Доступная среда

Всем добрый день, (ранее я был под ником "I am Juggernaut") на этой неделе, после моей жалобы в прокуратуру, написанной осенью 2012г., по поводу отказа минсоцполитики Свердл. обл. в установке эл. подъемника (платформа наклонного перемещения для инвалидов в коляске), ко мне домой явились представительницы минсоцполитики Свердл. обл., точнее его районного отдала. Такое впечатление, что дамы раньше работали в сфере активных продаж китайского барахла, которое нужно втюхать не смотря на все нежелание клиента - такого словесного потока, не несущего информационной нагрузки я давненько не слышал! :confused: Слово вставить невозможно! Вообщем диалог не состоялся - был только монолог чиновника от министерства словоблудия и болтологии, в ходе которого я только и понял то, что да-да инвалидам нужно помогать, да-да инвалидам нужны подъемники, да-да , но денег на это нет, да-да федеральная программа как бы есть, но денег нету, да-да мы вас прекрасно понимаем, да-да финансирование идет! :vis:
Кто, куда, зачем? Проехали по ушам, замерили лестничный марш, переписали состав семьи, поручили узнать где производят данные устройства, сколько они стоят, сколько стоит монтаж, вообщем сделай за нас все и мы тебе в очередной раз откажем!
В перерыве между пулеметной очередью слов успеваю сунуть распечатки с сайтов предприятий с тех. характеристиками платформ, контактами и пр. - выбирайте, сравнивайте, ан нет, взяли только одну - зачем себя загружать информацией, включил ролик в ютубе, где показывается установленная платформа, её работа и коменты Собянина - смотрели рот открыв, а когда сказал, что прозванивал несколько организаций по возможности установки устройства и организации задавали вопрос о том какое районное подразделение минсоцполитики Свердл. обл. будет перечислять фин. средства, за установку оборудования дамы впали в ступор, затем едва проглотив ком в горле просипели, что мол они не уполномочены решать такие вопросы и быстренько ретировались!
Спрашивается - а по какой *** :cen: они ко мне приходили, а? :gun: Опять для галочки, для записи в очередном отчете? Вот как отрабатывают свою зарплату чиновники от минсоцразвития, это не они нам нужны - пользы от них нет ни какой, это мы им нужны как средство для получения разных квот и дотаций, которые подозрительным образом куда-то испаряются и ни какой адресной помощи инвалидам нет и не будет, пока такие люди рулят! :puke:
Ни чего не в первый раз пробивать стены, пробьем и эту, :suxx: но и Вы господа-чиновники не забывайте - все мы под Богом ходим (ездим на инваколясках) и каждому воздастся по делам его, может даже и на этом свете!
Прошу прощения за излишнюю эмоциональность, но одолели уже со своей болтовней! :away:

[Сообщение изменено пользователем 02.02.2013 14:55]

Народ почитайте!
http://www.temblog.ru/lichniy-opit/kak-dobitsya-in...
Девочка молодец, добилась таки, чем мы то хуже, а?
Завалим минсловоблудия и правительство области такими же письмами! :-)

Кому словесная дрисня,а кому - мать родна.Такие "недержатели" пятёрки за сочинения по литературе получали. :-D

Привет ! :hi:
Да , развернули Вы войну , чиновникам соцполитики шаблоны рвёте , мозг
выносите своими знаниями , а главное неуспокоиностью :-D




У них в маскве приняли , как раз к тому времени как девочке подъёмник установили,
постановление о установке электроподъёмников . Так бы ей одной не пробить стену .
И москвичи почти все столкнулись с поставленными минилифтами , платформами без доступа , только через диспетчера . Многие сами уже решили этот вопрос .

У нас же пока фед.власти пинка направляющего не дадут , толку не будет .
На днях была в передаче к "Поединок" о детях , наша женщина из свердловской области. Она усыновила тройняшек и много раз обращалась к губернатору , есно
её никто не принял . Писала в Москву во все инстанции - все письма спускали сюда ,
что б здесь рассмотрели и дали в МОСКВУ ответ , в последний раз ей предложили ...
... САМОЙ ОТПИСАТЬСЯ НА СВОЮ ЖЕ ЖАЛОБУ !!!!!!!!!! 8(

Вот это как ?! :ultra:

mi@Ledi пишет: "...У них в маскве приняли , как раз к тому времени как девочке подъёмник установили,
постановление о установке электроподъёмников ..."
Вот пример с другого края географии, еще дальше от Маасквы, чем мы (Якутск):
http://www.disability.ru/forum/index.php?id=28834
пробили таки стену чиновничьего пофигизма и наплевательства! :-D

Автор: М-412 (Отправить письмо) (ЛС) (О пользователе)
Дата: 02 Фев 2013 20:31

Кому словесная дрисня,а кому - мать родна.Такие "недержатели" пятёрки за сочинения по литературе получали. :weep:

А не будешь ни чего делать, так и сгинешь в 4-х стенах, не увидев что за пределами твоей квартиры происходит (не дай Бог, конечно), как улитка в своей ракушке. Под лежачий камень вода не течет!

[Сообщение изменено пользователем 03.02.2013 14:34]

[Сообщение изменено пользователем 03.02.2013 15:03]

Вот это точно .

Наше движение не оставляе вопроса выхода из домов - он ПРИОРИТЕТНЫЙ !

