Срочно нужна помощь девочке (копипаст с юмамы)
n
nastya™
Дорогие други, не сочтите за спам или мошенничество, тема реальная.
У нас в онкогематологическом центре есть десятилетняя пациентка, Катя Пономарева. У девочки саркома левой большеберцовой кости (по-простому это рак). 4 стадия. Болезнь дала метастазы в легкие. Катя заболела в 7 лет, она борется уже три года, перенесла больше десятка курсов химиотерапии, в 2007 году ей ампутировали ногу. В 2009м обнаружили метастазы в легком. В конце прошлого года девочку оперировали, удалили метастазы, ребенок получал лечение - высокодозный метотрексат. В центр приезжали специалисты из Германии, после осмотра и знакомства и историей болезни они сказали, что можно сделать операцию по удалению легкого. В Перми, и вообще России, такое делать никто не берется. Девочку выписали домой - "шансов нет". Мама Кати не сдалась, мы отправили документы ребенка в клиники Испании, Израиля и Германии (отдельное спасибо Саше Gretel за перевод документов!).
Ответ пришел из государственной испанской клиники с интернациональной аккредитацией «Clinica Universitaria de Navarra», Pamplona. Специалисты клиники уверены: несмотря на то, что случай сложный и уникальный, спасти девочку возможно. Суть операции будет заключаться в следующем: Кате удалят часть легкого и диафрагмы (диафрагму заменят на специальный протез), далее девочка должна будет пройти ещё 2-3 блока химио-терапии. Предварительный счет – 23 000 евро (это операция, протез, 10 дней в клинике, все исследования и анализы). Для семьи это огромные деньги, которых у них нет. Последние 3 года мама не работала, единственный постоянный источник дохода – это скромная пенсия, составляющая 8 100 рублей.
На получение выписку из центра в Перми, перевод и получение ответа из клиники, у нас ушло 2 месяца. За это время опухоль съела большую часть правого легкого. Мы снова сделали КТ, отнесли в Пермский центр, лечащий врач сказала, что ребенку уже не помочь (правда, она и в первый раз так говорила). Мы отправили новые снимки на ящик доктора в Испании, девушка, живущая там, позвонила им. Врачи решили, что шанс еще есть и дали срок 2 НЕДЕЛИ!!! Для того, чтобы испанцы прислали в посольство вызов нам нужно заплатить хотя бы половину, то есть средства на исследование (томограф, кровь и проч).
Пока мы предприняли следующее:
1.Пермская ВГТРК сняла про Катюшу сюжет и показала в новостях в 20-30 (корреспондент сделала все, что смогла, но ни телефон мамы в сюжет не вставили, ни на сайте ролик не поместили, там такая политика)
2.Договорились с АиФ Прикамье о размещении информации в газете с указанием реквизитов банковского счета и телефона мамы
3.Создали группы В контакте, обсуждения на местных инет форумах (тероне, хэпппи шопе), на форуме журнала Мой ребенок
Когда темы создавались, мы думали,что химия в Перми поможет, посетители групп и тем подарили Катюше новые вещи, куклу-русалку, беби-борна и коляску для него
Вот ссылки на ресурсы:http://vkontakte.ru/club16443772;http://moy-rebenok.ru/forum/viewtopic.p ... sk=t&sd=a;
4. планируем в пн написать письма депутатам зак собрания Пермского края и в компанию Лукойл
5. откроем тему на Материнстве в пн-вт
Други, времени очень мало, сумма огромная, за пару дней мы собрали чуть больше 5 тысяч рублей. Если у кого-то есть возможность и желание помочь девочке - реквизиты выложу во втором посте. Если администрация сочтет тему нарушающей правила форума и потрет - могу дать в личку или их можно найти вконтакте.
Спасибо тем, кто дочитал до конца.
Гелла
Мама Кати: Пономарева Ирина 8-912-484-05-20
Реквизиты:
Западно-Уральский банк Сбербанка РФ, г. Пермь
ИНН 7707083893
БИК 045773603
КПП 590202002
Ленинское отделение №022, г. Пермь
К/счет 30101810900000000603
Р/счет 4230781094909 462363748
Пономарева Ирина Александровна.
