продам щенков похожих на чау-чау
n
ninzik
[Сообщение удалено пользователем 02.11.2009 00:11]
к
керишоу
а для чего вообще эта вязка нужна была
n
ninzik
[Сообщение удалено пользователем 02.11.2009 00:11]
A
Akcineva
не верится ,что папа лайка,просто сука убежала и овязалась с двориками.по любому ,раз
так получилось
k
karioka
а на другом сайте я видела этих же щенков по 4 тысячи продают. сейчас и так столько собак выкидывают,и документных,выставочных а люди продолжают пополнять ряды беспородных собак...
n
ninzik
языком шевелить не мешки ворочать, оставь координаты для связи и вследущии раз приглашу на процедуру уменьшения поголовья беспородных! Оки??
k
karioka
фу,как грубо...воспитания 0. кстати,автор разведенец-рецидивист: у них не только эти беспородики,еще нашла котенка типа шотландец,щенка смесь фр.бульдога с чихуа, смесь йорка с чихуа, и тд ,там очень много вылезло и щенки и котята,смеси всякие. в качестве доказательства легко выложу кучу ссылок.
n
ninzik
[Сообщение удалено пользователем 02.11.2009 00:12]
k
karioka
и пекинесы и тои и смесь чау без доков... и тд тд тд...кстати,помесь чау-чау эти люди продают не первый раз...нашла объявления за июнь...
k
karioka
а вам делать нечего кроме как грубить да собак спаривать,причем с кем попало,а потом продавать
k
karioka
и заметьте! Я не оскорбляла и не грубила. в отличае от автора данной темы
к
керишоу
качестве доказательства легко выложу кучу ссылок.
очень интересно глянуть ,что они там еще наразводили
[Сообщение изменено пользователем 01.11.2009 22:57]
n
ninzik
и чем интересно я оскорбила?
n
ninzik
[Сообщение удалено пользователем 02.11.2009 00:12]
Б
Бубль Гис
[Сообщение удалено пользователем 16.04.2011 12:31]
n
ninzik
Я то хоть честно говорю что это помесь,а бывают довольно самоуверенные типы которые выдают неизвестно кого за породистых.
n
ninzik
Да вот мне просто хочется пообщаться в таком духе,как сейчас и послушать что скажут обо мне люди.Вот и вяжу с кем попало налево и направо,от нечего делать.И чтоб таким умные люди мне объяснили правила и законы по вязке и разведению собак и кошек.
Б
Бубль Гис
[Сообщение удалено пользователем 16.04.2011 12:31]
Вообще-то чау проблемные собаки, что будет с плодами их любви, угадать сложно. Аллергия 99%, имхо.
Кому проблем на 15 лет за полтора куска? Налетай!
скопирую из другого топика разведенцев
Заводчики ПОДБИРАЮТ ПАРУ своей собаке, изучая предков до 10-го колена, чтобы не было никаких болячек у потомства.
Вы уверены, что Ваша собака не является носительницей рецессивного гена какого-либо наследственного заболевания? Многие из них проявляются в подростковом или уже взрослом возрасте, т.е. у новорожденных щенков Вы эти болячки не увидите! А с ними потом будут мучаться новые хозяева щенков.
Ну, для полноты информации...
Летальные гены и их действие.
Летальные гены, то есть смертоносные или сублетальные, - снижающие жизнеспособность, они вызывают столь сильные отклонения от нормы, что даже приводят к гибели. В большинстве случаев летальные гены полностью рецессивны, поэтому гетерозиготные носители этих генов фенотипически (внешне) совершенно неотличимы от нормальных особей. Пути губительного воздействия летальных генов не ясны.
Известны летальные гены, которые при проявлении в эмбриональном состоянии опасны и для жизни беременной суки, например при наследственной контрактуре мышц плода, вследствие чего сука не может разродиться. В гомозиготном состоянии такие гены могут нарушать нормальный ход развития эмбриона любых стадиях. О возможности наличия летальных генов можно косвенно судить по снижению средней численности пометов или по выпадению некоторой ожидаемой части фенотипов в расщеплении.