Но создавшаяся в стране ситуация не позволит его решить на все 100% для всех комфортно .
Потому как уже орлами кружатся над постановлением Голликовой (председатель комиссии при президенте по делам инвалидов) об мониторинге домов, которые необустроены для проживания инвалидов.
Она также отметила, что капитальный ремонт и реконструкция имеющихся зданий являются одними из основных направлений, по которым необходимо двигаться федеральным и региональным органам власти для реализации положений Конвенции ООН.http://news.rambler.ru/16093348/

Закружились наши российские лифтомонтажные фирмы - они сами ничего не производят . Закупают в разобранном виде лифты ,платформы , подъёмники -
перепродают по спекулятивным ценам .
И добро бы сами ставили , собирали - НЕТ , следующий этап монтажная фирма (есно их же ,но уже зарегиная как другая организация ) - та ломит свою офигительную цену :ultra:
И это ещё не всё , как можно поставить платформу без ПРОЕКТА ?!
Накрутят на расширении подъездных дверей проект , как на супермаркет !

ИТОГ - то что должно стоить от силы всё вместе тысяч около 200 -т заламывают в полмиллиона и больше :bes:

А ГЛАВНОЕ - ПОТОМ ЗА РАБОТУ , ЭКСПЛОТАЦИЮ НИКТО НЕ ОТВЕЧАЕТ !

ВОТ ТАК ОБДИРАЮТ ГОСУДАРСТВО ЧЕРЕЗ ИНВАЛИДОВ.! :ultra:

Движение отправило письма в правительство по этой теме , мы об этом говорили ещё в сентябре на международном конгрессе , на что наш замминистра минтруда - очень живенько подхватился с ответом - Вот , вот , нужно таможенные
пошлины убрать с ввозимых в страну таких товаров ! -

Достали эти временщики - не построить свою линию , а дать ещё более зелёный свет разграблению .

Наш текст писем в правительство , хотелось бы что б не вернулось назад ,
может кто-то знает как и где в центральных СМИ можно его разместить открытым - что б услышали ? :ultra:

Уважаемая Татьяна Алексеевна !

25 октября 2012 года Вы поручили Федеральному агентству по строительству и жилищно-коммунальному хозяйству собрать сведения о количестве домов, которые необустроены для проживания инвалидов.? и также отметили, ?что капитальный ремонт и реконструкция имеющихся зданий являются одними из основных направлений, по которым необходимо двигаться федеральным и региональным органам власти для реализации положений Конвенции ООН.?

Основной аспект обустроенности домов для проживания инвалидов ? это свободный , самостоятельный вход\выход , позволяющий преодолеть лестничные пролёты подъезда , у кого в несколько ступенек(под углом в 45 градусов) , у кого этажей .
И если с трудом , с помощью созданного нами интернет форума , подталкивания прокуратур ? наше Движение ,постепенно, создаёт в Екатеринбурге островки доступности соцобъектов : больниц , магазинов , частичного тротуарного доступа (понижение бордюров), то основной аспект , ВЫХОД\ВХОД инвалида , нам без Федеральной помощи не решить .

Постоянно на всех уровнях региональной власти вынуждены доказывать - безопасный , самостоятельный спуск - это не деревянные щиты , аппарели-рельсы , не навязанные бесплатно , Минсоцполитики Свердловской области , роллопандусы ? эти устройства травмоопасны не только для инвалидов , но и заставляют срывать спины , почки (удержи-ка на весу коляску+вес инвалида) наших родных , близких . Нужны безопасные , комфортные наклонные , вертикальные платформы , в хрущовках рельсовые подъёмники .

Все российские компании лишь закупают комплектующие в Австрии , Германии , Италии ? что очень не плохо для качества ? затем набрасывая свою немалую долю продают и умывают руки .Следом идут проектировщики(как без проекта расширить дверь подъезда) и заключительный этап фирмы монтажа .
В итоге - Наклонные, вертикальные платформы , безшахтные лифты ? стоимостью , от силы , вместе с монтажом в 200 тысяч рублей , выливаются в миллионы !
И самое главное , за огромные деньги , такие компании будут ставить оборудование подъёма\спуска без всякой отвественности за его дальнейшее техническое сопровождение !

В связи с вышеизложенным - просим Вас , по аналогии с открытием в Тольятти немецкой линии ?Отто Бокк? по производству инвалидных колясок (До выпуска тольятинских колясок , оттобоковские стоили 28-31 тысячу рублей ? сошедшие с тольятинской линии стали стоит 11.000 рубле!!!!)

1. Открыть на территории России такое же австрийское , итальянское(на усмотрение специалистов) производство средств подъёма для инвалидов . С дальнейшей (как ?Отто Бокк?) ответственностью за производимое , созданием ремонтных сервисных центров , постоянным мониторингом потребителей о качестве .
2. На базе этого производства выпускать внутриквартирные подъёмные устройства для перемещения тяжёлых больных . По типу австрийских рельсовых потолочных подъёмников .
На сегодня его стоимость ?под ключ? составляет миллион рублей с лишним . Не может рельса с пультом и подвесной клеёнкой стоить миллион !

