Садик и ребенок инвалид

Да нет же. Как выясняется - бабушки-дедушки есть, только они "в глубинке". Есть живой отец. Есть куча ленег (квартира). Т.е. всё не так плохо, надо только действовать - но не во вред ребенку, сдавая его в никуда, а в другую сторону. И не обязательно уезжать в деревню, можно в небольшйо город, врачи ВЕЗДЕ одинаковые.

а чем они, даже если примут дочку, заменять реабилитационные центры? вы в нашей глубинке хоть раз были? :-)
Про опыт реальной заботы о семье и детях, пусть даже здоровых, не спрашиваю - и так видно, что никакого.

Регулярно бываю. В том числе и в больницах-поликлиниках. Там всё точно так же, а иногда даже и душевнее и эффективнее, люди более ответственны. А Вы сами себе противоречите - ведь именно в вашем расчудесном ебурге ребенка и довели до такого состояния, а вовсе не в глубинке.

когда просто заходишь, и когда ищешь специалистов для конкретного случая - это разное.
орз и в глубинке лечат.
а с такими проблемами вот в центры едут

Едут для сложной диагностики-операций. А обычные процедуры, массаж и т.п. - ПРЕКРАСНО делаются и на местах. Тут главное - забота и внимание мамы.

ИМХО Нетман путает понятия "детский сад" и "интернат"

для начала в районное управление соц.защиты...
и еще... не ходите к педиатру, идите сразу к заведующей поликлиникой и разговаривайте с ней... если нужно, угрожайте, что пойдете в горздрав, в прокуратуру, куда угодно...(из пережитого)

еще поищите на городских родительских форумах инфу о об объединениях родителей особых детей по тому заболеванию, которое установлено у ребенка... точно знаю, что в Екатеринбурге такое есть у родителей слепых и слабовидящих детей...

и еще: поройтесь в нашем законодательстве... родителеи детей инвалидов много на что имеют право (только не знают об этом) Например, по Постановлению Правительства Свердловской области № от 30 июня 2005 г. N 520-ПП «О мерах социальной поддержки отдельных категорий граждан, проживающих в Свердловской области» родители детей-инвалидов имеют право проходить обучение вождению автотранспорта категории «В» с частичным погашением расходов на обучение (Положение Об оказании социальных услуг по обучению инвалидов, членов семей (законных представителей) детей-инвалидов (с нарушением опорно-двигательного аппарата, слуха и речи) и инвалидов войны вождению автотранспорта категории "B" (в ред. Постановления Правительства Свердловской области от 18.12.2006 N 1062-ПП)).

ну это так... вдруг пригодится... а да... в следующий раз, когда нужно будет проходить МСЭ, пусть мама напишет список необходимого ребенку (корсеты, ортопедическая обувь и т.п.) все это вписывается в лист реабилитации и врачам легче с готовыми требованиями работать

еще... по закону родителям обязаны возместить затраты на операции и проезд (если операция была в другом городе или проводилась платно)... чиновники упорно делают вид, что впервые об этом слышат, поэтому к ним лучше идти с распечатками законов

и еще. Пусть мама не забудет оформить льготы по ЖКХ, если ребенок прописан... и льготы на содержание жилья от мэрии... и еще есть какие-то компенсационные выплаты... подробности: в управлении соц.защиты и в пенсионном фонде

Может немного и путаю. Но не знаю о спец. садиках по ДЦП например. По зрению это другое.

маму не Надежда зовут?

а они есть. читала на ю-маме восторженные отзывы и благодарности
другое дело, что наверное попасть не каждый может

зато с ребёнком, а когда он заревёт от голода - пойти осота в огороде нарвать, да картошки у добрых людей попросить...зато вместе круглосуточно............так,

?
Я около 2-х месяцев не успевала заходить на этот форум, и последнее что я здесь читала - что

и опять двадцать пять..... здоровых детей - не отдавайте в садики, больных тоже, деньги с неба упадут, бабушки-дедушки выкормят как-нить..................вы не идеалист, вы просто не от мира сего.

Я педагог и работала с детьми с проблемами в развитии, причем и с очень тяжелыми с сочетанными нарушениями, поэтому хочу сказать - НЕЛЬЗЯ слушать людей которые таких деток не видели и понятия не имеют как с ними жить и их воспитывать!!!!!!
Может быть скажу очевидные вещи, но все же...
Маме конечно нужно заниматься с ребенком, но...
1. она не всегда знает как? чем? зачем? с помощью чего? когда? с ним заниматься.
2. должна быть развивающая среда, а создать ее дома - оочень не дешево.
3. мама всегда относится к своему чаду субъективно, поэтому может занижать требования и завышать результаты.
4. ребенок к маме тоже относится субъективно, поэтому как правило с педагогом дети занимаются намного лучше и результативнее!
5. ребенку, будь он больной или здоровый, нужно общение! пусть не такое как представляется большенству, но хоть какое-то!!! развитие эмоций тоже есть развитие!
6. общение нужно не только ребенку, но и маме тоже!!!! Нахождение ребенка в специализированном учреждении дает маме возможность знакомится, общаться и делится проблемами и достижениями с другоми родителями с такими же заботами! это не маловажно, поверте! никто не поймет ее лучше и не даст ценный совет, как ни человек оказавшийся в такой же ситуации!
6. ну и конечно, маме очень нужно и просто НЕОБХОДИМО отдыхать от ребенка хоть на некоторое время! это очень тяжело изо дня в день видеть только одного ребенка! мама становится пессимисткой, поргужается в свои проблемы, руки действительно опускаются и приходит ощущение безнадеги!

