1
ИТП 3,7 3,7
ИПК =0,3 (приписано от руки)
Есть ли у меня ВА???
Помогите расшифровать их писанину!!!!
Тромбоциты - 156 * 10/9
PRP PRP+ЭАКК
r 53 52
K 27 26
ma 50 49
me 100 96,1
ИТП 3,7 3,7
ИПК =0,3 (приписано от руки)
Есть ли у меня ВА???
Z
Zuka23
Здравствуйте, девочки!
Хочу присоединиться к вашей темке. Почитываю ее уже давно.
У меня был самопроизволный выкидыш в декабре 2010г. на 13 неделе. Первому ребенку 11 лет. Беременности от разных мужей. Очень хотим общего ребенка. Прошло полгода, уже не терпится начать.. После случившигося наблюдалась в районной ЖК. Скажите, пожалуйста, чтобы попасть на А.Валека или ВИЗ-бульвар обязательно нужно направление из ЖК? А без направления - платно?
Хочу присоединиться к вашей темке. Почитываю ее уже давно.
У меня был самопроизволный выкидыш в декабре 2010г. на 13 неделе. Первому ребенку 11 лет. Беременности от разных мужей. Очень хотим общего ребенка. Прошло полгода, уже не терпится начать.. После случившигося наблюдалась в районной ЖК. Скажите, пожалуйста, чтобы попасть на А.Валека или ВИЗ-бульвар обязательно нужно направление из ЖК? А без направления - платно?
G
Gatta_Gloria
Скажите, пожалуйста, чтобы попасть на А.Валека или ВИЗ-бульвар обязательно нужно направление из ЖК? А без направления - платно?
на Виз бульвар только по направлению из ЖК (платно у них вроде нет услуг, девочки поправят меня)
Очень часто, что к сожалению - 1 выкидыш не является показаниями для направления на ВИЗ бульвар, но попробовать взять направление и подписать его у заведующей жк вы можете!
Насчет А Валека. Сейчас только беременные наблюдаються там (есть 2 врача по планированию, отзывы о которых ужасные) и туда тоже по направлению и через комиссию только
Z
Zuka23
Спасибо. А когда забеременею (очень на это надеюсь!) на А.Валека встать на учет тоже можно только с направлением? По отзывам девочек лучше там вставать на учет, чем в районной ЖК.
Л
Лёлк@
Спасибо. А когда забеременею (очень на это надеюсь!) на А.Валека встать на учет тоже можно только с направлением? По отзывам девочек лучше там вставать на учет, чем в районной ЖК.
там специальная комиссия по средам, смотрят диагнозы и что вам врач напишет, берут не всех, относятся, конечно, более внимательнее и анализов больше. Летом особенно берут меньше - т.к. сезон отпусков, но вероятность что вас возьмут всегда есть.
Z
Zuka23
Спасибо большое. В ЖК запись к Г.через 2 недели, а теперь лето, и вообще записали сегодня только на 19 июля. Так долго ждать еще..
Девочки, а подскажите еще: пошла сдавать анализ на АФС в Инвитро, у меня там взяли на антитела к фосфолипидам, АЧТВ, протромбин (это коагулограмма, как я понимаю), а ВА туда не входило. На форумах прочитала, что коагулограмму сдают вместе с ВА. Только по коагулограмме нельзя определить есть АФС или нет? Значит ли это, что надо идти сдавать еще и ВА, и нужно ли снова коагулограмму сдавать (вместе с ВА)?
Девочки, а подскажите еще: пошла сдавать анализ на АФС в Инвитро, у меня там взяли на антитела к фосфолипидам, АЧТВ, протромбин (это коагулограмма, как я понимаю), а ВА туда не входило. На форумах прочитала, что коагулограмму сдают вместе с ВА. Только по коагулограмме нельзя определить есть АФС или нет? Значит ли это, что надо идти сдавать еще и ВА, и нужно ли снова коагулограмму сдавать (вместе с ВА)?
Л
Лёлк@
Девочки, а подскажите еще: пошла сдавать анализ на АФС в Инвитро, у меня там взяли на антитела к фосфолипидам, АЧТВ, протромбин (это коагулограмма, как я понимаю), а ВА туда не входило. На форумах прочитала, что коагулограмму сдают вместе с ВА. Только по коагулограмме нельзя определить есть АФС или нет? Значит ли это, что надо идти сдавать еще и ВА, и нужно ли снова коагулограмму сдавать (вместе с ВА)?