3. Внести средства подъёма\спуска , а именно электроподъёмные устройства в обязательный список ТСР (технические средства реабилитации) .
- карты ИПР , с уточнённой формулировкой типа устройства ? наклонные , вертикальные , лифтовые безшахтные .
Иначе нам сново и сново , в целях экономии , будут навязывать щиты , смертоубийственные аппарели и роллапандусы для хозяйственных складов .
Или ступенькоходы - для пассивного пользования одного типа колясок (за границей от них отказываются , т.к. массово переходят на активки ,электроколяски и скутера для инвалидов , у нас идёт тот же процесс ).Российские фирмы скупили их по дешёвке и теперь пытаются навязать нам.

Татьяна Алексеевна !
Мы надеемся - коррупционно-спекулятивная ситуация , создавшаяся вокруг подъёмных средств для инвалидов , будет прекращена .
Иначе мы так и будем получать поколения за поколением инвалидов-колясочников ? неизбежно деградирующих , смирившихся с ролью иждивенцев , приобретающих стойкую психологию лишь потребителей .

С уважением и надеждой на понимание Общественное Движение ?Доступная среда всем?

А не проще будет по аналогии такое письмо направить в приемную Путина? :ultra: Наши то на тормозах всё спустят, как пить дать! :-D

Давайте и в приёмную Путина , только нужно заказным отправить и текст слегка изменить , спишемся по почте dostupvsem@66.ru ;-)

:beach: На одном из Российских форумов ,наша бывшая хабаровчанка , сейчас гражданка Канады рассказывает , как живётсяинвалиду колясочнику в Канаде .

Написала , Марине (так зовут героиню) и попросила в системе описать КАКИЕ ОРГАНИЗАЦИИ И КАК работают с инвалидами , как канадские инвалиды узнают , что им положено .
НЕ праздное любопытство подтолкнуло написать . Состоялся разговор о обеспечении ТСР , информировании инвалидов и проч. В итоге добиться что бы информативный пазл , в пользу инвалида , в нашей области не возможно .

Каждое ведомство строго отвечает за свой участок - наприме ФСС - ВЫДАЧА КОЛЯСОК , соцуправы -льготы и т.д. , МСЭ - определение инвалидности .

Но никто из них даже НЕ информирует инвалидов и по своему куску работы .
Поэтому инвалиды не знают , что им положены инваколяски в достаточном количестве ,всякие ТСР , ЧТО ЕСТЬ РЕАБИЛИТАЦИОННЫЙ ЦЕНТР ...и так далее.

Когда всё это перечисляю сотруднику отдела по делам инвалидов соцполитики -
- меня НЕ ПОНИМАЮТ(или не хотят) - у нас есть информация на сайте , в местных газетах ,по местному радио :ultra:

Человек после травмы , или тяжёлая болезнь , пожилые- им до ваших сайтов , или в белинку идти номера газет искать , или кто-то местное радио слушает ?

Человека при получении инвалидности тут же должны информировать о всех аспектах сразу , а не хранить тайну о его льготах,возможностях. :ultra: :ultra: :ultra:

Услышала опять их волшебную фразу - мы ЗАЯВИТЕЛЬНО информируем .
Как это ? Чел стал инва 1 группы ,лежит - нет он должен взлететь . доползти до соцуправы ,МСЭ, ФСС , УК - что б оне -если в настроениях будут его оповестили лениво о коляске , льготах оплаты ,противопролежневой подушке , соцработнике ....

Прошу выработайте единную систему оповещения ! Какую , как ? Вот Вы общественные организации и предложите нам !

ОФИГЕТЬ - они за это получают зарплаты и даже думать не хотят , общественные организации пусть ищут способы и преподносят им :bes:

Вот на этой почве и обратилась к нашей бывшей гражданке , выкладывать буду частями , а то может поплохеть от их канадского инвалидного буржуинства :-D

"Как живется инвалиду-колясочнику в Канаде.


Напишу о том, какую помощь мне предоставили по закону (без всяких просьб). И о том, что нам удалось добиться с помощью адвокатов и судов. А что ещё в процессе: за что боремся и судимся сейчас. И как в этом нам помогают бесплатные адвокаты.

Расскажу немного о их работе. Постараюсь кратко и по существу. Всего будет девять подробных сообщений.

Сообщение 1-е.

Поскольку травма получена на работе (уснула за рулём и съехала в кювет), то вступила в силу рабочая страховка. Когда работали, то мы с супругом (каждый месяц) платили страховые взносы (в профсоюз ? WCB). По 400 долларов каждый. И теперь эта организация оплачивают моё лечение и всё остальное. Они сами говорят, что их задача: постараться обеспечить работнику тот уровень жизни, какой бы он имел (если бы с ним не случилось производственной травмы)!
В результате аварии, я получила достаточно серьёзные повреждения: перелом позвоночника С-5, С-6. Сто-процентная потеря здоровья. Поэтому мне и помощь оказывают большую.

То, что профсоюз ? WCB выделил мне без всяких просьб и судов:

1. Моя пенсия ? 95% от моего прежнего заработка (будут платить до 65 лет), а потом будет просто пенсия по возрасту. Я всегда думала, что платят 90. А недавно в бумаги заглянула, оказалось ? 95%. В общем, почти моя зарплата.

2. Профессиональный уход за мной. Ежедневно, 24 часа в сутки. Мы отказались от этого и они платят полноценную зарплату моему супругу. Нам не захотелось постоянно видеть чужих людей у себя дома (день и ночь).