Гемофилия собак аналогична гемофилии человека и также обусловлена сцепленным с полом рецессивным геном. Она проявляется у сук несущих этот ген в обеих Х-хромосомах и кобелей несущих ген гемофилии в Х-хромосоме. Щенки-гемофилики обычно погибают в раннем возрасте от наружных или внутренних кровотечении. Суки гибнут после первой течки. Суки, которые несут этот ген только в одной Х-хромосоме, внешне абсолютно нормальны и плодовиты. Однако половина щенков-кобелей страдает гемофилией, и половина щенков-сук оказываются носителями этого гена.
Встречаются аномалии рождения чисто белых щенков, от окрашенных родителей, со значительными аномалиями органов чувств. Такие щенки часто погибают до рождения, а если и рождаются живыми, то их жизнеспособность резко снижена.
Наследственные аномалии и уродства у собак.
Аномалии внешних пороков: пузырчатка (пемфигус),косная волчанка, токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритема, холодовой агглютинихз, кожный васкулит, узловатый панникулит, опухоли- липомы, папилломы и бородавки, злокачественные новообразования, кожная астения (дерматоспараксия), ихтиоз. зависимый от витамина А, дерматоз, врожденный гипотрихоз, Х-алопеция собак северный пород, рецидивирующая алопеция боковой поверхности тела собак, алопеция цветных собак (синдром голубого добермана), черный акантоз, цинковый дерматит, солнечный дерматит мочки носа (нос колли), акродерматит, дерматит вельш терьеров, юношески целлюлит, семейный дерматомиозит, дермоидные кисты.
Аномалии развития нервной системы и органов чувств: дисплазия центральной нервной системы, гидроцефалия, микроцефалия, эпилепсия, рефлекторная эпилепсия, нарколепсия, мозговая грыжа, менингоэнцефалоцеле, спинальная атаксия, миотония, судороги скотч терьеров, тремор белых собак, мышечная дистрофия лабрадоров (миопатия), мышечная дистрофия, синдром атрофии мышц спины, миастения, дегенеративная миелопатия, ганглиозидоз GM1, ганглиозидоз GM2, сфингомиелоноз, полинейропатия, сенсорная невропатия, прогрессирующая аксонопатия, хроническая дегенеративная радикуломиелопатия, мутация демиелинизации, болезнь Крабе, укорочение позвоночника, дисплазия спинного мозга и врожденное расщепление позвоночника, синдром не устойчивого позвоночника- шейная спондилопия, квадриплегия и амблиопия.
Аномалии уха: аномалии наружного и внутреннего уха, глухота, глухота далматинов, поражение вестибулярного аппарата.
Аномалии глаз: микрофтальмия, анофтальмия (синдром непрорезывания глаз), аномалии глиз колли, газные дермотиты и дермоидные кисты, колобома, эпибульбарная дерматофибрма, врожденный завороток век (энтропия), эдема роговицы, дистрофия роговицы, мумификация роговицы, перестирующая перепонка зрачка, катаракты, афаксия (афакция), (эксопия), вывих или подвывих хрусталика, первичная глаукома, прогрессирующая атрофия сетчатки- радиальная, центральная, отслойка сетчатки, дисплазия сетчатки, расстройство сумеречного зрения, аномалии зрительных путей.
Аномалии опорно-двигательного аппарата: волчья пасть (расщелина неба), расщепление верхней губы, верхней челюсти и мочки носа, «двойная мочка носа», прогения, прогнатия, остеопатия нижней челюсти, краниомандибулярная остеопатия, расщелины черепа, синдром конского хвоста, деформирующии спониделез, смещение межпозвонковых дисков, таксиный паралич, остеохондроз, отсутствие хвоста, короткий изогнутый хвост, полупозвонок, клиновидный позвонок, абрахия, биторакальная эктромелия, микромелия, синдаклия, брахидактилия, полидактилия, некроз пальцев лап, подвывих запястья, вывих коленной чашечки, множественная фиброзная дистрофия, дисплазия тазобедренного сустава, болезнь Лага-Кальва-Пертеса, некроз головки бедренной кости, дисплазия локтевого сустава, дисплазия локтевого бугра, изолированный локтевой отросток, изолированный медиальный надмыщелок, подвывих локтя, вывих локтя, смещение головки лучевой кости, полиартродисплазия, артрогриппоз, паностеит.