как резюме: я за спец учреждения безусловно! но как вариант это может быть группы кратковременного пребывания (как уже говорилось при центре "Радуга" например).
Идеальный вариант, на мой взгляд, это предывание ребенка части времени в спец учреждении (будь то сад или частный педагог), а части - вместе с мамой!
прекрасно знаю, что добиться этого очень сложно, поэтому и говорю "Идеальный вариант" - но стоит стремиться!!!!!!!

Удачи маме! большого терпения! веры в себя!!!!!!!

Сколько букв и всё мимо. В этой теме речь о медицинских проблемах, а не о развитии.

?)

Ну например где и какие. Я почему еще так рьяно выступаю - у меня перед глазами есть пример, когда родители также ждали манны небесной, надеялись на "дядю", да и просто не захотели ничего менять в своей жизни ради больного ребенка (хотя естественно очень любили его и т.п.) и это потом не далоребенку стать ноормальным. А всего то речь шла о 300-400 тыс. рублей (цена избушки в саду).

Медицинские проблемы неотделимы от педагогических. Одно без другого невозможно и бессмысленно. Видела детей которых родители исправно лечили дома, носились по процедурам, вкладывали деньги... А перед самой школой спохватывались, что ребенок физически относительно "благополучен", а вот психологически...социализация...кругозор...
Есть очень хорошая поговорка: сначала лечить, потом - учить.
Я ее часто повторяла своим родителям, которые боялись лечения какими-либо препаратами и тем, кто говорил "А может само как то пройдет, развовьется, компенсируется..."
Обнозначно лечить!!!! и одновременно развивать!!!!! у таких детей и лечение и развитие идет крошечными шагами, поэтому чем раньше начать, тем большего можно добиться к школе!...хотя школа это отдельный разговор...еще более тяжелый....

как легко давай советы другим, но не себе....и считать чужие деньги...

Вы так легко об этом говорите, может у Вас завалялась "избушка в саду", так помогите человеку....или помолчите пожалуйста

Я тут с Вами абсолютно согласен. Особенно в среде молодых мамулек существует совершенно не обоснованное резко-отрицательное отношение к таблетках, уколам и пр. процедурам особенно при неврологии. Это очень опасно - недолечить ребенка в самом детстве, когда проблемы еще можно скомпенсировать.

Каждое имеет право на мнение. К тому я же даю конкретные советы, а не как тут некоторые выше призывают бороться за выдачу молока - как будто молоко тут вообще при чем, как оно поможет больному ребенку ?Вот уже где один трёп.

я говорю конкретно про деньги! если для Вас это нормальные суммы, то для других это смертиподобные цифры!!!!
я достаточно повидала семей воспитывающих детей-инвалидов...семей я подразумеваю, к сожалению, это мама+бабушка....часто и одна мама, да еще и ребенок не один! так вот незнаю ни одного случая когда речь могла бы вообще вестись о таких деньгах.
и работать у таких мама как правило не получается!!!! если ребенок не пристроен в сад или нет няни...и это при том, что у мамы должна быть очень прибыльная профессия!!!!
вот и остается надеятся на государство (с него надо драть все по полной...оно то с нами не церемонится!), да на помощь близких друзей и приятелей по несчастью....
кстати завести такие знакомства весьма полезно, помогут не только советом, но и всем чем уже не пользуются. Да и к тому же защищать свои интересы проще вместе! И различного рода информация "среди своих" распространяется очень хорошо. Например, кто знал - поучаствовал в программе "Вместе сможем все" на 4 канале. Получили раельную помощь, в том числе и материальную.

Для меня это тоже очень большие суммы, но позвольте напомнить, что речь идет не об апргрейде машины например, а о святом - здоровье ребенка ! Любая семья обязана найти любые деньги для своего же ребенка. И находят и действуют. А не ноют и надеются на авось.

вы можете подтвердить это личным примером? вы вырастили и вылечили ребенка инвалида? сами занимались им и развивали? сидя дома и не выходя за продуктами? любопытно. поделитесь опытом. уверена вам обязаны дать нобелевскую премию, не меньше

конечно не полезно. знала бы ваша мама что вырастила дебила из нормального ребенка - не тратила бы на вас молоко, оно таким не полезно, да и вобще вся еда таким не полезна, все равно от вас толку мало

на какую родину? он здесь родился, вырос!!!! родители тоже. в городе у него больше шансов на выздоровление

это вы здесь не нужны, а он нужен

его же не в дет дом отдают на всегда, а в садик

и что тогда все в москву то едут, да заграницу?????? видать не все везде одинаково!!!!!
если уж в пышме просто гормоны на щитовидку сдать нельзя а надо в ебург ехать то что уж про остальное то говорить!!!!!

скажите мне адрес этого чудо-садика для инвалидов - не поленюсь схожу-посмотрю.

уж не поленитесь в поиск залезть, садиков таких много, по разным профилям