3. Выдали нам новый микроавтобус ?Шевроле Аплэндэр?. На 10 лет. После этого срока ? дадут новый. Оплачивают его техническое обслуживание. Сделают ремонт, когда понадобится. А за новые колёса, смену масла, фильтры ? мы платим сами.

Машина вышла с завода, уже полностью приспособленной для колясочника. Для езды в качестве пассажира, рядом с водителем. Электрическая дверь открывается кнопкой на моём кресле. Встроена автоматическая рампа. Ещё на заводе, опущено днище машины. А пол покрыт чем-то похожим на наждачку. Вставлен замок электрический (в полу), который сам жёстко зацепляет моё кресло.

[URL=http://www.radikal.ru] [/URL]
[URL=http://www.radikal.ru] [/URL]
[URL=http://www.radikal.ru] [/URL]

4. Оплатят переделку машины (что-бы я сама ей управляла). У нас пока до этого дело не дошло. Я решила с этим повременить. Машину нужно ставить в мастерскую на целых два месяца. Мероприятие это очень серьёзное и будет стоить моей страх.компании от 40 до 50 тысяч долларов.



Там у мужчины уже стоит такое точно управление, какое подобрали и для меня. С учётом моих физических возможностей, а точнее ? ?НЕвозможностей?.

5. Оплатят специальные курсы и уроки вождения (для людей с инвалидностью). Будут учить водить машину заново, пока не научат. Ведь управление у неё будет полностью ручное. Время обучение ? неограниченно. "

:weep: приятного вечера :weep:

Продолжим дальше завидовать канадским инвалидам :-D

Сообщение 2-е.

6. Оплатили пребывание в реалибитационном центре. Провела там около полугода.

7. Пока я там была, страховая компания переделала наш таунхауз под коляску. Поскольку спальня была на 2-м этаже, то они поставили настоящий лифт. С первого этажа в спальню. Чтобы установить шахту лифта, рабочие перенесли нашу кухню в другое место. И когда кухню перестраивали, то старый гарнитур, раковину, кран и трубы ? им пришлось выкинуть и поставить новые.

8. С пола сняли мягкое покрытие и заменили его на твёрдое. Дверные проёмы расширили и все двери (включая входные) поменяли на более широкие. Душ переделали под коляску, положили плитку до самого потолка. Когда душевую комнату переделывали, то старые: унитаз, смесители и раковину, тоже выкинули. Купили новые и поместили их на другое место.

9. На входных дверях, поставили электрические замки. Кнопку (на кресле) нажимаешь и двери автоматически открываются. Выезжаешь и двери сами закрываются. Установили две рампы на входных дверях.

10. А интересно вот что! Ещё до начала этого грандиозного ремонта, строители подсчитали полную сумму работ. Вместе с оборудованием (лифтом) ? под 97 тыс.долларов. Страховая компания сказала, что это оплатит... Но! Мы предложили им свой вариант. Чтобы они никакой ремонт не делали и выплатили эту сумму нам. А мы продадим это жильё, добавим их деньги и купим одноэтажный дом. Который сами переделаем под коляску. Но работники страх.компании сказали, что они так не работают. В общем, этот ремонт они сделали. Но мы позже, всё-равно, переехали в 1-этажный дом. Что было дальше, я опишу чуть ниже. О том, как мы судились с ними за переделку следующего жилья...

11. А если бы у человека не было собственного жилья, то ему бы дали государственную квартиру. Уже приспособленную под коляску. Я видела такие. Это зал, по спальне (на каждого члена семьи), кухня, небольшая комнатка-ниша (для хранения запасной коляски, лифта...) и большая душевая комната. Кухня изначально сделана для человека на коляске. Всё находится внизу ? плита, духовка, микроволновка, посудомойка, раковина, шкафы. Всё доступно для колясочника. Обязательны ? электрические двери, порогов (даже на балкон) ? не будет. Выключатели и домофон ? на доступной высоте.

В таком жилье человек может жить хоть до самой смерти, но ни продать, ни подарить его он не сможет. Ну, а когда он умрёт, то родных на улицу никто не выгонит. Семье предоставят такую же гос.квартиру, но обычную. Без переделок под коляску.

8(

Давненько назрел вопрос по пунктам проката для инвалидов .
Их в нашем городе 7 и как мне сказали в минсоцполитике в области в каждом муниципальном объединении , т.е. в сумме около 70-ти . :hi:

Не знаем как в области , но в Е-урге это в основном ходовое обслуживание аппаратами типа "Дюна" , у бабушек пользуется успехом . Коляски очень убоги - их никто не берёт .
Плюсы этих заведений , прокат бесплатен .
Минусы - такое барахло и бесплатно не нужно .

Мы обратились в правительство с просьбой укомплектовать прокаты нужными ТСР .
1. Приличными , функциональными инва колясками - детскими ,взрослыми .
2. Электроколясками , мотивировав тем , что для не регулярных выездов ,прогулок, инвалиды могут брать на прокат - решается проблема с хранением обслуживанием громоздких колясок .
3. Инвалидными электроскутерами - не больших габаритов , компактных в транспортировке -для поездок инвалидов к местам лечения , для путешествий .
4 . Роллы-пандусы для небольших перепадов высоты .
5 . Ступенькоходы - это пойдёт первым и основным . На постоянной основе в ТСР это средство ни под каким предлогом пройти не должно , оно не для самостоятельного спуска и лишь для одного вида коляски . Необходим электроподъёмник . И пока их будут делать - в прокате инвалиды, и то лишь те что на простых колясках , смогут пользоваться ступенькоходом .