Заболевания крови: гемофилия А, гемофилия В, недостаточность фактора свертываемости крови, болезнь Стюарта-Прауэра, антагиогемофилия, циклическая нейтропения (болезнь серых колли), полицетемия, лейкозы, тромбоцитоз, аномалия Пельгера-Хьюэта, синдром Чедиак-Хигаши, остая интермиттмрующая порфирия, эритропоэтическая Порфирия.
Наследственные заболевания имунной системы: тиреоидит, системная красная волчанка, ревматоидный артрит, инфаркт миокарда, миастения, некоторые формы нефритов, аутоиммунная гемолитическая и пернициозная анемии, идиопатическая тромбоцитопения, пузырчатка (пемфигус), комбинированный иммунодефицит, ангионевротический отек и крапивница, аллергии.
Опухоли: лейкозы, миеломы, нейрофиброматоз, липоматоз (множественные липомы), полипоз желудочно-кишечного тракта и ретинобластома, пигментационная ксеродема, аденома эндокринных желез, рак толстой и прямой кишки, желудка и двенадцатиперстной кишки, рак молчных желез и матки, рак предстательной железы, щитовидной железы, опухоли почек, яичников, семенников (семинома).
Аномалии сердечно-сосудистой системы: незаращение боталлова протока, тетрада Фалло, стеноз (сужение) легочной артерии, правосторонная дуга аорты, двойная дуга аорты, дивертикул пищевода, сужение (стеноз) аорты, недлстаточность атриовентрикулярных клапанов, идиопатический эндокардиальный фиброэластоз, кардиомиопатии.
Аномалии пищеварительной системы: язвенный стоматит, неправильное стирание зубов, парадонтоз, гиперпластический гингивит, ахалазия пищевода, дисфункция пищевода, дивертикул пищевода, хронический склерозирующий панкреатит (панкреоцирроз), наследственная атрофия поджелудочной железы, хронический склерозирующий панкреатит, кистозный фиброз поджелудочной железы, мальабсорбция, перианальная фистула, атрезия анального отверстия, внешний кишечник.
Аномалии выделительной системы: аномалии количества почек, аномалии положения почек, гипоплазия почек, семейно обусловленный нефроз, наследственная цистинурия, мочекаменная болезнь.
Аномалии обмена веществ: врожденный медный токсикоз, нарушеня обмена цинка, глютеновые энтеропатии, фукозидоз, гликогенная болезнь, ганглиозидоз, недостаток энзима каталазы, недостаток фермента пруваткиназы, наоушение процесса усвоения витамина В12, мукополисахаридоз, сахарный диабет, истинная карликовость, хондродистрофия, ложная не пропорцирнальная карликовость, ложная пропорциональная карликовость.
Аномалии пигментации: альбинизм, болезнь серых колли, пигментные пятна.
Аномалии половой системы: пороки развития половых желез, истинный гермафродитизм, ложный гермафродитизм, синдром тестикулярной феминизации, крипторхизм.
Аномалии развития плода: мумификация плода, врожденная водянка плода и плодных оболочек, врожденная контрактура мышц плода.
Грыжи: паховая, мошоночная, промежностная и диафрагмальная.
Аномалии зубной системы: прогнатия, прогения, олигодонтия, полиодонтия, врожденные отклонения от нормального числа премоляров, разцовая олигодонтия, нерядность, перекос зубного ряда, двойной комплект зубов, конвергенция корней, дивергенция корней, ретенция зуба.
Кому проблем на 15 лет за полтора куска? Налетай!
скопирую из другого топика разведенцев
Заводчики ПОДБИРАЮТ ПАРУ своей собаке, изучая предков до 10-го колена, чтобы не было никаких болячек у потомства.
Вы уверены, что Ваша собака не является носительницей рецессивного гена какого-либо наследственного заболевания? Многие из них проявляются в подростковом или уже взрослом возрасте, т.е. у новорожденных щенков Вы эти болячки не увидите! А с ними потом будут мучаться новые хозяева щенков.
Ну, для полноты информации...
Летальные гены и их действие.
Летальные гены, то есть смертоносные или сублетальные, - снижающие жизнеспособность, они вызывают столь сильные отклонения от нормы, что даже приводят к гибели. В большинстве случаев летальные гены полностью рецессивны, поэтому гетерозиготные носители этих генов фенотипически (внешне) совершенно неотличимы от нормальных особей. Пути губительного воздействия летальных генов не ясны.
