Все получится! (после регресса/выкидыша). Часть 7-я. Позитивная

там запись, за неделю-две, сложнее с психологом, там талончик надо сутра приезжать брать и с маммологом та же песня вроде была, ЭКГ тоже запись по тетрадке, тоже вроде недели за две-три.

всем утро доброе!

маркеры это генетика , они не меняються
у тебя всего 1 гетерозигота? ммм это ж ерунда :-D ;-)

вот это и сдай в ОММ ;-)

на что еще направила, кроме того что ты перечислила ;-) ?

ты когда идешь в ОММ? первый раз? ;-)

30мая по идее, если что-то не поменяется :-)

всем привет :hi:

8( сегодня звонила у Башмаковой весь июнь расписан уже 8(

Девочки, привет! С потеплением!
Оля, а ты не боишься, что в ОММ время потеряешь? Тебе с большой вероятностью найдут чего-нибудь. Ты ведь вроде сдавала анализы на Декабристов, все ОК же было?
Сходила я к стилисту, довольна) Я больше не брюнетка) Дорого, блин, конечно. На днях постараюсь фото выложить.

Северина, мое мнение, что в нашем деле лучше перебдеть, чем недобдеть. Саттарова хороший врач, подход основательный. Все эти анализы и врачей ты сможешь пройти за 3-4 месяца, это быстро, зато будешь уверена в себе. А в ЖК просто отмахиваются, типа вперед и все.
И девочки, обязательно делайте кариотипирование свое и мужа, может вылезти разное!

а ты какой Оле вопрос задала :-D
Если мне, то я на декабристов ничего не сдавала :-)

Ну вот вылезет если дальше то что :-( это ж генетика , ее никак не поправишь, к сожалению :-(

просим просим :super: :super: :super:

Привет, Оль! Я Оле-Лелке, про тебя я знаю ;-)
Генетику можно подправить, например некоторыми лекарствами, тем более генетич.нарушения есть вовсе не страшные + возможно это и есть причина неудач, когда все остальные анализы показывают, что все хорошо и люди ломают голову, что же произошло + может отпасть надобность в куче ненужных исследований + можно выбрать способ зачатия, т.к. обычное может привести к тому же результату.

Тем более обязательно проверяться на генетику, если неудача не первый раз! А то это как биться головой о стену, не зная из чего она, надеясь, что проломишь ее, на авось, а окажется, что стена бетонная и ты только голову разобешь, а стене ничего. А иногда, хотя и очень редко, генетика может показать, что увы, детишек с конкр.человеком или данному конкр.человеку не завести и зачем гробить свой организм бессмысленными операциями, лекарствами, тратить нервы и т.д?

[Сообщение изменено пользователем 17.05.2011 14:25]

ты сейчас про кариотип или про гистосовместимость? ;-)
Что можно подправить в каритотипе если там будет отклоенение по хромосомам? (тьфу тьфу на них)
Мне вот немного не понятно зачем дают гос заказы на А Валека и направляют сдавать HLA-типирование (гистосовместим) по 1 категории на Декабристов, когда везде пишут что на вынашивание и т д влияет именно 2 категория. !!!?

Я про кариотипирование говорю) Подправить можно нужной дозой лекарств некоторые отклонения. Вы же все проверяетесь на всякие там маркеры тромбофилии, это тоже генетика, которую не изменить, но ведь никто из девочек не паникует) Просто врач подбирает лекарства и все) А про гистосовместимость- видимо, на Валека на что есть деньги из бюджета, на то и посылают, хоть что-то чтобы было, чем ничего. По 2 классу намного дороже вроде.

привет,девочки.. почитала вот это

и вопрос вылез -а на его сдавать можно только по направлению? или можно самим придти и сдать с последующей консультацией.
Я вот просто думаю, сдавать его или нет..моя Г. ничего не говорила про этот анализ. Она сказала,что причина моей неудачи в феврале-это инфекция

сдать самим, дешевле в ОММ, но там запись за 2 месяца вроде, он 1 раз в жизни сдается, лишним не будет.

на Декабристов ничего не сдавала, я там только гепатиты для консультации с гепатологом свои недавно сдала, надо забрать. Время, ну что поделаешь, это единственное, что осталось, и не зря, поскольку получила результаты и они не очень хорошие.

Света, ждем фоток :super:

Итак, девочки рапортую, получила наконец сегодня свои анализы в ОММ, в т.ч. и маркеры все, т.е. готовность неделя. Значит с антителами к фосфолипидам все ок, а вот в маркерах тромбофилии и фоллатах есть изменения, тут целая бумажка у меня так понятно расписана у них, чем грозят те или иные мутации. У меня написано высокий риск развития тромбозов сумма баллов 3.65 в генах системы факторов свертывания крови, фибринолиза, гликопротеинов тромбоцитарных рецепторов и регуляторах уровня гемоцистеина в крови. Генетически ослаблена система фибринолиза. Высокий риск развития тромбозов, гестоза. В маркерах 1 гомо PAI и F7 норма, но почему-то подчеркнут красным. В фоллатах мутации - гетеро MTRR и гомо MTHFR. Вообще там много всего написано, вывод один - проблема с вынашиванием, бесплодие, возможны аномалии развития плода, ранняя потеря плода, проблемы с ЭКО и т.д. Вот так. Понравилось, что все расписано, а то я бы голову сломала, что да как.

мне также твердили, но по анализам ни одной инфекции, а по гистологии - тромбозы и кровоизлияния в плаценте, ФПН.