Если есть какие- то пожелания - пишите :beach:

Пункт ? 3 мне очень понравился :-) , было бы просто здорово!

[Сообщение изменено пользователем 08.02.2013 10:56]

[Сообщение изменено пользователем 08.02.2013 10:57]

Наша общественная организация "Доступная среда для всех" продолжает МОНИТОРИНГ доступности городских объектов для МГН . Мы придерживаемся 4-х критериев: доступность, безопасность, информативность и комфортность, а главное самостоятельность в передвижении.

Сразу хотим сказать, что заснеженное время года и не хозяйское отношение руководителей некоторых объектов не дало в полной мере увидеть недостатки. Спадёт снег и они проявят себя в полной "красе". Мы проедемся еще раз и запечатлим это.

Почти на всех объектах пандусы не имеют должного-плавного входа-съезда. Колясочнику самостоятельно на него не заехать. Казалось бы -какая малость, а вот попробуй сам и все станет ясно...

[URL=http://www.radikal.ru] [/URL]

[URL=http://www.radikal.ru] [/URL]


Это подъем для колясочников в здании спортивного комплекса "Урал", что на Студенческой, где проходил последний конгресс. А вот огромной высоты бордюр, который встречается первым и с которого упал колясочник, снять не удалось. На его месте был сугроб. Подъехать ближе возможности не было, так как дороги вообще не чищены.

"Кировский", что на ул.Боровая,19. Хороший пандус с перилами, преодолимые порожки, но узкие, заставленные проходы в самом магазине и плохой подъем в него портят всю картину. Самостоятельно на пандус не заехать. Около магазина хорошая автомобольная стоянка, но специализированных мест для автотранспорта инвалидов нет, как нет и знаков, сообщающих об этом.


[URL=http://www.radikal.ru] [/URL]

[URL=http://www.radikal.ru] [/URL]

Торговый комплекс "Парус" на ул. Сулимова,26. Три этажа покупок. Хороший подъезд. Есть специализированные места для транспорта инвалидов со знаками. Не везде есть свободные места... но этот вопрос уже надо отнести к культуре нашего населения. На входе нас встретили небольшие, но порожки. Преодолеть самостоятельно их не удалось. Доступный лифт, куда свободно входят колясочник и еще 2-3 человека, доступные проходы. Наличие парикмахерской, швейной мастерской делают этот районный торговый центр еще более привлекательным. Подъехать к магазину сложновато, т.к. он находится на очень оживленной и загруженной машинами улице.

[URL=http://www.radikal.ru] [/URL]

[URL=http://www.radikal.ru] [/URL]

[URL=http://www.radikal.ru] [/URL]

Медицинский Центр "Уральский" на ул.Уральская,57. Ни угол подъема пандуса, который превышает все нормативы, ни сам въезд в центр не дали возможности подняться в него самостоятельно. Хотя рядом предостаточно места, чтобы сделать полноценный пандус. Серьезный вопрос, и так халатно все к нему относятся, просто удивительно. А ну, господа из минсловоблудия, взлетите-ка сделать УЗИ в этом медцентре! И такие пандусы или вообще отсутствие таковых на всех объектах, которые мы объехали. Это не делает вам чести, господа, у Вас нет основания гордиться собой!

[URL=http://www.radikal.ru] [/URL]

[URL=http://www.radikal.ru] [/URL]

Областная стоматологическая поликлиника на ул.Щорса,32.

Этот пример обустройства входа в здание должны перенять все руководители, кому дорогА своя репутация, дОрого дело, которым они занимаются, дОрого отношение к людям, ради которых и для которых они трудятся !!! Это пример, как за непродолжительное время можно изменить первое впечатление посетителей об объекте и значительно повлиять на его эстетический облик. Пример того, что и у окружающего мира с его ?ограниченными возможностями? есть совесть и честь !!!!!

[URL=http://www.radikal.ru] [/URL]

Обратите внимание на стык проезжей части с тротуаром или пешеходной зоной. А за тем на стык между пешеходной зоной и въздом на пандус. Они идеальны для самостоятельного проезда. Так должно быть везде !!!Значит, можно сделать как положено !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Делайте выводы.


Дорогие форумчане !!! Принимайте участие в проекте по мониторингу, размещайте информацию о доступных и не доступных объектах, комментируйте и оценивайте данные об опубликованных объектах, пробуйте открывающиеся возможности для личной самореализации.

Мы хотим и должны жить достойно, жить полной жизнью без барьеров и стереотипов, в условиях беспрепятственного, безопасного и удобного передвижения !!!