Известны летальные гены, которые при проявлении в эмбриональном состоянии опасны и для жизни беременной суки, например при наследственной контрактуре мышц плода, вследствие чего сука не может разродиться. В гомозиготном состоянии такие гены могут нарушать нормальный ход развития эмбриона любых стадиях. О возможности наличия летальных генов можно косвенно судить по снижению средней численности пометов или по выпадению некоторой ожидаемой части фенотипов в расщеплении.
Гемофилия собак аналогична гемофилии человека и также обусловлена сцепленным с полом рецессивным геном. Она проявляется у сук несущих этот ген в обеих Х-хромосомах и кобелей несущих ген гемофилии в Х-хромосоме. Щенки-гемофилики обычно погибают в раннем возрасте от наружных или внутренних кровотечении. Суки гибнут после первой течки. Суки, которые несут этот ген только в одной Х-хромосоме, внешне абсолютно нормальны и плодовиты. Однако половина щенков-кобелей страдает гемофилией, и половина щенков-сук оказываются носителями этого гена.
Встречаются аномалии рождения чисто белых щенков, от окрашенных родителей, со значительными аномалиями органов чувств. Такие щенки часто погибают до рождения, а если и рождаются живыми, то их жизнеспособность резко снижена.
Наследственные аномалии и уродства у собак.
Аномалии внешних пороков: пузырчатка (пемфигус),косная волчанка, токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритема, холодовой агглютинихз, кожный васкулит, узловатый панникулит, опухоли- липомы, папилломы и бородавки, злокачественные новообразования, кожная астения (дерматоспараксия), ихтиоз. зависимый от витамина А, дерматоз, врожденный гипотрихоз, Х-алопеция собак северный пород, рецидивирующая алопеция боковой поверхности тела собак, алопеция цветных собак (синдром голубого добермана), черный акантоз, цинковый дерматит, солнечный дерматит мочки носа (нос колли), акродерматит, дерматит вельш терьеров, юношески целлюлит, семейный дерматомиозит, дермоидные кисты.
Аномалии развития нервной системы и органов чувств: дисплазия центральной нервной системы, гидроцефалия, микроцефалия, эпилепсия, рефлекторная эпилепсия, нарколепсия, мозговая грыжа, менингоэнцефалоцеле, спинальная атаксия, миотония, судороги скотч терьеров, тремор белых собак, мышечная дистрофия лабрадоров (миопатия), мышечная дистрофия, синдром атрофии мышц спины, миастения, дегенеративная миелопатия, ганглиозидоз GM1, ганглиозидоз GM2, сфингомиелоноз, полинейропатия, сенсорная невропатия, прогрессирующая аксонопатия, хроническая дегенеративная радикуломиелопатия, мутация демиелинизации, болезнь Крабе, укорочение позвоночника, дисплазия спинного мозга и врожденное расщепление позвоночника, синдром не устойчивого позвоночника- шейная спондилопия, квадриплегия и амблиопия.
Аномалии уха: аномалии наружного и внутреннего уха, глухота, глухота далматинов, поражение вестибулярного аппарата.
Аномалии глаз: микрофтальмия, анофтальмия (синдром непрорезывания глаз), аномалии глиз колли, газные дермотиты и дермоидные кисты, колобома, эпибульбарная дерматофибрма, врожденный завороток век (энтропия), эдема роговицы, дистрофия роговицы, мумификация роговицы, перестирующая перепонка зрачка, катаракты, афаксия (афакция), (эксопия), вывих или подвывих хрусталика, первичная глаукома, прогрессирующая атрофия сетчатки- радиальная, центральная, отслойка сетчатки, дисплазия сетчатки, расстройство сумеречного зрения, аномалии зрительных путей.