сдай просто ВА дополнительно и все, вроде нет, в ОММ смотрят еще генетические маркеры тромбофилии и фолатного цикла, там тоже показывается вероятность проблем.
Z
Zuka23
А если есть уже ребенок, то может генетика повлиять на исход другой беременности? Первая хорошо протекала. В ЖК на маркеры тромбофолии не посылали еще. Мы были у генетика на Флотской, она сказала - зачем вас направили? К нам приходить надо после второй неудавшейся Б. На консультации, сказали, что все хорошо, и никаких анализов сдавать не надо.
Л
Лёлк@
А если есть уже ребенок, то может генетика повлиять на исход другой беременности? Первая хорошо протекала. В ЖК на маркеры тромбофолии не посылали еще. Мы были у генетика на Флотской, она сказала - зачем вас направили? К нам приходить надо после
второй неудавшейся Б. На консультации, сказали, что все хорошо, и никаких анализов сдавать не надо.
У нас в теме есть девочки, у которых один ребенок есть, а вот со вторым были проблемы, эти анализы сдают уже сами девочки, поначитавшись с форума, с ними надо в ОММ на консультацию если что, ну и ВА они свой только рассматривают у них своя методика, запись за месяц вперед туда на прием 8-10 числа каждого месяца, не обязательно с этим проблемы. Мне маркеры генетические показали проблемы с кровью - склонность к тромбозам, гестозам, выкидышам и т.д. Маркеры ходила сдавать по своей инициативе в ОММ, но у меня как раз проблемы с кровотоком в плаценте были в первую Б.
по Флотской: все врачи считают, что проблем нет если только 1 потеря в анамнезе, но кто хочет пережить вторую? на кариотип с мужем сдавали?Не исключено, что просто был сбой, может генетика, может гормоны или инфекции, а может и что-то другое, кто-то просто дальше пробует, кто-то обследуется перед новой Б.
[Сообщение изменено пользователем 22.06.2011 17:48]
Z
Zuka23
Мы пока сдали анализы на ПЦР-инфекции (хломидии, уреаплазмы, микоплазмы, ВПЧ - все отрицательно), на АФС (без ВА), результаты получила, но что они означают еще не знаю. У генетика побывали, но на кариотип не сдавали. Вот будем обследоваться дальше! Спасибо большое за советы!
Л
Лёлк@
на ВИЗ-Бульваре стандартный набор: антитела к фосфолипидам, инфекции, кариотипирование супругов, гормоны 2-х фаз цикла, мазок и бакпосев, ТОРЧ-комплекс, мужу - спермограмма, если эрозия - то кольпоскопия и прижигание. Вроде все, ну и далее уже у каждого индивидуально (кровь и моча еще конечно, но их
не пишу, ну и кого-то на гистотипирование отправляют, на антиспермальные антитела).
В ОММ - антитела к фосфолипидам, коагулограмма и ВА, маркеры тромбофилии и фолатного цикла и далее - индивидуально. Это основное, если к ним на консультацию.
[Сообщение изменено пользователем 22.06.2011 18:02]
В ОММ - антитела к фосфолипидам, коагулограмма и ВА, маркеры тромбофилии и фолатного цикла и далее - индивидуально. Это основное, если к ним на консультацию.
[Сообщение изменено пользователем 22.06.2011 18:02]
Z
Zuka23
Девочки, а вот у меня еще вопрос по поводу спермограммы мужа. Если я от него беременею, то зачем ему ее сдавать? Разве от активности спермотозоидов мужа зависит вынашиваемость Б.?
В
Волшебный зимний подарочек!
Привет! Даже если ребенок есть, проблемы по генетике не исключены, тем более если разные мужья (в инете много об этом написано на разных медицинских сайтах). Кариотипирование обоих нужно сделать обязательно. К сожалению, роль генетики часто недооценивают, а очень часто причина именно в ней.
Z
Zuka23
Привет! Даже если ребенок есть, проблемы по генетике не исключены, тем более если разные мужья (в инете много об этом написано на разных медицинских сайтах). Кариотипирование обоих нужно сделать обязательно. К сожалению, роль генетики часто
недооценивают, а очень часто причина именно в ней.
Да, это я поняла, кариотипирование мы обязательно пройдем. У меня вопрос был: зачем сдавать на маркеры тромбофилии - (это же тоже к генетике относится?) и на них надо сдавать анализ только мне?