Буквально 05.02.2013г. ездили в обл. стоматологию - все очень даже прилично, охранник весьма предупредительный - открыл двери, подождал пока проедем, лифт шикарный, правда от лифта, что бы проехать к кабинетам небольшая ступенька, но это все мелочи, по сравнению с другими медучреждениями. Вообщем молодцы! :appl:
Врачи то же молодцы - отношение к инвалиду на высоте, что не скажешь о посетителях - в кассу стояли в общей очереди ни кто не предложил пройти вперед, только инваколяску обходили косясь. Вот такое у нас отношение к инвалидам, хотя может быть сказывается зубная боль посетителей, но это вряд ли. Но мы и не рвались, мы считаем себя полноценными, а те кто к инвалидам так относится, ну чтожь, Бог им судья...

[Сообщение изменено пользователем 08.02.2013 18:13]

Солидарна :-)

Обращались к губернатору области , вносили в программу области - об отмене или внесения изменений в ст.36 Жилищного кодекса РФ - при нынешнем законодательстве, чтобы установить пандус на входе в подъезд или стационарную подъемную платформу для инвалидов, необходимо провести согласование и получить одобрение не менее двух третей голосов от общего числа собственников помещений в доме.

Губернатору , правительству отправлялись документы Тюменской области - где на местном уровне принято - "собственники жилых помещений не должны препятствовать проведению мероприятий по обеспечению беспрепятственного доступа инвалидов к многоквартирным домам независимо от вида жилого фонда". :ultra:

Те же поправки к ст36 ЖК РФ приняли в конце января московская дума и даже САРАТОВСКАЯ !

А наше правительство продолжает над инвалидами колясочниками издеваться :bes:

Госдума , видать с пинка комиссии по делам инвалидов при президенте , отправили в регионы предложения о внесении изменений в Жилищный кодекс.Когда будут собраны отзывы со всех регионов России, за инициативу проголосуют в Госдуме. 8(

Но это может продолжаться не то что месяцами , годами !!!!!!

Почему наше правительство - как Москва , Тюмень , тьфу даже Саратов -не могут сами решить этот вопрос ?! :ultra: :ultra: :ultra:

СОЦИАЛЬНЫЙ РОЛИК -английский 11минутный фильм "Разговоры" , о том как
молодой человек засыпает и во сне просыпается в другом мире, где инвалидность - норма жизни общества, а здоровый человек - это отклонение от нормы 8( 8( 8(

В коротком 11-минутном игровом фильме собраны типичные штампы
и стереотипы по отношению к необычном людям. :-D
Комиссия по правам инвалидов Великобритании подготовила этот фильм
(уже давненько !!!) в рамках социальной кампании ?Действия громче слов?, :hi: направленной на изменение отношения к людям с инвалидностью.

А меня вот это волнует. Женщина проблему хорошо описала.
http://ludmila-kiseleva.ru/sos/41-sos/71-sos#comme...
Мне вот страшно жить.


Премьер Министру Р.Ф.

Путину Владимиру Владимировичу

от инвалида с детства, Кавалера медали

Ордена ?За заслуги перед Отечеством? II

степени Киселевой Людмилы Георгиевны,

проживающей по адресу: г. Боровск,

Калужской области, ул. Володарского, д., 38,

кв.23, тел. московский ? 996-35-31,

тел. Боровский ? 8.484-38-6-60-57.

Уважаемый Владимир Владимирович!


Поскольку тема моего письма касается всех жителей России и решать этот вопрос можно только на Федеральном уровне, то и посылаю это письмо Вам с надеждой, что Вы отнесетесь к нему не только как Председатель Правительства, но и как отец, как друг, как человек, имеющий возможность принять участие в судьбах обездоленных людей.

?Что я буду делать, когда умрет мама??

Этот вопрос появился у меня, когда у мамы случился первый инфаркт, и я не нашла другого ответа, как умереть вместе с мамой. Со слов подруги, жившей тогда в инвалидном доме, будучи совсем беспомощной, я знала, что таким как я, в этом доме не выжить, что индивидуального ухода, который мне требуется, я не получу, не говоря уж о том, чтобы вести социально активную жизнь, без которой я просто не мыслила своего существования: рисовать, писать статьи в газеты и журналы, вести переписку и встречаться с друзьями, организовывать свои и чужие выставки, создавать музеи, постоянно перезваниваться с редакциями, издательствами, различными руководителями, устраивать чьи-то судьбы и т.д.

Некоторое время назад я пользовалась снотворными таблетками, которые я стала тайком собирать, чтобы ?заснуть? вместе с мамой.

Но когда случился у мамы второй инфаркт, и она умерла у меня на глазах, мой план не состоялся: к тому времени отец уже был болен раком и оставить его одного, измученного болезнью и смертью жены, было бы чудовищно. Все заботы легли на меня, которая никогда не знала никаких забот. Мы не ведали, как будем жить дальше, отец только повторял одну фразу: я тебя никому не отдам. Пришла помочь моя тетя по отцовской линии, которая даже на кровати поворачивала меня с трудом, не говоря уже о том, чтобы пересадить меня на диван за рабочий столик. Жизнь, длившаяся с полутора лет в ограниченном пространстве, сузилась до предела точки опоры, где я лежала, не способная пошевелить ни ногой, ни рукой, ни головой. Что было во мне здорового ? это дух и разум.

После смерти отца ко мне на помощь пришла моя подруга. Мы договорились, что она будет ухаживать за мной за жилье, которое останется ей после моей смерти.

Позднее, когда меня спрашивали о проблемах инвалидов, я отвечала, как это не покажется странным кому-то из здоровых людей, что главное из всех проблем ? это самому добраться до туалета, а если не можешь, чтобы было кому-то посадить на горшок.