Web-Money: R 197658017215
Яндекс-Деньги: 41001545645698
вот Катя:
Фотография из Фотогалереи на E1.ru
Фотография из Фотогалереи на E1.ru
У нас в онкогематологическом центре есть десятилетняя пациентка, Катя Пономарева. У девочки саркома левой большеберцовой кости (по-простому это рак). 4 стадия. Болезнь дала метастазы в легкие. Катя заболела в 7 лет, она борется уже три года, перенесла больше десятка курсов химиотерапии, в 2007 году ей ампутировали ногу. В 2009м обнаружили метастазы в легком. В конце прошлого года девочку оперировали, удалили метастазы, ребенок получал лечение - высокодозный метотрексат. В центр приезжали специалисты из Германии, после осмотра и знакомства и историей болезни они сказали, что можно сделать операцию по удалению легкого. В Перми, и вообще России, такое делать никто не берется. Девочку выписали домой - "шансов нет". Мама Кати не сдалась, мы отправили документы ребенка в клиники Испании, Израиля и Германии (отдельное спасибо Саше Gretel за перевод документов!).
Ответ пришел из государственной испанской клиники с интернациональной аккредитацией «Clinica Universitaria de Navarra», Pamplona. Специалисты клиники уверены: несмотря на то, что случай сложный и уникальный, спасти девочку возможно. Суть операции будет заключаться в следующем: Кате удалят часть легкого и диафрагмы (диафрагму заменят на специальный протез), далее девочка должна будет пройти ещё 2-3 блока химио-терапии. Предварительный счет – 23 000 евро (это операция, протез, 10 дней в клинике, все исследования и анализы). Для семьи это огромные деньги, которых у них нет. Последние 3 года мама не работала, единственный постоянный источник дохода – это скромная пенсия, составляющая 8 100 рублей.
На получение выписку из центра в Перми, перевод и получение ответа из клиники, у нас ушло 2 месяца. За это время опухоль съела большую часть правого легкого. Мы снова сделали КТ, отнесли в Пермский центр, лечащий врач сказала, что ребенку уже не помочь (правда, она и в первый раз так говорила). Мы отправили новые снимки на ящик доктора в Испании, девушка, живущая там, позвонила им. Врачи решили, что шанс еще есть и дали срок 2 НЕДЕЛИ!!! Для того, чтобы испанцы прислали в посольство вызов нам нужно заплатить хотя бы половину, то есть средства на исследование (томограф, кровь и проч).
Пока мы предприняли следующее:
1.Пермская ВГТРК сняла про Катюшу сюжет и показала в новостях в 20-30 (корреспондент сделала все, что смогла, но ни телефон мамы в сюжет не вставили, ни на сайте ролик не поместили, там такая политика)
2.Договорились с АиФ Прикамье о размещении информации в газете с указанием реквизитов банковского счета и телефона мамы
3.Создали группы В контакте, обсуждения на местных инет форумах (тероне, хэпппи шопе), на форуме журнала Мой ребенок
Когда темы создавались, мы думали,что химия в Перми поможет, посетители групп и тем подарили Катюше новые вещи, куклу-русалку, беби-борна и коляску для него
Вот ссылки на ресурсы:http://vkontakte.ru/club16443772;http://moy-rebenok.ru/forum/viewtopic.p ... sk=t&sd=a;
4. планируем в пн написать письма депутатам зак собрания Пермского края и в компанию Лукойл
5. откроем тему на Материнстве в пн-вт
Други, времени очень мало, сумма огромная, за пару дней мы собрали чуть больше 5 тысяч рублей. Если у кого-то есть возможность и желание помочь девочке - реквизиты выложу во втором посте. Если администрация сочтет тему нарушающей правила форума и потрет - могу дать в личку или их можно найти вконтакте.
Спасибо тем, кто дочитал до конца.
Гелла
Мама Кати: Пономарева Ирина 8-912-484-05-20
Реквизиты:
Западно-Уральский банк Сбербанка РФ, г. Пермь
ИНН 7707083893
БИК 045773603
КПП 590202002
Ленинское отделение №022, г. Пермь
К/счет 30101810900000000603
Р/счет 4230781094909 462363748
Пономарева Ирина Александровна.
Web-Money: R 197658017215
Яндекс-Деньги: 41001545645698
вот Катя:
Фотография из Фотогалереи на E1.ru
Фотография из Фотогалереи на E1.ru
Обсуждение этой темы закрыто модератором форума.