Аминка, и мне писали инфекцию только. А ведь вылезла еще и генетика, чего никто не ожидал.
Оля, ну что тебе сказать. Кто ищет, тот всегда найдет. Действительно, если по гистологии написали тромбозы, то есть повод порыть в этом направлении. Только тогда непонятно, на основании чего тебе инфекцию ставили? Ведь тоже вроде по гистологии?
А в ОММ кто не придет, у ЛЮБОГО что-нибудь да найдут, знаете, это не вызывает доверия.

Девочки, общаясь с вами столько всего полезного узнаю :-)

мне он не сказала что конкретно в ОММ, сказала можно и на Декабристов. Посмотрю куда ближе будет. И в направлении от Саттаровой какая-то табличка с показателями, наверное врачи увидят что с меня взять надо?? Оля, а анализ на АФС можно просто прийти и сдать в любой день цикла?? Или так же готовиться как в ОММ на ВА (через 6 мес, в 1 фазу цикла и т.п.)?? :-p

к маммологу хорошему хочу попасть, т.к. была операция на груди 10 лет назад-доброкачественная опухоль.. Говорят профессор есть такой Демидов, но не на А-Валека, вот к нему хочу, заодним уж :-)

по гос.заказу - 10 шт: ОАК, антиспермальные антитела мне,гистостовместимость, сифилис, ВИЧ, Hbs Ag, гепатит С,
гемофелия, ОАМ, ЭКГ.
платно (5) - ПЦР-цитомегаловирус, ВПГ, торч-хламидии, АФС, мужу антиспермальные антитела.
Еще позже будут гормоны.
Разные инфекции и кариотип уже сдавала до этого.

Ой, про ЖК вообще молчу. Не хотелось бы попадать туда больше. кариотип свой сдавала - норма, мужу не делали - у него есть дети обоего пола.

Оля, мне дали направление на гистосовместимость на А-Валека. Причем написано в скобках 1, 2 класса. Мне хоть оба класса сделают или это замануха?? :-D Оля, еще тут узнала, по 2 классу можно сдать в Инвитро - стоит 5700 с чел. Причем именно на Фрунзе, из проверенных рук сказали что там очень хороший лабораторный контроль над анализами.

Амина, я думаю если есть деньги то лучше сдать, лишним не будет. Потому что правда говорят что лучше знать результат чем об стену долбиться.

ой ну хоть не у одной меня мутация по MTHFR :-p Оля, ты потом напиши что тебе по этому поводу врачи сказали!!! как бороться???
То, что расписали это плюс, т.к. мне самой искать пришлось в инете...

Это хорошо что гистология есть, понятно что искать и в каком направлении...

мне тоже в голос твердил не один врач что проблема в инфекции. в результате все чисто.. и счас похоже что проблема в самом составе крови...
Про ОММ подобные отзывы слышала... но ведь есть же девчонки которым на основании диагнозов, поставленных в ОММ, все же помогают выносить ребенка :-D значит реальный процент попадания есть в диагноз у них :-D

Не думаю, у меня вот результат на антитела к фосфолипидам в пределах нормы все, нет никаких проблем тут. Инфекцию ставили просто так, заочно, на основании того, что последнее узи, когда диагностировали смерть плода было маловодие выраженное(в жк за 2 неделе по водам все в пределах нормы), тетя сказала одна в 24 больнице, что это признак инфекции, Саттарова вроде сказала наоборот если многоводие :confused: Саттарова тоже сказала, что возможно инфекция в самом начале, как я пришла. По гистологии, кроме ФПН, ничего, нет признаков никаких инфекций. Поэтому и в ОММ, раз со свертываемостью проблемы, лишним не будет, схожу, а там посмотрим.

везет тебе, мне вот гемофлию и антиспермальные антитела не назначали 8( и на гистосовместимость не отправляли, только на кариотип, но мы так его и не сдали пока.
Гормоны тоже были в пределах нормы, кроме прогестерона, что по низкой границе был.

Согласна, результаты там на лицо. Главное - сопящее чудо в кроватке, а что и как уже неважно ;-)

тоже считаю что в плане анализов повезло :-D т.к сколько не читала по гос.заказу перепадает только минимум некоторым ОАМ, ОАК...
может тебя на гистосовместимость бы позже направили??
кариотип то готовится наверное дольше всех.. почти месяц.. кстати по поводу гистосовмест.. сказали что минимум 3 недели готовится.. 4 дня что-то мало в Гармонии.. Завтра пойду на А-Валека спрошу заранее, т.к. нам его сдавать только 2 июня.
Кстати до Б. сдавала прогестерон - тоже по низкой границе... 17-ОН ПРГ (17-гидроксипрогестерон) - ты его имеешь ввиду??

Ну тогда все понятно, Оля. У меня-то четко по гистологии только инфекция была и ничего более и на узи все в порядке было. Собственно и была уреаплазма в высоком титре, что и подтвердило гистологию.
Северина, конечно, кариотип не надо сдавать, если уже детки здоровые есть.

нет, так и называется у меня прогестерон.

[Сообщение изменено пользователем 17.05.2011 21:22]

Оля, по поводу АФС. Ты не в курсе, к нему какие-то требования при сдаче есть??? Как например ВА в ОММ (не менее пол года после регресса, 1 фаза цикла.. и т.п.?)?

к нему вроде таких требований нет, я не нашла. В интернете только находила: не ранее, чем через 3-4 часа после последнего приема пищи (не употреблять жирное), т.е. сдавать натощак. В другом месте было написано: между последним приёмом пищи и взятием крови должно пройти не менее 8 часов, желательно - не менее 12 часов; сок, чай, кофе (тем более с сахаром) - не допускаются, можно пить воду.

[Сообщение изменено пользователем 17.05.2011 22:52]