.

скорее всего он прав

так как мне тоже прописали антидепрессанты на днях на 3 месяца и отдельно заметили, что эффект будет только через месяц!
только ответьте мне - разве антидепрессанты решат проблему ? это ли не замена самовнушению или наркотикам каким-нить ? а закончишь пить - что тогда ? все вернется на свои места ?


почему ? шейный остеохондроз, периодический звон в ушах, мышцы в спазме не могут пережимать сосуды или что-то в этом роде ?

пережимать не могут. позвоночная артерия находится в костном канале, она может либо спазмироваться за счет своей гладкомышечной мускулатуры, либо сдавиться смещаемыми позвонками. Поскольку зона кровоснабжения позвоночной артерии значительно шире внутреннего уха, то ее поражение дает более богатую сиптоматику. Шум в ушах это страдание болеее узкое, выборочно сосуды кровоснабжающие слуховой нерв при остеохондрозе поразиться не могут.

Доброго всем дня!
У моей дочери в 3 года обнаружили на МРТ эту аномалию 1 степени. Мы регулярно посещаем невролога и делаем УЗИ головного мозга. Я стараюсь ее ограждать от сотрясений головы итд. Но вот возникли вопросы: сможет ли дочь посещать физкультуру, заниматься танцами?
Разрешены ли перелеты самолетом? Возможно ли, что со временем ребенок "перерастет" это и все станет но норме? Или же с возрастом может увеличиваться степень (перейдет во 2ю). Заранее спасибо. Только у вас нашла конкретный диалог по этой проблеме.

немного поставили в тупик. ка-то не приходилось сталкиваться с аномалией в детстве. но думаю при 1 типе вам не стоит ограничивать ребенка в рядовых нагрузках. Хотя полагаю, что ваши педиатры перестрахуются и отправят вас в спецгруппу. Тем не менее тысячи людей живут с этой аномалией с детства, ни в чем себя не ограничивают и обнаруживают в конце жизни, и то случайно. Так что пусть девочка танцует себе на здоровье. А вот чрезмерные тяжести поднимать я бы остерегся. Перерастет или нет - время покажет. По идее не должна. Но видали всякое. Может и нет-то аномалии. Никто не описывал до скольких мм могут опускаться миндалики у ребенка. Допускаю, что в этом возрасте критерии могут быть совсем другие, чем у взрослых. Перейти из 1 во 2 теоретически может.

Знаете, но наш педиатр вообще не знал такой болезни. Год назад нас срочно положили на обследование, тк я заметила шаткость походки у ребенка, как пьяный человек идет на широкой опоре ногами, но не падает, но заносит по сторонам. Сделали много обследований (все результаты в норме), потом МРТ головы, сказали что это Киари проявился (сидел целый консилиум кроме этого Киари объяснений шаткости не нашли). Лечения не было, только Виферон ставила, через неделю все прошло само собой. Планируем сделать еще доплер артерий головы и шеи, но это когда хотя бы 4,5 будет, то на месте лежать не может спокойно. Сейчас опущение на 2 мм.
Как часто можно делать МРТ?

:-D
:-D

до 2 мм - вообще не Киари :-)

хоть каждый день, хоть 100 раз в день, даже ребенку ;-)

Вы меня конечно повеселили :-) , но диагноз стоит. По поводу снятия диагноза буду думать позже, после доплера. А если не Киари, то физическая особенность организма? (Как ложная хорда в сердце)Родовая травма?

не понял, чем? это ваши педиатры повеселили.

а допплер тут ничего нерешает

Это вы о чем спрашиваете? если об опущении на 2 мм, то это вариант нормы.

Повеселили (успокоили) тем, что говорите, что это норма и считаете что можно заниматься танцами. То мы в последнее время от своего невролога слышим, что прыгать нельзя, летать на самолете нельзя и многое другое, а то может быть инсульт (у нее впрактике такое было у девочки 5 лет после прыжков на батуте). Тут конечно не до веселья. Планируем результаты МРТ показать еще одному специалисту.
Конечно если в дальнейшем будет все стабильно, я перед школой хотела бы, чтобы сняли диагноз (хотя вряд ли), или же не ставили жестких ограничений.

детские неврологи вообще все готовы преувеличивать -перестраховываются от незнания, им легче запретить все, кому можно, чем разрешить тому, кому нельзя. Запугивают на всякий случай, чтобы не нести ответственность, от сюда и куча и высосанных из пальцев детских диагнозов, которые потом приходится снимать всю жизнь.