Аномалии опорно-двигательного аппарата: волчья пасть (расщелина неба), расщепление верхней губы, верхней челюсти и мочки носа, «двойная мочка носа», прогения, прогнатия, остеопатия нижней челюсти, краниомандибулярная остеопатия, расщелины черепа, синдром конского хвоста, деформирующии спониделез, смещение межпозвонковых дисков, таксиный паралич, остеохондроз, отсутствие хвоста, короткий изогнутый хвост, полупозвонок, клиновидный позвонок, абрахия, биторакальная эктромелия, микромелия, синдаклия, брахидактилия, полидактилия, некроз пальцев лап, подвывих запястья, вывих коленной чашечки, множественная фиброзная дистрофия, дисплазия тазобедренного сустава, болезнь Лага-Кальва-Пертеса, некроз головки бедренной кости, дисплазия локтевого сустава, дисплазия локтевого бугра, изолированный локтевой отросток, изолированный медиальный надмыщелок, подвывих локтя, вывих локтя, смещение головки лучевой кости, полиартродисплазия, артрогриппоз, паностеит.
Заболевания крови: гемофилия А, гемофилия В, недостаточность фактора свертываемости крови, болезнь Стюарта-Прауэра, антагиогемофилия, циклическая нейтропения (болезнь серых колли), полицетемия, лейкозы, тромбоцитоз, аномалия Пельгера-Хьюэта, синдром Чедиак-Хигаши, остая интермиттмрующая порфирия, эритропоэтическая Порфирия.
Наследственные заболевания имунной системы: тиреоидит, системная красная волчанка, ревматоидный артрит, инфаркт миокарда, миастения, некоторые формы нефритов, аутоиммунная гемолитическая и пернициозная анемии, идиопатическая тромбоцитопения, пузырчатка (пемфигус), комбинированный иммунодефицит, ангионевротический отек и крапивница, аллергии.
Опухоли: лейкозы, миеломы, нейрофиброматоз, липоматоз (множественные липомы), полипоз желудочно-кишечного тракта и ретинобластома, пигментационная ксеродема, аденома эндокринных желез, рак толстой и прямой кишки, желудка и двенадцатиперстной кишки, рак молчных желез и матки, рак предстательной железы, щитовидной железы, опухоли почек, яичников, семенников (семинома).
Аномалии сердечно-сосудистой системы: незаращение боталлова протока, тетрада Фалло, стеноз (сужение) легочной артерии, правосторонная дуга аорты, двойная дуга аорты, дивертикул пищевода, сужение (стеноз) аорты, недлстаточность атриовентрикулярных клапанов, идиопатический эндокардиальный фиброэластоз, кардиомиопатии.
Аномалии пищеварительной системы: язвенный стоматит, неправильное стирание зубов, парадонтоз, гиперпластический гингивит, ахалазия пищевода, дисфункция пищевода, дивертикул пищевода, хронический склерозирующий панкреатит (панкреоцирроз), наследственная атрофия поджелудочной железы, хронический склерозирующий панкреатит, кистозный фиброз поджелудочной железы, мальабсорбция, перианальная фистула, атрезия анального отверстия, внешний кишечник.
Аномалии выделительной системы: аномалии количества почек, аномалии положения почек, гипоплазия почек, семейно обусловленный нефроз, наследственная цистинурия, мочекаменная болезнь.
Аномалии обмена веществ: врожденный медный токсикоз, нарушеня обмена цинка, глютеновые энтеропатии, фукозидоз, гликогенная болезнь, ганглиозидоз, недостаток энзима каталазы, недостаток фермента пруваткиназы, наоушение процесса усвоения витамина В12, мукополисахаридоз, сахарный диабет, истинная карликовость, хондродистрофия, ложная не пропорцирнальная карликовость, ложная пропорциональная карликовость.
Аномалии пигментации: альбинизм, болезнь серых колли, пигментные пятна.
Аномалии половой системы: пороки развития половых желез, истинный гермафродитизм, ложный гермафродитизм, синдром тестикулярной феминизации, крипторхизм.
Аномалии развития плода: мумификация плода, врожденная водянка плода и плодных оболочек, врожденная контрактура мышц плода.
Грыжи: паховая, мошоночная, промежностная и диафрагмальная.
Аномалии зубной системы: прогнатия, прогения, олигодонтия, полиодонтия, врожденные отклонения от нормального числа премоляров, разцовая олигодонтия, нерядность, перекос зубного ряда, двойной комплект зубов, конвергенция корней, дивергенция корней, ретенция зуба.
Авторизуйтесь, чтобы принять участие в дискуссии.