В жизни беспомощного человека много такого, чего здоровым людям не понять. То, что для них ежедневно и как бы между прочим ? для инвалида великий труд: умыться, почистить зубы, причесаться, перевернуться со спины набок и наоборот, поправить подушку под головой, принять сидячее положение, выпить таблетку, помыться в ванной хотя бы раз в неделю, одеться, переместиться на балкон, чтобы подышать свежим воздухом ? все это должен сделать за инвалида и для него другой человек. А уж если начались пролежни ? то просто беда. А если от постоянного лежачего положения ухудшилось состояние легких, и чтобы не умереть от удушья из-за мокроты, надо откашливаться, и для этого тоже нужен второй человек, а если его нет, то не дай Бог кому-нибудь так жить, медленно умирая.

В течение всей своей жизни мне пришлось встретиться не с одним инвалидом, находящимся в таком же положении, как я и все они, еще при жизни своих родителей, задавали мне один и тот же вопрос: что я буду делать, когда умрет мама? Что я могла ответить, кроме того, что знаю сама. У нас в стране существует организация по социальному обслуживанию населения. Это значит, что два раза в неделю к инвалиду приходит социальный работник, который по службе обязан приносить ему лекарство из аптеки, питание из магазина, что-то сделать по дому, например, один раз в месяц провести уборку в квартире инвалида, принести воды, истопить печь, наколоть дров, приготовить покушать, постирать белье, вынести помойное ведро, если инвалид живет в квартире без удобств.

Но можно ли за один раз в лютую зиму истопить печь на три дня, приготовить еду на три дня, по этому же графику выносить помойное ведро?

Моя знакомая несколько лет работает в этой организации, ухаживает за старушками и инвалидами, живущими в частном секторе. Она говорит: ?Я уже не могу смотреть на этих несчастных людей?: прихожу к парализованной женщине, а по ней бегают тараканы, у другой мыши пешком по полу ходят, а еще у одной два дня никак убраться не могу ? пролила помойное ведро со своими отходами, весь дом провонял, а на полу ноги скользят? (все присохло).

И весь ужас такой жизни и таких проблем могли бы отсутствовать, если бы у этих людей была индивидуальная сиделка, которая получала бы зарплату, соответствующую сегодняшней экономической жизни. Уход за тяжелым инвалидом ? большой труд. Организм ухаживающего человека сильно изнашивается. Это должны знать все! В СОНе за каждого больного или старика платят триста рублей в месяц. Естественно, что каждый социальный работник стремится набрать себе зарплату количеством людей при отсутствии должного качества ухода. В последнее время неработающий родитель, имеющий ребенка инвалида получает за уход 1200 рублей (до 1 июля этого года получал 500 рублей). Те же 1200 рублей инвалид, не имеющий родителей, может заплатить любому помощнику, сиделке, медсестре. А знаете, сколько стоит поставить капельницу на дому один раз? 1500 рублей. Простой укол в мышцу стоит 200 рублей, укол в вену ? 500 рублей. Больница бесплатно не предоставляет такую помощь на дому, положить же в стационар беспомощного инвалида ? тоже проблема, связанная с отсутствием ухода за ним. А какая сиделка пойдет выносить горшки, обрабатывать раны от пролежней, вставать по ночам к лежачему человеку при его приступах, чтобы хотя бы дать таблетку и перевернуть инвалида с боку набок за 1200 рублей, на которые только два раза сходить в магазин, чтобы купить продуктов на два-три дня. И где взять деньги инвалиду при пенсии в 5-8 тысяч рублей?

Моя жизнь сложилась счастливо. Не смотря на болезни, я могу это сказать смело и честно, потому что мне все время везло на хороших людей. Сначала это были родители, посвятившие мне свои жизни, давшие образование, сохранившие мое здоровье (ведь маме сказали, что доживу до 16 лет, а мне сейчас 70) замечательные преподаватели заочного университета искусств, где я училась на факультете рисунка и живопись, многочисленные друзья и незнакомые люди, которые устраивали выставки моих картин по всей стране, человек, пришедший взять меня на руки, чтобы назваться моим мужем после смерти родителей и ухода подруги, наконец, все те люди, которые стали моими финансовыми помощниками для найма сиделки, когда у моего мужа рухнул позвоночник.

Но не всем так живется.

Я являюсь членом Союза художников, членом Союза журналистов, директором ?Дома адаптации детей-сирот и инвалидов?, под опекой которого три детских дома, спецшкола, дети инвалиды, проживающие в малоимущих семьях, Лауреат Международной премии ?Профессия ? жизнь?, Кавалер медали ордена ?За заслуги перед Отечеством? II степени, почетный гражданин города Боровска и это, только свидетельство того, сколь полезным может стать инвалид для общества, если ему создать нормальные условия жизни.

Меня уважают не только в родном городе, обо мне снято несколько фильмов, прошедших по ТВ, и конечно, когда я обращаюсь с просьбами помочь мне, то ко мне особое отношение, чем к неизвестному инвалиду, которого часто общество презирает, говоря в лицо матери, везущей ребенка в инвалидной коляске по улице: ?тебе не стыдно показывать всем такого ребенка? Сидели бы дома!...?