Цориеву Андрею Эльдаровичу покажите - это истина последней инстанции в нашейм городе. Либо в сороковой, либо в областной - ловить надо, когда бывает. Можно и заочно, смотря где делали МРТ. Он по базе данных может пересмотреть снимки в этих больницах.

Я бы с удовольствием, но мы так от вас далеко, г. Петрозаводск, республика Карелия. У нас и специалиста по доплеру МАГ хорошего нет, МРТ нового поколения недавно появился. Так что на все остальные консультации и доплер планируем платно в Питер, выхода другого нет.
Конечно, если есть возможность как то переслать на почту или другим вариантом, мы были бы очень признательны!

господи, как Вы в наш форум-то попали?

Сочувствую.

Как то нашла, чему оч. рада. Спасибо за ответы)))

Вы личку прочли?

:-) отписалась.

Мне так нравится как Вы консультируете :-) Подскажите пожалуйста что такое: Кортикальная атрофия 2 ст. (по МРТ) :-)

[Сообщение изменено пользователем 29.07.2011 22:42]

[Сообщение изменено пользователем 29.07.2011 22:42]

Как нам сказал невролог типа норма до 11 мм,а у нас 12 но особых проявлений нет кроме головной боли не особо частой-учащается только во время учебы так что сказал что операция пока не нужна, и вообще говорил про расечение какой то н ити...я так особо не поняла ведь не врач..А в Интернете очень много страшног пишут об этой болезни и операция пишут опасная..Так что сомнения постоянно..Что делать сребенком?13 лет..уже 3 года как узнали..

Это вы о ком? :-)

кортикальная атрофия по МРТ клинического интереса не имеет, она отражает возрастные процессы и представляет естественный процесс убывания с годами (усыхания) мозгового вещества на его поверхности (корковой поверхности). лечить это бесполезно ;-) кора не нарастёт. ;-) В молодом возрасте кортикальная атрофия втречается у алкоголиков,(но у них чаще поражается кора мозжечка), иногда как последствия травмы.
Ни какой операции, боже упаси, кортикальная атрофия не требует.

Не знаю, слышали ли Вы об Институте Киари, Сирингомиелии и Сколиоза в Барселоне. Они уже несколько лет делают малоинвазивную, абсолютно безопасную операцию для того, чтобы остановить развитие этих заболеваний. К ним едут со всего мира.
Их сайт переведен на много языков, в том числе, на русский. Там же подробно описана операция, а также можно почитать свидетельства пациентов, которые через нее прошли. www.institutchiaribcn.com

Я думаю, что в любом случае, лишняя информация не помешает, поскольку в России предлагается только декомпрессия, а это опасная и тяжелая операция, которая не гарантирует выздоровления.
:-)

Не знаю, слышали ли Вы об Институте Киари, Сирингомиелии и Сколиоза в Барселоне. www.institutchiaribcn.com

Им можно выслать снимки для бесплатной диагностики.

Здравствуйте, у нас в городе нет специалистов, когда мне поставили диагноз аномалии Арнольда-Киари 1 степени, врач сказала, что это не лечиться, что голова не может сильно болеть при аномалии и посоветовала подобрать обезболивающее методом проб, что поможет. Скажите пожалуйста связаны ли головные боли с аномалией? при условии, что за год у меня было три легких сотрясения (что происходит даже при несильном ударе).

Сидндром Арнольда Киари может сопровождаться не только головными болями, но и целым набором симптомов: нарушением чувствительности, нарушением рефлексов, слабостью, и так далее. Список огромный.

т.е. сильные головные головные боли (даже просыпаюсь среди ночи), слабость, быстрая утомляемость, ощущение когда стою, мне кажется, что я лежу и то что забываю элементарные вещи, могу забыть как пишется какая-нибудь буква (что меня сильно волнует) - это все симптомы аномалии Арнольда Киари. А симптомы как-нибудь можно снять?

Я писала выше, что есть абсолютно безопасная и легкопереносимая операция, которую делают в Испании. Посмотрите здесь и можете почитать отзывы пациентов. www.institutchiaribcn.com

Люди! Кто уже сделал операцию по поводу Аномалии Арнольда- Киари, отзовитесь! Где делали? Последствия? Как себя чувствуете?
Я с такой же проблемой. Куда бежать?