Мои переживания!!!!!!!

Скажите мне пожалуйста!!! Сдавала анализ на синдром дауна, когда пришло заключение там было сказано 1:210 Может кто-нибудь знает как это расшифровывается, переживаю немогу :weep:

Это значит, что у вас шанс родить дауна один из 210. Не переживайте!!! ;-)

А почему вам врач ничего не рассказала?

один из 210 или 0.476% Мизерная вероятность, не надо переживать. Все будет хорошо!

Важную роль играет наследственность(были ли в вашем роду генетические аномалии),возраст женщины (обычно после 35 лет высок риск)...Если все это к вам не относится,значит будьте спокойны...А вообще проконсультируйтесь в генетическом центре с ведущими специалистами,еще раз сдайте анализ..

хм... у меня ничо похожего нет.... написано только Скрин Негатив и всё, ну еще там 3 циферки с трех клеточках, но ничо похожего на соотношение......

quote]Это значит, что у вас шанс родить дауна один из 210. Не переживайте[/quote]Ничего себе не переживайте...
Это значит,что она может оказаться одной из 210...
Молодцы!!Успокоили!

ну это так то лучше 1:10 или 1:3.
С другой стороны полпроцента... не знаю... наверное нет смысла делать кордоцентоз (или как там его), все-таки вероятность выкидыша 2-4%. Может и правда лучше на Флотскую...
Мне еще предстоит. Наверно в понедельник пойду сдавать

Амниоцентез на 14-18 неделе обычно делают для выявления отклонений в хромосомном наборе,его назначают ,когда повышен уровень АФП,который в свою очередь позволяет судить об отклонениях у ребенка..
Еще есть такое исследование,как анализ ворсинок хориона на 6-8 неделе-это более раннее выявление.Преимущество такого анализа в том,что выявив отклонения,можно будет просто прервать беременность на самом раннем сроке..Исследуют крошечный кусочек ткани,из которого разовьется плацента.эта такнь берется через вход в матку..Процедура безопасная,не бойтесь...

У меня в семье ни у кого таких отклонений не было!!!!!!!так что даже и не знаю что думать :-( я слышала что это отклонение бывает когда отец или мать ребенка уже не слишком молоды........но все равно......даже и незнаю .....в голове всякая ерунда одна :-(

Выбросите вы из головы ,у вас очень маленькая вероятность, должно быть примерно 3%, чтоб бить тревогу...
У меня было 1:140, направили на УЗИ, по узи тётка довела меня до истерики, чего-то там она много всяких маркёров нашла, говорит у малыша ножки короче на 2 миллиметра чам должны по средним показаниям (это в 20-то недель), что фолрма головы там какая-то, короче направили на Амниоцентез мы отказались, но они потом всё беременность меня с этим дауном колебали. в результате родился здоровый красивенький малыш!!!

Да,натерпелись вы,видимо твердый у вас характер,я бы уже наверное с ума сошла....

Ohi a u menia po takomu analisu 1k 6000 !I mi s muzhem dumaem delat ili net dalneyshie analizi! Ya ne hochu zachem malisha lishniy raz bespokoit!
A tak zhe u menia vopros pro analisi na genetichesie zabolevania! Stoit li ih delat esli ni v moei semeie ni v semie muzha vrode bi ih net?spasibo