Добиться справедливости в бытовой жизни, имея ребенка-инвалида часто почти невозможно. Моя знакомая, имеющая больное чадо, в желании облегчить свое положение по уходу за ним, с разрешения всех инстанций построила на свои деньги пристройку с пандусом на нижнем этаже. Соседка с верхнего этажа подала на нее в суд, что крыша пристройки застит ей вид во двор и цвет крыши ей не нравится. Участвующий в деле эксперт, сделал заключение, что пристройка ?неправильная? и суд ?приговорил? пристройку сломать. Дело дошло до Верховного суда, но правды за инвалидом так и нет до сих пор. И такие случаи не редкие. Где уж ему искать помощь среди состоятельных людей, когда умрет его мама!

Я не поднимаю сегодня вопрос об отношении общества к инвалиду в нашей стране, я не говорю о моральном одиночестве ребенка-инвалида, я не рассказываю о том, как материально бедствуют такие дети в семьях, я не говорю о том, как трудно инвалиду получить образование в ВУЗе, и как невозможно потом трудоустроиться ? это все звенья одной цепи, которую кому-то надо повесить себе на шею, чтобы узнать, как горька эта судьба. Я только хочу напомнить о том, что никто не застрахован от того, что у каждого в семье может родиться ребенок инвалид, что нежданно-негаданно близкий человек может завтра попасть под машину и стать инвалидом, и что каждый из нас каждый день живет под домокловым мечом болезни, ведущей к инвалидности. Инвалид ? это не кто-то где-то там, это проблема каждого из нас.

К сожалению, в круговерти различных событий эта проблема очень плохо афишируется. Но, как известно, если нет вопроса к обществу и государственной власти, то и ответа никакого не будет.

У меня конкретное предложение. Я предлагаю создать Федеральный фонд поддержки инвалидам, которые не могут жить вне родного дома и вывести эту больную тему на уровень депутатского обсуждения. Для того, чтобы фонд пополнялся, создать его финансовую подпитку путем введения налогооблажения или каким-то другим путем.

Это должно стать заботой всего здорового общества нашей страны. Пусть налог будет очень маленьким, но это будет стабильное пополнение фонда, надежная структура. Пусть эти деньги пойдут на обеспечение достойной жизни и образования инвалидов с детства проживающих дома. Есть немало людей, которые за достойную зарплату пойдут работать сиделками, станут добросовестно ухаживать за немощными.

Кроме фонда, который будет распоряжаться деньгами, должна действовать и другая структура, в которой будут работать люди, подготовленные к уходу за лежачими больными инвалидами. Одна организация будет платить, другая ? обслуживать.

Как только беспомощный человек делает заявку, сразу присылается к нему человек по уходу за ним.

У этой организации по обслуживанию инвалидов должны быть ?веточки? по всем регионам и районам России. Но ни в коем случае нельзя все заботы свалить на регионы и районы, иначе все погибнет на корню. Тут нужен принципиально новый механизм работы с инвалидами. И это забота государства, которая не должна зависеть от доброго дяди-спонсора.

С надеждой на отзывчивость Вашего сердца.

С уважением Людмила Киселева,

директор ?Дома адаптации детей-сирот и инвалидов?,

почетный гражданин г. Боровска,

Кавалер медали Ордена

?За заслуги перед Отечеством? II степени,

Лауреат Международной премии

?Профессия ? жизнь?,

инвалид с детства,

художник,

журналист.

есть дома-интернаты - конечно нужно довести их до уровня пансионатов , т.е. скажем на 100 чел. инвалидов 200 обслуживающий персонал или как-то по-другому ?




Что на сегодня молодым инвалидам мешает получать дистанционное образование , нет такого или не то что хочется , или нужны гарантии получения работы ?
По сиделкам - это патронажные службы ,они у нас будут как в Германии ,всё к этому идёт .
Мне кажется автор письма больше беспокоится о социальной жизни инвалида -
- служба патронаж - это помощь в физическом плане .Инвалиды должны сами захотеть стать социально значимыми гражданами , а не объектами ухаживания .
Как-то нужно выстраивать своё независимое будущее - учиться , устроиться на работу , пока родители в силе . Не известно как отнесутся ,после их ухода , к инвалиду близкие родственники . Ведь как правило родители живут полностью жизнью своих детей инвалидов . У родных же свои дети , семьи - они не смогут , да и не обязаны исполнять роль ушедших.

Ну почему я должна уезжать в дом инвалидов из своей тёёплой, уютной квартирки? Вроде же в интернат берут если ты им квартиру отдашь, да еще и какую то часть пенсии забирают.


Ну вот я в компе ничего не понимаю, фотошоп то с трудом освоила, специально ходила на очные курсы. Ну не моё это и сайты делать не смогу. Я бы на курсы постановки голоса и речи походила, а потом бы на диски начитывала разные книги. Но всё упирается в доступную среду.

Есть такие курсы , чтоо бы потом вам дали начитку ?
По доступности - киньте в личку ваш подъезд , что пока можно сделать .
Адрес курсов ,как туда от дома добираться можно ? Опишите .




Да не дай Бог . Живите дома , просто нужно чётко представлять какая помощь(физическая) и в каком объёме нужна , а так же быть юридически дееспособной .
Такая страховка от всех и всего .