Z
Zuka23
У меня такие вопросы все получились - зачем сдавать это, зачем то. Вы не подумайте, что я не хочу анализы сдавать, просто пытаюсь разобраться, что зачем и почему. Врач не очень понятно объяснила, надо обследоваться, а что к чему...
Ирин, ты напомни сколько ты пила и что ?
Всем привет!!!
Башмакова никак не объяснила..просто сказала ,что...вот видишь как хорошо. И все Мне самой интересно на фига я столько таблеток тогда съела.
Изначально ВА был 1,3
Пропила Вобэнзим 2 мес по 9 табл. в день и Гинго-Билоба по 2 шт. в день. Тож 2 мес.
Стало 1,5
Потом назначили Вессел на 1 мес 2 в день .
Опять 1,5
Потом год ничего не пила
Стало 0,9
Д
~Джейн~
Девочки привет) Еду в маршрутке, водитель фуфло, писать невозможно, постоянно дергается!
Д
~Джейн~
Почему-то сообщение не полностью пришло. Сегодня у нашей Маши Карипочки День Рождения!! Приеду домой, поздравлю почеловечески!
Л
Лёлк@
Маша, с днем рождения!!!
Фотография из Фотогалереи на E1.ru
Всего тебе самого-самого, чтоб сыночки только радовали!
Фотография из Фотогалереи на E1.ru
Всего тебе самого-самого, чтоб сыночки только радовали!
Л
Лёлк@
Девочки, а вот у меня еще вопрос по поводу спермограммы мужа. Если я от него беременею, то зачем ему ее сдавать? Разве от активности спермотозоидов мужа зависит вынашиваемость Б.?
Да ничего спрашивай. Это стандарт, которые сдают все, вам, возможно и не нужно, мы сдавали обычную бесплатно на ВИЗ-бульваре по госзаказу, было подвижных или активных не помню маловато, но муж сдавал после тяжелой трудовой недели. Пропил просто витамины и спеман в марте.
Спермограмма, которая расширенная (в Центре семейной медицины делать должны), показывает количество нормальных спермиков и кол-во патологических, если спермик неправильный, то беременность может обрываться и происходить регресс, или например, кол-во активных маловато, тоже пьют витамины, смотрят инфекции у мужа или спеман назначают.
По маркерам тромбофилии и фолатного цикла. Фолатный цикл (это все генетические анализы, сдаются 1 раз в жизни) показывает нехватку фольки, соответственно, возможные риски - синдром Дауна и т.д., все подробно расписывают там, перечислять долго, если есть мутации, конечно. Это если в ОММ на консультацию пойдете, они, кстати, наряду с А.Валека и ВИЗ-Бульваром, обращают внимание на АФС и ВА и ведут девочек с такими проблемами, в остальных ЖК слыхом не слыхивали. Если пойдете в ОММ на консультацию потом по анализам - сдайте, ну и лишним для А.Валека в случае чего не будет, если там будут риски, то в направлении ваш врач укажет. Маркеры тромбофилии показывают состояние вашей системы крови и степень ее свертываемости, поскольку густая кровь тоже может быть причиной гибели плода (эти показатели оценивают наряду с ВА и ставят вам диагноз АФС или нет, хотя фосфолипиды ваши могут быть в норме), у меня по ним - склонность к тромбозам, генетически ослаблено расщепление тромбов, отсюда последствия в беременности - риски тоже в бумажки детально описаны, т.е. какие именно все понятно написано. Решать сдавать или нет вам самим, нужно или не нужно, думаю, для начала надо дождаться расшифровки коагулограммы и антител к фосфолипидов вашим врачом. Стоимость в ОММ 1532 и 1400р. тромбов и фоллатов. Кариотип тоже дешевле всего в ОММ порядка 1500р. с человека, но запись вроде за месяц вперед.
[Сообщение изменено пользователем 22.06.2011 20:48]
Д
~Джейн~
Машуля С Днём Рождения Тебя Дорогая Наша!!!!
Желаю Благополучия, здоровья!!! Ну и я гаденькая сегодня, а потому желаю в скором времени родить красотку дочку)))) Z
Zuka23
Спасибо огромное! Вы так подробно объясняете! И вообще темка у вас просто замечательная!
G
Gatta_Gloria
Стало 0,9
ты год то по своей инициативе не пила да?
А сейчас раз 0,9 то ничего не назначла она тебе? Только контроль ВА раз в месяц?
М
**Малинка**
Всем привет! Пересдала сегодня ХГЧ - 134 !!
Обсуждение этой темы закрыто модератором форума.